Наказ № 887 від 09.12.2011 Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний
Нормативні акти Наказ Наказ № 887 від 09.12.2011 Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний

Наказ № 887 від 09.12.2011 Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний

Тип: Наказ
Номер: 887
Дата: 09.12.2011
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Редакція: 30.01.2013
Чинна
Пов'язані рішення 
                             
                             
              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        09.12.2011  N 887
 

               Про зупинення дії наказу МОЗ України
        від 21.07.2011 N 431 в частині державної
         реєстрації медичного імунобіологічного
        препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b
                 людини рекомбінантний

{   Наказ  скасовано  в  частині  державної  реєстрації  медичного
імунобіологічного  препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини
рекомбінантний"  на  підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я
N 70 ( v0070282-13 ) від 30.01.2013 }
 

     На виконання   ухвали   Окружного   адміністративного    суду
міста Києва  від  14.10.2011  р.  по  справі  N  2а-14593/11/2670,
відповідно  до  ст.  ст.  254,   255   Кодексу   адміністративного
судочинства України ( 2747-15 ) Н А К А З У Ю:

     1. Тимчасово,   до   прийняття  судового  рішення  по  справі
N 2а-14593/11/2670, за позовом ТОВ "Ферон" до Міністерства охорони
здоров'я   України,   зупинити  дію  наказу  Міністерства  охорони
здоров'я України від 21.07.2011 N 431 ( v0431282-11  )  в  частині
державної   реєстрації   медичного   імунобіологічного   препарату
Віферон(R) Інтерферон  альфа-2b  людини  рекомбінантний,  виробник
ТОВ "КАПІТАЛ-ФАРМА",  Україна,  сертифікат про державну реєстрацію
медичного імунобіологічного препарату N  849/11  -  300200000  від
21.07.2011.

     2. Начальнику  Управління  розвитку  фармацевтичного  сектору
галузі охорони здоров'я Стеціву В.В.  довести до відома  суб'єктів
ринку  лікарських  засобів  інформацію  щодо  зупинення дії наказу
Міністерства охорони  здоров'я  України  від  21.07.2011   N   431
( v0431282-11   )   в   частині   державної  реєстрації  медичного
імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b  людини
рекомбінантний,    виробник    ТОВ   "Науково-виробнича   компанія
"Інтерфармбіотек",  Україна, заявник ТОВ "КАПІТАЛ-ФАРМА", Україна,
сертифікат  про  державну  реєстрацію  медичного імунобіологічного
препарату N 849/11 - 300200000 від 21.07.2011.

     3. Контроль  за  виконанням  наказу   покласти   на   першого
заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

 Міністр                                              О.В.Аніщенко
Джерело:Офіційний портал ВРУ