КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В Авід 4 березня 1996 р. N 295
Київ
Про затвердження Порядку проведення державнихвипробувань, державної реєстрації та
перереєстрації, видання переліків пестицидів
і агрохімікатів, дозволених до використання
в Україні
Відповідно до статей 5 та 7 Закону України "Про пестициди і
агрохімікати" ( 86/95-ВР ) Кабінет Міністрів України
п о с т а н о в л я є:
Затвердити Порядок проведення державних випробувань,
державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків
пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання
в Україні (додається).
Прем'єр-міністр України Є.МАРЧУК
МіністрКабінету Міністрів України В.ПУСТОВОЙТЕНКО
Інд.22
ЗАТВЕРДЖЕНОпостановою Кабінету Міністрів України
від 4 березня 1996 р. N 295
ПОРЯДОКпроведення державних випробувань, державної
реєстрації та перереєстрації, видання
переліків пестицидів і агрохімікатів,
дозволених до використання в Україні
1. Цей Порядок встановлює вимоги до проведення державних
випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання
переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в
Україні ( далі - препарати).
Державні випробування препаратів
2. Державні випробування нових препаратів проводяться з метою
біологічної, токсиколого-гігієнічної та екологічної оцінки і
розроблення нормативів та регламентів їх безпечного застосування. Державні випробування препаратів проводяться в
науково-дослідних установах на підприємствах і в організаціях, які
входять до мережі державних випробувань, відповідно до єдиних
методичних вказівок, затверджених Укрдержхімкомісією, а щодо
токсиколого-гігієнічних (медико-біологічних) досліджень - в
установах, атестованих МОЗ за затвердженими методиками. 3. Державні випробування препаратів з новою діючою речовиною
проводяться протягом трьох повних вегетаційних періодів: перший та
другий - польові випробування, третій - виробничі випробування. У
разі потреби Укрдержхімкомісія може продовжити термін проведення
державних випробувань на один рік. За результатами польових випробувань Укрдержхімкомісія
визначає обсяги проведення державних випробувань, а у разі
невстановлення або непідтвердження біологічної ефективності нового
препарату порівняно з тими, що вже застосовуються, приймає рішення
про зняття препарату з подальших державних випробувань. 4. Якщо поданий на державні випробування препарат містить
діючу речовину, яка входить до складу вже зареєстрованого
препарату того ж призначення і для тієї ж групи культур, термін
державних випробувань може бути скорочений до одного повного
вегетаційного періоду. 5. Державні випробування препаратів для закритого грунту,
фумігації складських приміщень і запасів зерна, боротьби з
мишовидними гризунами і побутовими комахами проводяться терміном
до одного року. 6. Під час проведення державних випробувань препаратів
установами МОЗ дається токсиколого-гігієнічна оцінка препарату та
умов його застосування, розробляються необхідні гігієнічні
нормативи та регламенти: під час польових випробувань - тимчасові,
виробничих випробувань - постійні. 7. Установи, що входять до мережі державних випробувань
препаратів, у разі потреби розробляють максимально допустимі рівні
(МДР) у кормах, гранично допустимі рівні (ГДК) або орієнтовно
допустимі рівні (ОДР) у воді водоймищ рибогосподарського
призначення, ГДК у кормах для бджіл. 8. Під час проведення державних випробувань препаратів група
експертів з методики визначення залишкових кількостей препаратів
та метаболітів при Укрдержхімкомісії апробує методи визначення
залишкових кількостей препаратів, їх токсичних метаболітів у
грунті, воді, повітрі, рослинах, кормах, продуктах харчування і
подає їх на затвердження Укрдержхімкомісії. 9. Для включення препарату до проекту плану державних
випробувань заявник подає Укрдержхімкомісії такі документи: клопотання про включення препарату до плану державних
випробувань; заявку на випробування препарату в 4 примірниках; матеріали, на підставі яких подається заявка на випробування
препарату (досьє) у 2 примірниках; для вітчизняних препаратів копію довідки про патентну
захищеність, технічні умови або проект на дослідну партію у 2
примірниках. 10. Клопотання про включення препаратів до плану державних
випробувань на наступний рік приймаються Укрдержхімкомісією до 1
грудня поточного року. В разі потреби термін прийому клопотань
може бути продовжений. 11. Матеріали заявників і проект плану державних випробувань
препаратів проходять експертизу в МОЗ і Українській академії
аграрних наук в термін до 45 календарних днів, при цьому
визначаються обсяги необхідних досліджень, які затверджує
Укрдержхімкомісія. За висновками експертизи план державних випробувань
препаратів у десятиденний термін погоджується з МОЗ та
затверджується Укрдержхімкомісією. 12. Препарати, термін проведення польових випробувань яких не
закінчився, під час складання плану державних випробувань на
наступний рік не підлягають експертизі та погодженню з МОЗ. 13. Виконавці державних випробувань препаратів подають
Укрдержхімкомісії, а щодо токсиколого-гігієнічних досліджень і МОЗ
повні узагальнені звіти про результати цих випробувань з
висновками та чіткими рекомендаціями про можливість та умови
реєстрації препаратів у терміни, визначені в договорах про
проведення державних випробувань. 14. Згідно з планом державних випробувань препаратів та
договорів, укладених між заявником і виконавцем, Укрдержхімкомісія
погоджує обсяги поставок дослідних партій препаратів, еталонних
зразків та стандартних аналітичних зразків, які заявник має
надіслати виконавцю після одержання дозволу Укрдержхімкомісії. 15. Дозвіл на виробництво дослідних партій вітчизняних
препаратів Укрдержхімкомісія надає за погодженням з МОЗ після
затвердження плану державних випробувань препаратів. 16. Звіти про використання дослідних партій препаратів
щорічно подаються заявником Укрдержхімкомісії до 31 грудня
поточного року. 17. У разі коли результати державних випробувань препаратів
суперечать результатам аналогічних досліджень, проведених в
іноземних державах, то за клопотанням заявника Укрдержхімкомісія
може прийняти рішення про проведення арбітражних випробувань, до
участі в яких можуть залучатися в установленому порядку експерти
як вітчизняних, так і міжнародних організацій. 18. Фінансування науково-дослідних робіт у межах державних і
арбітражних випробувань препаратів здійснюється заявниками за
договорами, укладеними з виконавцями відповідно до плану державних
і арбітражних випробувань.
Державна реєстрація препаратів
19. Державній реєстрації підлягають препаративні форми
пестицидів і агрохімікатів вітчизняного та іноземного виробництва,
для яких розроблені регламенти застосування, включаючи необхідні
постійні та розрахункові гігієнічні нормативи і методи контролю за
їх дотриманням. Державна реєстрація препаратів, що виготовляються на
території України, проводиться після реєстрації діючої речовини у
Комітеті з питань гігієнічного регламентування МОЗ. 20. Для державної реєстрації препаратів заявник подає
Укрдержхімкомісії такі документи (далі - реєстраційні документи): заявку на державну реєстрацію препарату в 5 примірниках та на
гнучкому магнітному диску; матеріали, на підставі яких подається заявка на випробування
препарату (досьє), складаються чітко за розділами і пунктами
заявки в 2 примірниках; анотацію на препарат; довідку про сталість складу препарату для вітчизняних
препаратів, технічні умови або державний галузевий стандарт (ДГСТ)
на діючу речовину і препаративну форму; результати державних випробувань препарату у 2 примірниках; затверджені методики визначення залишкових кількостей
препарату; зразок етикетки. Реєстраційні документи, оформлені неналежним чином,
повертаються заявникові із супровідним листом, в якому
зазначається причина відмови у розгляді зазначених документів. 21. Після прийняття на розгляд реєстраційних документів
заявникові видається для оплати рахунок за проведення експертизи
препарату. Після одержання Укрдежхімкомісією підтвердження оплати
рахунку за проведення експертизи препарату, реєстраційні документи
подаються на санітарно-гігієнічну експертизу до МОЗ, екологічну -
до Мінекобезпеки, біолого-господарську - до Української аграрної
академії наук. Термін проведення зазначених експертиз встановлюється не
більш як 30 днів з дня надходження реєстраційних документів до
відповідних установ, у разі потреби за погодженням з
Укрдержхімкомісією він може бути продовжений до 45 днів. Термін розгляду реєстраційних документів від оплати рахунку
за проведення експертизи препарату до прийняття рішення про його
державну реєстрацію не повинен перевищувати 90 днів. 22. Результати санітарно-гігієнічної експертизи препарату
затверджуються головним державним санітарним лікарем, екологічної
експертизи - заступником Міністра охорони навколишнього природного
середовища та ядерної безпеки, біолого-господарської -
віце-президентом Української аграрної академії наук. Результати зазначених експертиз та реєстраційні документи
розглядаються незалежними експертами Укрдержхімкомісії, які
подають пропозиції та рекомендації про можливість державної
реєстрації препарату. 23. У разі позитивних результатів експертиз, зазначених у
пункті 22 цього Порядку, Укрдержхімкомісія приймає рішення про
державну реєстрацію препарату, після чого заявникові видається
рахунок на сплату реєстраційного внеску. Про негативні результати зазначених експертиз
Укрдержхімкомісія протягом 10 днів повідомляє заявника в письмовій
формі. 24. Після сплати реєстраційного внеску і затвердження зразка
етикетки препарат заноситься до Державного реєстру пестицидів і
агрохімікатів, а заявникові видається реєстраційне посвідчення про
державну реєстрацію препарату. Рішення про державну реєстрацію препарату набуває чинності з
моменту видачі реєстраційного посвідчення та втрачає чинність в
кінці року (31 грудня), визначеного терміном реєстрації. Термін
дії державної реєстрації препарату 5 років. За бажанням заявника термін дії державної реєстрації
препарату може бути скорочений з відповідним зменшенням суми
реєстраційного внеску. 25. Препарати, інформація про які на момент державної
реєстрації не може бути надана Укрдержхімкомісії у повному обсязі,
але токсиколого-гігієнічні властивості та сфера застосування яких
дають змогу вважати ризик небезпечності несуттєвим, можуть бути
зареєстровані експериментально терміном до 2 років. Відсутність постійних та розрахункових нормативів у продуктах
харчування, воді, повітрі та грунті, методів визначення залишкових
кількостей, остаточної інформації про особливості токсичної та
екотоксичної дії препарату не дає підстав для відмови в його
експериментальній реєстрації, якщо це не суперечить результатам
експертизи. 26. У разі коли за два роки з об'єктивних причин не отримано
необхідних даних для постійної реєстрації препарату, за висновками
експертизи рішенням Укрдержхімкомісії термін дії експериментальної
реєстрації може бути продовжений ще на рік. 27. У разі експериментальної реєстрації препарату
Укрдержхімкомісією в кожному конкретному випадку встановлюються
обсяги площ застосування препарату з урахуванням його призначення,
цільового об'єкта і загальної площі вирощування культури. 28. У разі одержання раніше невідомих даних про небезпечність
препарату державна реєстрація може бути скасована або призупинена
до закінчення терміну, про що Укрдержхімкомісія в десятиденний
термін після прийняття такого рішення повідомляє в письмовій формі
заявника, заінтересовані міністерства, відомства та установи,
Міжнародний реєстр потенційно токсичних хімічних речовин (МРПТХР)
та інші міжнародні організації.
Перереєстрація препаратів
29. Перереєстрації підлягають раніше зареєстровані препарати,
термін реєстрації яких закінчився. Для перереєстрації препаратів
до Укрдержхімкомісії подається заявка в двох примірниках та нові
матеріали, які не ввійшли до раніше поданих реєстраційних
документів. Перереєстрація здійснюється в порядку, передбаченому для
державної реєстрації препаратів. 30. Перереєстрації не підлягають препарати, щодо яких в
Україні або за її межами одержані нові, раніше невідомі дані про
їх небезпечність або недостатню біологічну ефективність цільового
призначення. 31. Заявник препарату зобов'язаний інформувати
Укрдержхімкомісію про всі зміни в складі препарату та появу нових
даних про його небезпечність. 32. У разі зміни складу і вмісту інгредієнтів препаративної
форми, які за висновками експертизи не впливають на біологічну
активність препарату, токсичність, фізико-хімічні властивості та
сталість під час зберігання, Укрдержхімкомісія може визнати ці
зміни допустимими і препарат перереєстровується без додаткових
випробувань. 33. Якщо виникне потреба в уточненні зареєстрованих норм
витрат, Укрдержхімкомісія має право провести арбітражні
дослідження. Фінансування цих досліджень провадиться за рахунок
заявника або державного бюджету. 34. Інформація про державні випробування, державну реєстрацію
та перереєстрацію препаратів використовується відповідно до
чинного законодавства.
Видання Переліку пестицидів і агрохімікатів,дозволених до використання в Україні
35. На підставі Державного реєстру пестицидів і агрохімікатів
Укрдержхімкомісія розробляє, готує до друку та видає один раз на
п'ять років Перелік пестицидів і агрохімікатів, дозволених до
використання в Україні (далі - Перелік), з щорічним виданням
доповнень до нього про нові зареєстровані, а також заборонені до
використання препарати. 36. Тираж Переліку визначається за попередніми замовленнями
Мінсільгосппроду, МОЗ, Мінекобезпеки, Мінлісгоспу та інших
заінтересованих міністерств, відомств, установ та організацій. 37. Примірники Переліку та доповнення до нього надсилаються
МОЗ, Мінекобезпеки, Мінсільгосппроду, Держмиткому.
