Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 “Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення” (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166; 2017 р., № 28, ст. 815) зміни, що додаються.
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333
1) пункт 11 викласти в такій редакції:
“11. З 1 вересня 2017 р. лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, підлягають закупівлі закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.
Обсяги потреби в закупівлі лікарських засобів визначаються за видами медичної допомоги в порядку, встановленому Міністерством охорони здоров’я.
З 1 січня 2018 р. за умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я.”;
2) доповнити постанову пунктом 13 такого змісту:
“13. Процедури закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, розпочаті замовниками до 1 вересня 2017 р., завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.”.
2. У Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:
у назві підрозділу 1 слово (НСПЗ) замінити словом (НПЗЗ);
у підрозділі 3 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Амітриптилін (Amitriptiline)” замінити словами “Амітриптилін (Amitriptyline)”;
2) у підрозділі 2 розділу IV у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Натрію тіосульфат (Sodium thiosulphate)” замінити словами “Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate)”;
3) у розділі V у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Магнію сульфат (Magnesium sulphate)*” замінити словами “Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*”;
у підрозділі “Кишкові антигельмінтні лікарські засоби” підрозділу 1 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами”:
слова “Ніклозамід (Niklosamide)” замінити словами “Ніклозамід (Niclosamide)”;
слова “Пірантел (Pirantel)” замінити словами “Пірантел (Pyrantel)”;
у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Протитуберкульозні лікарські засоби” підрозділу 2 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “може бути використаний в як альтернатива” замінити словами “може бути використаний як альтернатива”;
у підрозділі “Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази” підрозділу “Антиретровірусні лікарські засоби” позицію
“Ламівудин (Lamivudine) | розчин для перорального застосування: 50 мг/5 мл або 10 мг/мл |
“Ламівудин (Lamivudine) | розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/мл |
у підрозділі “Фіксовані комбінації” у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Ламівудін” замінити словом “Ламівудин”;
у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Інші противірусні засоби” підрозділу “Лікарські засоби для лікування гепатиту C” підрозділу “Лікарські засоби проти гепатиту” позицію
“Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alpha (2a or 2b))* | флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а)” |
“Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alfa (2a or 2b))* | флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл”; |
у підрозділі 5 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами”:
у підрозділі “Для лікування малярії” підрозділу “Засоби для лікування малярії” слова “Артезунат (Аrtescuante)*” замінити словами ““Артезунат (Аrtesunate)*”;
у підрозділі “Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу” слова “Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprime” замінити словами “Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim”.
1) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 1 позицію
“Циклоспорин (Ciclosporin) | капсули: 25 мг |
“Циклоспорин (Ciclosporin) | таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
2) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 2 позицію
“Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin) | капсули: 10 мг” |
“Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)* | капсули: 10 мг”; |
“Циклофосфамід (Cyclophosphamide)* | порошок для розчину для ін’єкцій: 500 мг у флаконі |
Цитарабін (Cytarabine)* | порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій 100 мг у флаконі” |
“Циклофосфамід (Cyclophosphamide)* | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконі |
Цитарабін (Cytarabine)* | порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконі |
“Метотрексат (Methotrexate)* | таблетки: 2,5 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного) |
“Метотрексат (Methotrexate)* | таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного) |
3) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 3 позицію
6. У підрозділі 2 розділу X позицію
“ Еноксапарин (Enoxaparin) | ін’єкції: 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах” |
“ Еноксапарин (Enoxaparin) | ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах”. |
“Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
“Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
“Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
“Метопролол (Metoprolol) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг |
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
3) у підрозділі 3 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
5) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Тромболітичні лікарські засоби” підрозділу 5 позицію
“Стрептокіназа (Streptokinase) | порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі”; |
8. У підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 2 розділу XIV у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Меглуміну” замінити словом “Меглюміну”.
10. У підрозділі 1 розділу XXII позицію
“Рисперидон (Risperidone) | тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг - 6 мг |
2) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 5 позицію
“ Mетадон (Methadone) | концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид) |
“ Mетадон (Methadone) | концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид) |
12. У підрозділі 1 розділу XXV:
“ Беклометазон (Beclometasone) | інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон) |
Будесонід (Budesonide) [д] | інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу” |
“ Беклометазон (Beclometasone) | інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон) |
Будесонід (Budesonide) [д] | інгаляція (аерозоль): 50 мкг на дозу; 200 мкг на дозу |
“ Сальбутамол (Salbutamol) | інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза) |
“ Сальбутамол (Salbutamol) | інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза) |
