Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360
Відповідно до абзацу другого підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, постанови Кабінету Міністрів України від 05 вересня 2012 року № 907 «Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою», підпункту 2 пункту 4 витягу з протоколу № 79 засідання Кабінету Міністрів України від 15 жовтня 2012 року та з метою посилення контролю за відпуском лікарських засобів НАКАЗУЮ:
1. Внести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062 (далі – Правила), такі зміни:
1.1. В абзаці третьому пункту 1.4 глави 1 Правил слова «препарати інсуліну» замінити словами «лікарські засоби».
1.2. В абзаці шостому пункту 1.14 глави 1 Правил слова «препаратів інсуліну» замінити словами «лікарських засобів».
2. Додаток 3 до Правил доповнити новим пунктом 5 такого змісту:
«5. Лікарські засоби (за міжнародною непатентованою назвою): тропікамід.».
3. Внести до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 783/11063 (далі – Порядок), такі зміни:
3.1. У пункті 5 Порядку слова «препаратів інсуліну» замінити словами «лікарських засобів».
3.2. У пункті 11 Порядку слова «препарати інсуліну» замінити словами «лікарські засоби».
у підпункті 15.1 слова «, та на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню» виключити;
у підпункті 15.2 після слів «пільгових умовах» доповнити словами «, та на лікарські засоби, вартість яких підлягає державному відшкодуванню».
4. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) забезпечити в установленому порядку подання наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра – керівника апарату Богачева Р.М.
6. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
