Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04 серпня 2010 року № 652, додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2012 року № 734, додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 31 березня 2016 року № 288 та визнання недійсним реєстраційного посвідчення № UA/10870/01/01
З метою виконання рішення господарського суду міста Києва від 26 грудня 2016 року у справі № 910/16073/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, НАКАЗУЮ:
1. Унести зміну до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04 серпня 2010 року № 652 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційних матеріали", виключивши пункт 1.
У зв'язку з цим пункти 2 - 19 вважати відповідно пунктами 1 - 18.
2. Унести зміну до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2012 року № 734 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційних матеріали", виключивши пункт 2.
У зв'язку з цим пункти 3 - 109 вважати відповідно пунктами 2 - 108.
3. Унести зміну до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 31 березня 2016 року № 288 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункт 1.
У зв'язку з цим пункти 2 - 29 вважати відповідно пунктами 1 - 28.
4. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/10870/01/01 від 04 серпня 2010 року та № UA/10870/01/01 від 31 березня 2016 року на лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10 х 3), у блістерах.
5. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки вкриті плівковою оболонкою № 30 (10 х 3), у блістерах, реєстраційне посвідчення № UA/10870/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
