Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557 “Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру” (Офіційний вісник України, 2016 р., № 68, ст. 2304, № 83, ст. 2730, № 96, ст. 3128; 2017 р., № 38, ст. 1193, № 86, ст. 2605) зміни, що додаються.
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557
1) у пункті 2 після слів “обсягу потреби” доповнити словами “, який повинен бути зменшений на розмір прогнозованого залишку”;
2) пункт 3 доповнити реченням такого змісту: “Для цілей цієї постанови термін “медичний виріб” застосовується до будь-яких виробів (товарів), наведених в переліку.”.
2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру”, затвердженому зазначеною постановою:
1) у розділі IV:
у позиції “Витратні матеріали для автоматичного плазмафереза типу “Автоферезіс С” або еквівалент” у графі “Кількість з урахуванням обсягу фінансування” цифри “55973” замінити цифрами “16000”;
у позиції “Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу “Амікус” або еквівалент” у графі “Кількість з урахуванням обсягу фінансування” цифри “4782” замінити цифрами “6000”;
у позиції “Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, 50 мл” у графі “Одиниця виміру” слово “штук” замінити словом “упаковок”;
2) у розділі XV виключити такі позиції:
“Дилтіазем | таблетки пролонгованої дії | по 120 мг | 289490 | 84918 |
Дилтіазем | таблетки, вкриті плівкокою оболонкою, пролонгованої дії | по 180 мг | 263500 | 89135”; |
3) у розділі XIX:
у підрозділі “Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань” виключити такі позиції:
“Вироби медичного призначення для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають один провідниковий катетер”;
“Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук, який включає один провідниковий катетер”;
“Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій (набір: матриця гемостатична Surgiflo у комплекті)”;
у підрозділі “Інші товари” виключити такі позиції:
“Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 8 см х 16 см”;
“Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 12 см х 12 см”;
4) у розділі XXIV:
підрозділ 1 викласти в такій редакції:
“1. Централізована закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити B
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Обсяг потреби, 100 відсотків | Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Пегінтерферон α-2а | ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик | 180 мкг | 29907 | 3230 |
Тенофовір | таблетки, капсули, драже | 300 мг | 613437 | 455196 |
Ламівудин | -“- | 100 мг | 106457 | 17473”; |
підрозділ 2 викласти в такій редакції:
“2. Централізована закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити C
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Обсяг потреби, 100 відсотків | Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Пегінтерферон α-2b | ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик | 80 мкг | 3891 | 488 |
Пегінтерферон α-2b | -“- | 100 мкг | 16682 | 1074 |
Пегінтерферон α-2b | -“- | 120 мкг | 24054 | 1263 |
Пегінтерферон α-2а | ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик | 180 мкг | 24371 | 2865 |
Рибавірин | таблетки, капсули, драже | 200 мг | 2923445 | 676251 |
Софосбувір | таблетки | 400 мг | 585857 | 67847 |
Омбітасвір/Парітапревір/Ритонавір та Дасабувір | таблетки 2 штуки | 12,5 мг/ 75 мг/ 50 мг/ 250 мг | 297132 | 135492 |
Софосбувір/Ледіпасвір | -“- | 400 мг/ 90 мг | 125846 | 69272”; |
5) у розділі XXVI підрозділу “Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)” підрозділ “Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до Abbott RealTime” виключити;
6) розділ XXXI викласти в такій редакції:
“XXXI. Напрям “Централізована закупівля медикаментів для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит”
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Обсяг потреби, 100 відсотків | Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Рибавірин | таблетки, капсули, драже | 200 мг | 105464 | 86740 |
Пегінтерферон альфа 2b | ампули, флакони, шприци | 50 мкг/ 0,5 мл | 676 | 497 |
Пегінтерферон альфа 2b | -“- | 80 мкг/ 0,5 мл | 2234 | 311 |
Пегінтерферон альфа 2b | -“- | 100 мкг/ 0,5 мл | 424 | 108 |
Пегінтерферон альфа 2b | -“- | 120 мкг/ 0,5 мл | 180 | |
Пегінтерферон альфа 2b | ампули, флакони, шприци | 150 мкг/ 0,5 мл | 96 | 21 |
Рекомбінантний інтерферон альфа | флакони, ампули, шприци | 3 млн. МО | 625 | 625 |
Рекомбінантний інтерферон альфа | -“- | 6 млн. МО | 851 | 144 |
Пегінтерферон альфа 2а | -“- | 90 мкг/ 0,5 мл | 1445 | 1253 |
Пегінтерферон альфа 2а | -“- | 135 мкг/ 0,5 мл | 966 | 894 |
Пегінтерферон альфа 2а | -“- | 180 мкг/ 0,5 мл | 48 | 48”; |
7) у розділі XXXIII у позиції “Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 10 л (розведення не менш 1/33)” у графі “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” цифри “33” замінити цифрами “34”;
8) у розділі XXXV:
у підрозділі 1 позицію
доповнити підрозділ такою позицією:
позицію “Третиноїн” виключити;
у підрозділі 4:
підрозділ “Лабораторні реагенти для імуногістохімічної діагностики солідних злоякісних новоутворень у дітей” доповнити такою позицією:
“FLEX Моноклональне антитіло “миша проти людини”, раково-ембріональний антиген, | флаконів | 1 | 1”; |
позицію “FLEX Поліклональне антитіло “кролик проти людини”, раково-ембріональний антиген, готове до використання” виключити;
9) у розділі XXXVI:
