МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.09.2008 N 525
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
2 жовтня 2008 р.
за N 923/15614
Про внесення змін до наказу МОЗ Українивід 19.07.2005 N 360
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
04.06.2008 N 518 ( 518-2008-п ) "Деякі питання обігу наркотичних
засобів і психотропних речовин" та з метою приведення
нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України у
відповідність до чинного законодавства Н А К А З У Ю:
1. Пункт 3 наказу Міністерства охорони здоров'я України від
19.07.2005 N 360 ( z0782-05, z0783-05, z0784-05 ) "Про
затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на
лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску
лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх
структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку
та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень",
зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за
N 782/11062 (далі - Наказ), виключити.
2. Пункти 4, 5, 6, 7 Наказу ( z0782-05 ) вважати відповідно
пунктами 3, 4, 5, 6.
3. У тексті Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на
лікарські засоби і вироби медичного призначення ( z0782-05 ),
Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного
призначення з аптек та їх структурних підрозділів ( z0783-05 ) та
Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних
бланків та вимог-замовлень ( z0784-05 ), затверджених Наказом,
слова "та лікарського засобу трамадол (незалежно від його
торговельної назви та лікарської форми (далі - трамадол)" та "та
трамадол" в усіх відмінках виключити.
4. Затвердити Зміни до Правил виписування рецептів та
вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 ), затверджених Наказом, що додаються.
5. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного
призначення забезпечити в установленому порядку державну
реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра В.Д.Юрченка.
Міністр В.М.Князевич
ПОГОДЖЕНО:
Заступник Міністра юстиції
України В.В.Лутковська
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ Міністерства охорони
здоров'я України
17.09.2008 N 525
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
2 жовтня 2008 р.
до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень
на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 )
1. У пункті 1.21. Правил виписування рецептів та
вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 ) (далі - Правила) слова "та з метою досягнення
міорелаксації" виключити.
2. Таблицю пункту 1.22 доповнити такими назвами лікарських
засобів та граничнодопустимими для відпуску кількостями засобу на
один Рецепт: "Атропін та його солі 0,01 г Атропін та його солі 0,01 г порошок
Тетракаїн порошок 1 г Тригексифенідил 0,12 г Атракурій 0,05 г Векуроній 0,004 г Піпекуроній 0,004 г Рокуроній 0,05 г Суксаметоній 0,1 г Тетракаїн порошок 1 г Тригексифенідил 0,12 г Атракурій 0,05 г Векуроній 0,004 г Піпекуроній 0,004 г Рокуроній 0,05 г Суксаметоній 0,1 г Буторфанол (морадол тощо) 0,008 г Дифенгідрамін (димедрол) 2,1 г тверді твердіформи
Зопіклон 0,075 г Клонідін (клофелін) 0,015 г Зопіклон 0,075 г Клонідін (клофелін) 0,015 г субстанція, рідкі форми
Метандієнон 0,05 г Нандролон 0,05 г Прометазин 0,5 г
".
Метандієнон 0,05 г Нандролон 0,05 г Прометазин 0,5 г".
3. Додаток 2 до Правил ( z0782-05 ) викласти в такій
редакції:
"Додаток 2до Правил виписування
рецептів та вимог-замовлень
на лікарські засоби і вироби
медичного призначення
Найважливіші рецептурні скорочення
------------------------------------------------------------------ Скорочення на | Повне написання | Переклад латинській мові | | ---------------------+------------------------+------------------- 1 | 2 | 3 ------------------------------------------------------------------ __
aa ana по, порівну
ac. acid. acidum кислота
amp. ampulla ампула
aq. aqua вода
aq.pur. aqua purificata очищена вода
but. butyrum масло (тверде)
comp. compositus (a, um) складний
D. Da, Detur, Dentur видай, нехай будевидано, нехай
будуть видані
D. S. Da Signa, Detur видай, позначSignetur нехай буде видано,
позначено, видати
позначити
D. t. d. Da (Dentur)tales видай (видати)doses таких доз
dil. dilutus розведений
div. in. p. aeq. divide in partes розділи наaequales рівні частини
extr. extractum екстракт, витяжка
f. fiat(fiant) нехай утвориться(утворяться)
gtt., gtts. gutta, guttae крапля, краплі
hb. herba трава
inf. infusum настій
in ampul. in ampullis в ампулах
in tab. in tabulettis в таблетках
linim. linimentum рідка мазь,лімінент
liq. liquor рідина
M. pil. massa pilularum пілюльна маса
M. Misce, Misceatur змішай, нехай будезмішано, змішати
N. numero числом
ol. oleum олія
pil. pilula пілюля
P. aeq. partes aequeles рівні частини
pulv. pulvis порошок
q. s. quantum satis скільки потрібно,скільки необхідно
r., rad. radix корінь
Rp. Recipe візьми
Rep. Repete, Repetatur повтори, нехайбуде повторено
rhiz. rhizoma кореневище
S. Signa, Signetur познач, нехай будепозначено
sem. semen насіння
simpl. simplex простий
sir. sirupus сироп
sol. solutio розчин
steril. aerilisa sterilisetur простерилізуй,нехай буде
простерилізовано
supp. suppositorium свічка,супозиторій
tab. tabuletta таблетка
t-ra., tct. tinctura настойка
ung. unguentum мазь
vitr. vitrum склянка
praecip. praecipitatus осаджений
4. У додатку 3 до Правил ( z0782-05 ) пункт 3 викласти в
такій редакції: "3. Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародними
непатентованими назвами): атропін та його солі (порошок), кетамін, тетракаїн (порошок), тригексифенідил, атракурій, векуроній, піпекуроній, рокуроній, суксаметоній, буторфанол (морадол тощо), дифенгідрамін (димедрол) (тверді форми), зопіклон, клонідін (клофелін) (субстанція, рідкі форми), метандієнон, нандролон, прометазин.".
5. У додатку 3 до Правил ( z0782-05 ) пункт 4 викласти в
такій редакції: "4. Комбіновані лікарські засоби (тверді форми), які містять
трамадолу гідрохлорид, ефедрину гідрохлорид, псевдоефедрину
гідрохлорид".
Заступник голови Державної
служби лікарських засобів
і виробів медичного призначення К.Л.Косяченко
