На головну Тест 1 день

Моніторинг

Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Додати справу Перейти в розділ
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Перейти в розділ

Ви не авторизовані

Увійдіть в систему, або зареєструйтеся для отримання тестового доступу, щоб скористуватися усіма можливостями системи

Тест 1 день
Розділи системи

133 220 744

Судові рішення

28 874

Прецеденти ВС

4 832

Прецеденти ЄСПЛ

544 513

Нормативні акти

31 407 270

Судові засідання

54 206 345

Стан справ

beta
Тарифи системи
Унікальні можливості

Моніторинг

Відслідковуйте нові рішення та засідання по справі

Календар засідань

Слідкуйте за перебігом подій та синхронізуйте зі своїм календарем

Обране

Створюйте папки, зберігайте документи чи окремі цитати

Добірки прецедентів

Правові позиції, на які варто звернути увагу

Зв'яжіться з нами
Про нас
Комерційний відділ
067-739-51-14 [email protected]
Підтримка користувачів
067-545-26-26 [email protected]
Загальні контакти
044-300-20-36 [email protected]
Соціальні мережі
Facebook Telegram Instagram
Постанова № 1088 від 25.08.2004 Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів
  • 25/08/2004
    Чинна
Нормативні акти Постанова Постанова № 1088 від 25.08.2004 Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

Постанова № 1088 від 25.08.2004 Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

Джерело: Офіційний портал ВРУ
Тип: Постанова
Номер: 1088
Дата: 25.08.2004
Видавник: Кабінет Міністрів України
Редакція: 25.08.2004
Чинна
Пов'язані рішення
logo
                             
                             
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А

від 25 серпня 2004 р. N 1088

Київ
Про внесення змін до Положення про

контроль за відповідністю імунобіологічних

препаратів, що застосовуються в медичній практиці,

вимогам державних та міжнародних стандартів

Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
Внести до Положення про контроль за відповідністю
імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній
практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня
1996 р. N 73 ( 73-96-п ) (ЗП України, 1996 р., N 15, ст. 178;
Офіційний вісник України, 2001 р., N 26, ст. 1170; 2003 р., N 31,
ст. 1605), зміни, що додаються.

Прем'єр-міністр України В.ЯНУКОВИЧ
Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 25 серпня 2004 р. N 1088
ЗМІНИ,

що вносяться до Положення про контроль за

відповідністю імунобіологічних препаратів, що

застосовуються в медичній практиці, вимогам

державних та міжнародних стандартів

( 73-96-п )

Пункти 2 і 17 викласти в такій редакції:
"2. На території України можуть застосовуватися в медичній
практиці та діагностиці тільки імунобіопрепарати, які відповідають
вимогам державних та міжнародних стандартів, зареєстровані в
Україні, включені до державного реєстру і пройшли контроль якості
у порядку, визначеному Державною службою";
"17. За видачу сертифіката, яким підтверджується державна
реєстрація імунобіопрепарату, що застосовується в медичній
практиці з метою специфічної профілактики та лікування інфекційних
і паразитарних хвороб, заявником вноситься плата в гривнях у сумі,
еквівалентній 1000 євро за кожну лікарську форму, 100 євро за
кожну наступну дозу і 100 євро за кожну наступну упаковку
імунобіопрепарату.
За видачу сертифіката, яким підтверджується державна
реєстрація імунобіопрепарату, що застосовується в медичній
практиці з діагностичною метою, заявником вноситься плата в
гривнях у сумі, еквівалентній 500 євро за кожну лікарську форму,
50 євро за кожну наступну дозу і 50 євро за кожну наступну
упаковку імунобіопрепарату.
За перереєстрацію імунобіопрепаратів заявник сплачує
50 відсотків суми, що вноситься за видачу сертифіката.
За видачу сертифіката, яким підтверджується державна
реєстрація імунобіопрепарату, включеного до переліку діагностичних
імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичних цілях
для діагностики інфекційних хвороб (далі - перелік), визначеного
Державною службою, обсяг ввезення (сума митної вартості) і
реалізації якого не перевищує сум, зазначених у переліку для
кожного препарату за окремими нозологічними одиницями інфекційних
хвороб людини, заявником вноситься плата в гривнях у сумі,
еквівалентній 100 євро за кожну лікарську форму.
Строк дії сертифіката про державну реєстрацію
імунобіопрепарату, включеного до переліку, становить 1 рік.
За місяць до закінчення строку дії сертифіката про державну
реєстрацію заявник звертається до Державної служби з метою
продовження державної реєстрації.
У разі коли обсяг ввезення (сума митної вартості) і
реалізації імунобіопрепарату, що був зареєстрований згідно з
переліком, не перевищується, дія сертифіката про державну
реєстрацію продовжується без внесення додаткової плати.
У разі перевищення обсягу ввезення (суми митної вартості) і
реалізації імунобіопрепарату, включеного до переліку, дія
сертифіката про державну реєстрацію продовжується за умови сплати
різниці між фактичною сумою та сумою внеску за видачу сертифіката
про державну реєстрацію не включеного до переліку
імунобіопрепарату.
За видачу сертифіката, яким підтверджується державна
реєстрація імунобіопрепарату в упаковці "in bulk", а також
лікарського засобу, розфасованого в Україні з упаковки "in bulk",
заявником вноситься плата в гривнях у сумі, еквівалентній 25 євро
за кожну лікарську форму і 25 євро за кожну наступну упаковку
лікарського засобу.
За видачу сертифіката, яким підтверджується державна
реєстрація субстанцій (діючих та допоміжних речовин), заявником
вноситься плата в гривнях у сумі, еквівалентній 25 євро за одне
найменування.
Плата за видачу сертифіката про державну реєстрацію
зараховується до державного бюджету".

Джерело:Офіційний портал ВРУ
Комерційний відділ
067-739-51-14 [email protected]
Підтримка користувачів
067-545-26-26 [email protected]
Загальні контакти
044-300-20-36 [email protected]
Соціальні мережі
Facebook Telegram Instagram
Нормативні акти
Закони Кодекси Конституція Листи Накази Положення Порядки Постанови Рішення Розпорядження Роз’яснення Укази
Судова практика
Адміністративний процес Аліменти Архітектура Банкрутство Будівництво Визнання батьківства Визнання правочину недійсним Визначення місця проживання дитини Витрати Відчуження земельної ділянки Власність Головна сторінка Господарський процес Довіреність Договір Дозволи на будівництво Докази-доказування Забезпечення Законодавство Запобіжні заходи Заробітна плата Затримання особи Захист ЗЕД Землекористування Злочини Зобов'язання Інтелектуальна власність Кримінальна відповідальність Кримінальний процес Ліцензування Майно Матеріальна відповідальність Моніторинг Набуття та визнання Обвинувачення Опіка та піклування Оренда землі Оскарження Пенсія. Соціальні виплати Повідомлення про підозру Позов Покарання Поновлення на роботі Права Правочин Представництво Презумпція невинуватості Прецеденти ВС Провадження Продаж земель Процесуальні строки Рішення Самочинне будівництво Санкції Сервітут Склад суду Слідчі розшукові дії Соціальні права. Пільги Спадкування Спеціальна конфіскація Спори Стандартизація Суд Судова практика Судові засідання Судочинство Угода Усиновлення Усунення перешкод Ухвала Цивільна дієздатність Цивільний процес Цінні папери Шкода та збитки
MasterCard Visa
Публічна оферта ФОП Мирида В. А. Публічна оферта ФОП Берназюк О.О. Публічна оферта ТОВ ІПС Конфіденційність Статті
Ⓒ ZAKONONLINE, 2026
Ця функція стане доступною в повній версії продукту

Безкоштовний доступ на 1 день

Тестувати

Повний доступ до системи

Придбати

В мене вже є акаунт

Контакти технічної підтримки: 067-545-26-26

[email protected]

Ця функція стане доступною в повній версії продукту

Безкоштовний доступ на 1 день

Тестувати

Повний доступ до системи

Придбати

В мене вже є акаунт

Контакти технічної підтримки: 067-545-26-26

[email protected]

{CONTENT}

Спробуйте перезавантажити сторінку або перейдіть на головну.


Перезавантажити Перейти на головну