Наказ № 210 від 14.05.2003 Про затвердження критеріїв віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів
Нормативні акти Наказ Наказ № 210 від 14.05.2003 Про затвердження критеріїв віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів

Наказ № 210 від 14.05.2003 Про затвердження критеріїв віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів

Тип: Наказ
Номер: 210
Дата: 14.05.2003
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Редакція: 23.11.2012
Чинна
Пов'язані рішення 
                             
                             
              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        14.05.2003  N 210

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 5 листопада 2003 р.
                                 за N 1012/8333
 

   Про затвердження критеріїв віднесення лікарських засобів, що
   містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних
   речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які
               відпускаються без рецептів

      { Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
                                       охорони здоров'я
   N 441 ( z1020-05 ) від 02.09.2005
   N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }
 

     Відповідно до ст.  21 Закону України "Про  лікарські  засоби"
(  123/96-ВР  ),   ст.  5  Закону  України  "Про  обіг  в  Україні
наркотичних  засобів,  психотропних   речовин,   їх   аналогів   і
прекурсорів"  (  60/95-ВР  ) та підпункту 8.3 підпункту 8 пункту 4
Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого
Указом   Президента   України   від  13  квітня  2011  року  N 467
( 467/2011 ), Н А К А З У Ю:{  Преамбула  із  змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     1.  Затвердити  критерії  віднесення  лікарських  засобів, що
містять   малу  кількість  наркотичних  засобів  або  психотропних
речовин  і  прекурсорів,  до  категорії  лікарських  засобів,  які
відпускаються без рецептів (додаються).{  Пункт  1  із  змінами,  внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     { Пункт  2  втратив  чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 441 ( z1020-05 ) від 02.09.2005 }

     { Пункт  3  втратив  чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 441 ( z1020-05 ) від 02.09.2005 }

     { Пункт  4  втратив  чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 441 ( z1020-05 ) від 02.09.2005 }

     { Пункт  5  втратив  чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 441 ( z1020-05 ) від 02.09.2005 }

     6. Директору Державного фармакологічного центру  МОЗ  України
Стефанову О.В.   забезпечити  подання  цього  наказу  на  державну
реєстрацію до Міністерства юстиції України та публікацію в засобах
масової інформації.

     7. Контроль   за   виконанням   наказу  покласти  на  першого
заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.

 Міністр                                                А.В.Підаєв

 ПОГОДЖЕНО:

 Заступник Міністра
 внутрішніх справ України                           П.М.Опанасенко

 Заступник Голови СБ України                         Є.В.Сергієнко
 

                                      ЗАТВЕРДЖЕНО
                                 Наказ Міністерства охорони
                                 здоров'я України
                                 14.05.2003  N 210

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 5 листопада 2003 р.
                                 за N 1012/8333
 

                             КРИТЕРІЇ
віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість
   наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів,
   до категорії лікарських засобів, які відпускаються
                      без рецептів

{  Заголовок  Критеріїв  із  змінами,  внесеними  згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     До категорії  лікарських  засобів,  які   відпускаються   без
рецептів з аптек,  аптечних пунктів та аптечних кіосків,  належать
комбіновані лікарські засоби,  які містять наркотичні, психотропні
речовини  або прекурсори у кількостях,  що дорівнюють або менші за
наведені нижче.

     {  Абзац  другий  виключено  на  підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     {  Абзац  третій  виключено  на  підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     {  Абзац  четвертий виключено на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     Ефедрину гідрохлорид     Для  недозованих  лікарських форм (сиропи) максимальний вміст
активної  речовини  0,2%  (2  мг/мл),  200 мг на упаковку. { Абзац
третій із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони
здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     {  Абзац  сьомий  виключено  на  підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     {  Абзац  восьмий  виключено  на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     Фолькодин     Для неподільних або дозованих  лікарських  форм  максимальний
вміст 100 мг на одиницю дози, 1000 мг на упаковку.     Для   недозованих   лікарських  форм  (сиропи,  краплі  тощо)
максимальний  вміст  активної  речовини  1% (10 мг/мл), 1000 мг на
упаковку.

     Ерготамін  {  Абзац  сьомий  в  редакції  Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }     Для неподільних  або  дозованих  лікарських форм максимальний
вміст 1 мг на одиницю дози, 10 мг на упаковку.     Для   недозованих   лікарських  форм  (сиропи,  краплі  тощо)
максимальний  вміст  активної речовини 0,05% (0,5 мг/мл), 10 мг на
упаковку.

     {   Абзац   п'ятнадцятий   виключено   на   підставі   Наказу
Міністерства охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     {   Абзац   шістнадцятий   виключено   на   підставі   Наказу
Міністерства охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     { Абзац сімнадцятий виключено на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я N 708 ( z1862-12 ) від 07.09.2012 }

     Фенобарбітал     Для неподільних  або  дозованих  лікарських форм максимальний
вміст 20 мг на одиницю дози, 600 мг на упаковку.     Для   недозованих   лікарських  форм  (сиропи,  краплі  тощо)
максимальний  вміст  активної  речовини  2%  (20 мг/мл), 600 мг на
упаковку.

 Директор Державного
 фармакологічного центру
 МОЗ України, академік АМН України                    О.В.Стефанов

 Голова Комітету з контролю
 за наркотиками при МОЗ України                      О.А.Алексєєва
Джерело:Офіційний портал ВРУ