МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
06.02.2009 N 73
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
6 березня 2009 р.
за N 205/16221
Про внесення змін до наказу МОЗвід 15.06.2004 N 301
{ Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності
Наказу Міністерства охорони здоров'я N 301 ( z0852-04 )
від 15.06.2004, до якого вносились зміни }
На виконання пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України
від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п ) "Деякі питання державного
управління у сфері контролю якості лікарських засобів", відповідно
до Положення про Міністерство охорони здоров'я України,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006
N 1542 ( 1542-2006-п ), з метою приведення власних
нормативно-правових актів у відповідність до постанов Кабінету
Міністрів України Н А К А З У Ю:
1. Унести до Порядку організації та проведення експертизи і
погодження нормативно-технічної документації з виробництва
лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони
здоров'я України від 15.06.2004 N 301 ( z0852-04 ) "Про
затвердження Порядку організації та проведення експертизи і
погодження нормативно-технічної документації з виробництва
лікарських засобів", зареєстрованого в Міністерстві юстиції
України 08.07.2004 за N 852/9451 (далі - Порядок), такі зміни:
1.1. У пункті 1.1 розділу 1 слова та цифри "Положення про
Державну службу лікарських засобів і виробів медичного
призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 02.06.2003 N 789 ( 789-2003-п ) (із змінами), переліку
документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для
окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 N 756 ( 756-2001-п ) (із
змінами), Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з
виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі
лікарськими засобами, затверджених спільним наказом Державного
комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва,
Міністерства охорони здоров'я України від 12.01.2001 N 3/8
( z0080-01 ), зареєстрованим у Міністерстві юстиції України
26.01.2001 за N 80/5271," замінити словами та цифрами "постанови
Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п )
"Деякі питання державного управління у сфері контролю якості
лікарських засобів";
1.2. У тексті Порядку ( z0852-04 ) слова "Державна служба
лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна
служба" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна
інспекція з контролю якості лікарських засобів" та
"Держлікінспекція" у відповідному відмінку.
2. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів, Головному державному інспектору України з контролю якості
лікарських засобів (Падалко Г.В.) забезпечити подання цього наказу
в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства
юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Яковенка І.В.
В.о.Міністра В.Д.Юрченко
