Про внесення змін до додатка 7 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
{Заголовок із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1803 від 16.10.2023}
{Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1803 від 16.10.2023}
Відповідно до частини шостої статті 16 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», Закону України «Про лікарські засоби», абзацу першого пункту 2 Порядку акредитації закладу охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 року № 765 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 17 грудня 2012 року № 1216), пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), та з метою приведення у відповідність до діючих нормативно-правових актів НАКАЗУЮ:
1. Унести до додатка 7 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, такі зміни:
{Абзац перший пункту 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1803 від 16.10.2023}
1) рядок 1.7 таблиці пункту 1 викласти у такій редакції:
{Абзац перший підпункту 1 пункту 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1803 від 16.10.2023}
1.7. Вкажіть номер діючого на дату надання інформації акредитаційного сертифіката ЦОВВ для ЛПЗ (за наявності). У разі його наявності, додається копія документа: |
{Абзац другий підпункту 1 пункту 1 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1803 від 16.10.2023}
2) цифру «, 3» у примітках 2, 3 виключити.
{Підпункт 2 пункту 1 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1803 від 16.10.2023}
2. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити:
1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;
2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України, після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.
3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.
