ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
Л И С Т
N 3/10-3555-ЕП від 19.07.2001
Начальникам регіональних митницьНачальникам митниць
{ Лист втратив чинність на підставі Листа Державної митноїслужби
N 11.1/1.2-12.2/10785-ЕП ( v1078342-12 ) від 26.09.2012 }
N 11.1/1.2-12.2/10785-ЕП ( v1078342-12 ) від 26.09.2012 }
Щодо митного оформлення зареєстрованих лікарських засобів
Листом інформаційно-аналітичного митного управління
Держмитслужби від 17.07.2001 N 31/23-19-420-ЕП на митниці
надісланий Порядок ведення і використання міжвідомчої бази даних
зареєстрованих в Україні лікарських засобів, затверджений спільним
наказом МОЗ і Держмитслужби від 08.06.2001 N 224/387 ( z0557-01 ),
який зареєстровано у Міністерстві юстиції 03.07.2001 за N 557/5748
(див. окремо в базі). Надаємо роз'яснення до п. 3 зазначеного Порядку ( z0557-01 )
щодо використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні
лікарських засобів (далі - База даних) при здійсненні митного
оформлення вантажів у митниці призначення. Відповідно до ст. 17 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) на територію України можуть ввозитись лікарські
засоби, зареєстровані в Україні. Зареєстровані лікарські засоби
вносяться до Державного реєстру лікарських засобів. В електронному
вигляді інформація, що міститься у цьому Державному реєстрі,
заноситься в Базу даних. Інспектор прикордонної митниці при ввезенні лікарського
засобу на територію України обов'язково перевіряє його наявність у
Базі даних. При цьому ідентичність лікарського засобу, заявленого
митниці, має бути встановлена по всіх графах, передбачених цією
Базою даних. Така ж перевірка проводиться інспектором митниці
призначення при здійсненні митного оформлення зареєстрованих в
Україні лікарських засобів. Відсутність лікарського засобу у Базі даних є підставою для
відмови у переміщенні його через митний кордон України та митному
оформленні.
Заступник Голови Служби О.Шейко
