Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів
Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Внести до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 3 жовтня 2018 р. № 808 (Офіційний вісник України, 2018 р., № 80, ст. 2680), зміни, що додаються.
2. Установити, що строк, протягом якого ліцензіати подають до Державної служби з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів документи, передбачені Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 3 жовтня 2018 р. № 808, з урахуванням змін, затверджених цією постановою, становить два місяці з дня набрання чинності цією постановою.
3. Ця постанова набирає чинності через два місяці з дня її опублікування.
ЗМІНИ,
що вносяться до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів
1. Пункт 6 доповнити абзацами такого змісту:
“Якщо документи подаються нарочно, здобувач ліцензії пред’являє документ, що посвідчує його особу.
У разі подання документів представником здобувача ліцензії додатково пред’являється оригінал документа (засвідчена копія), що засвідчує його повноваження.”.
2. У пункті 7:
1) доповнити пункт підпунктами 11 і 12 такого змісту:
“11) відомості про доступність місць провадження господарської діяльності для маломобільних груп населення (додаток 3);
12) інформація про підтвердження відсутності здійснення контролю за діяльністю суб’єкта господарювання у значенні, наведеному у статті 1 Закону України “Про захист економічної конкуренції”, резидентами держав, що здійснюють збройну агресію проти України, - у значенні, наведеному у статті 1 Закону України “Про оборону України” (додаток 4);”;
2) у підпункті 2 слова “(його довіреної особи) з відміткою відповідного” замінити словами “(його уповноваженого представника) із відміткою”, а слова “контролюючому органу” - словами “відповідному контролюючому органу”;
4) у підпункті 4 слова і цифру “примірниках (додаток 3)” замінити словами і цифрою “екземплярах (у разі подання документів у паперовій формі) (додаток 8)”.
3. Доповнити Ліцензійні умови пунктами 71-73 такого змісту:
“71. У разі зупинення дії ліцензії повністю за заявою ліцензіата ліцензіат подає заяву про зупинення дії ліцензії повністю (додаток 5).
До такої заяви ліцензіат додає документи щодо підстав для прийняття рішення про зупинення дії ліцензії повністю.
72. Для відновлення дії ліцензії повністю, що була зупинена повністю на підставі заяви ліцензіата або відповідно до пунктів 2 і 3 частини другої статті 16 Закону України “Про ліцензування видів господарської діяльності”, ліцензіат подає заяву про відновлення дії ліцензії повністю (додаток 6).
До заяви про відновлення дії ліцензії повністю ліцензіатом додаються такі документи:
відомості про усунення підстав, що стали причиною для зупинення дії ліцензії повністю;
документ про сплату штрафу, передбаченого Кодексом України про адміністративні правопорушення, - у разі коли дія ліцензії зупинена повністю на підставі акта про невиконання розпорядження про усунення порушень цих Ліцензійних умов.
73. Для переоформлення ліцензії, визначеної у частині сьомій статті 15 Закону України “Про ліцензування видів господарської діяльності”, спадкоємець подає заяву про переоформлення ліцензії (додаток 7).
До заяви про переоформлення ліцензії додаються документи (їх копії (фотокопії), засвідчені спадкоємцем), що підтверджують наявність підстав для переоформлення ліцензії.”.
4. Пункт 11 викласти в такій редакції:
“11. Ліцензіат повинен забезпечувати провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів виключно в межах місць провадження господарської діяльності, зазначених у відомостях суб’єкта господарювання щодо матеріально-технічної бази, необхідної для провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів, поданих органу ліцензування згідно з вимогами цих Ліцензійних умов, та використання виключно таких місць у провадженні господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів.
Ліцензіат повинен забезпечувати провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів виключно з використанням засобів, зазначених у відомостях суб’єкта господарювання щодо матеріально-технічної бази, необхідної для провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів, поданих органу ліцензування згідно з вимогами цих Ліцензійних умов.”.
5. Пункти 16 і 17 викласти в такій редакції:
“16. Документи, копії яких подавалися до органу ліцензування відповідно до цих Ліцензійних умов, та документи (копії), що підтверджують достовірність даних, зазначених здобувачем ліцензії в документах, що подавалися органу ліцензування, зберігаються ліцензіатом протягом дії ліцензії.
17. Ліцензіат зобов’язаний повідомити орган ліцензування про всі зміни даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії (в тому числі зміни місця провадження господарської діяльності, відкриття додаткового місця провадження господарської діяльності, припинення господарської діяльності за певним місцем провадження), у строк не більше одного місяця з дня настання таких змін.
З дати прийняття органом ліцензування рішення про зупинення дії ліцензії повністю припиняється провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів.
Протягом строку зупинення дії ліцензії повністю не дозволяється розпочинати будь-яку із стадій технологічного процесу виробництва ветеринарних препаратів.
Суб’єкт господарювання повинен здійснити дії, спрямовані на усунення причин зупинення дії ліцензії повністю.”.
6. Доповнити Ліцензійні умови пунктом 171 такого змісту:
“171. Суб’єкт господарювання створює необхідні умови для доступності місць провадження своєї діяльності для маломобільних груп населення.”.
7. У додатках до Ліцензійних умов:
1) примітку до додатка 1 виключити;
2) у додатку 2:
після слів “Ліцензійних умов” доповнити словами “(найменування органу ліцензування)”;
після слів і цифр “Ці відомості складені станом на _______ 20__ р.” доповнити словами “Даю згоду на обробку моїх персональних даних ______________________”;
3) додаток 3 викласти в такій редакції:
“Додаток 3 |
ВІДОМОСТІ
про доступність місць провадження господарської діяльності для маломобільних груп населення
8. Доповнити Ліцензійні умови додатками 4-8 такого змісту:
ІНФОРМАЦІЯ
про підтвердження відсутності здійснення контролю за діяльністю суб’єкта господарювання у значенні, наведеному у статті 1 Закону України “Про захист економічної конкуренції”, резидентами держав, що здійснюють збройну агресію проти України, у значенні, наведеному у статті 1 Закону України “Про оборону України”
ЗАЯВА
про зупинення дії ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів
ЗАЯВА
про відновлення дії ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів
ЗАЯВА
про переоформлення ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів
ОПИС
документів, що подаються для отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів”.
