МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.03.2005 N 106
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 780 ( v0780282-09 ) від 28.10.2009 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр М.Є.Поліщук
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер | |п/п | лікарського | | | | | | процедура |реєстраційного| | | засобу | | | | | | | посвідчення | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 1. |АВАНДАМЕТ(TM) |таблетки, вкриті | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| СБ Фармко Пуерто | Пуерто-Ріко, | реєстрація на 5 | UA/2804/01/01| | | |плівковою | Експорт Лтд | | Ріко Інк., | США/Іспанія | років | | | | |оболонкою, | | |Пуерто-Ріко, США; | | | | | | |2 мг/500 мг N 28, | | | Глаксо Веллком | | | | | | |N 112 | | | С.А., Іспанія | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 2. |АДАПТОЛ |таблетки по 500 мг | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | реєстрація на 5 | UA/2785/01/01| | | |N 20 | хіміко- | | хіміко- | | років | | | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | | завод "Олайнфарм" | |завод "Олайнфарм" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 3. |АЄкапс |капсули м'які N 10 | Унітарне | Республіка | Унітарне | Республіка | перереєстрація у | UA/2873/01/01| | | | | підприємство | Білорусь, | підприємство | Білорусь, | зв'язку із | | | | | | "Мінськінтеркапс" | м. Мінськ |"Мінськінтеркапс" | м. Мінськ | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 4. |АЗИВОК |таблетки, вкриті | Вокхардт Лтд | Індія | Вокхардт Лтд | Індія | реєстрація на 5 | UA/2803/01/01| | | |оболонкою, по | | | | | років | | | | |500 мг N 3, N 9 | | | | | | | | | |(3 х 3) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 5. |АЛКАЇН(R) |краплі очні 0,5% | Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія | перереєстрація у | UA/2768/01/01| | | |по 15 мл у | | | | | зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | |"Дроп-Тейнер" N 1 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | пакування; | | | | | | | | | |уточнення завника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 6. |АЛЮМАГ |таблетки N 10 х 1, | Гродзиський | Польща | Гродзиський | Польща | перереєстрація у | UA/2805/01/01| | | |N 10 х 3 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | | | | | завод "Польфа" | |завод "Польфа" Сп.| | закінченням | | | | | | Сп. з о. о. | | з о. о. | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 7. |АМБРОТАРД 75 |капсули | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2814/01/01| | | |пролонгованої дії |Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | років | | | | |по 75 мг N 10 у | центр | | центр | | | | | | |контурних | "Борщагівський | | "Борщагівський | | | | | | |чарункових | хіміко- | | хіміко- | | | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | | завод" | | завод" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 8. |АМЛОДИПІН- |таблетки по 5 мг | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2802/01/01| | |ФІТОФАРМ |N 10 х 2 у | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,| років | | | | |контурних | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках; N 20 | | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 9. |АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я|капсули N 10 х 2 у |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | перереєстрація у | UA/2858/01/01| | | |контурних |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | зв'язку із | | | | |чарункових | | | "Здоров'я" | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 10.|АНГІНАЛ СПРЕЙ З |спрей по 30 г у | Др. Мюллер Фарма | Чеська | Др. Мюллер Фарма | Чеська | реєстрація на 5 | UA/2811/01/01| | |ШАВЛІЄЮ |флаконах N 1 | | Республіка | | Республіка | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 11.|АНТИФУНГІН |розчин для | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у | UA/2799/01/01| | | |зовнішнього | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | |застосування, | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |спиртовий 0,1% по | |м. Монастирище| |м. Монастирище| терміну дії | | | | |25 мл у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 12.|АСАЦИЛ-А |таблетки по 325 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у | UA/2824/01/01| | | |N 10 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | центр | | центр | | закінченням | | | | |чарункових | "Борщагівський | | "Борщагівський | | терміну дії | | | | |упаковках | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційного | | | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | | посвідчення | | | | | | завод" | | завод" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 13.|АСАЦИЛ-А |таблетки по 325 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у | UA/2825/01/01| | | |in bulk N 1000 у |Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | зв'язку із | | | | |пакетах | центр | | центр | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Борщагівський | | "Борщагівський | | терміну дії | | | | | | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційного | | | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | | посвідчення | | | | | | завод" | | завод" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 14.|АССАЛІКС |драже N 40, N 80 | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2788/01/01| | | | | | | | | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 15.|БЕСАЛОЛ |таблетки N 6 у |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | перереєстрація у | UA/2859/01/01| | | |контурних |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | зв'язку із | | | | |безчарункових | | | "Здоров'я" | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 16.|БЕТАЛОК |розчин для | АстраЗенека АБ | Швеція | АстраЗенека АБ | Швеція | реєстрація на 5 | UA/2769/01/01| | | |ін'єкцій, 1 мг/мл | | | | | років | | | | |по 5 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 17.|БІСОПРОЛОЛУ |порошок |Лабораторії Юніхем | Індія | Unichem | Індія | реєстрація на 5 | UA/2833/01/01| | |ФУМАРАТ |кристалічний | Лімітед | | Laboratories | | років | | | | |(субстанція) у | | | Limited | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 18.|БУПІВАКАЇН |розчин для ін'єкцій|Лабораторія Агетан | Франція |Лабораторія Агетан| Франція | реєстрація на 5 | UA/2834/01/01| | |АГЕТАН |0,25% по 20 мл у | | | | | років | | | | |флаконах N 1, N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 19.|БУПІВАКАЇН |розчин для ін'єкцій|Лабораторія Агетан | Франція |Лабораторія Агетан| Франція | реєстрація на 5 | UA/2835/01/01| | |АГЕТАН |0,5% по 20 мл у | | | | | років | | | | |флаконах N 1, N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 20.|БУПІВАКАЇН |розчин для ін'єкцій|Лабораторія Агетан | Франція |Лабораторія Агетан| Франція | реєстрація на 5 | UA/2836/01/01| | |СПІНАЛ АГЕТАН |0,5% по 4 мл в | | | | | років | | | | |ампулах N 1, N 20 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 21.|ВЕНІТАН(R) |крем для | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | UA/0038/02/01| | | |зовнішнього | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |50 г у тубах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 22.|ВЕРОШПІРОН |капсули по 50 мг | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2775/01/01| | | |N 30 (10 х 3) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 23.|ВЕРОШПІРОН |капсули по 100 мг | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2775/01/02| | | |N 30 (10 х 3) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 24.|ВЕРСАТІС |пластир для | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2808/01/01| | | |місцевого | | | | | років | | | | |застосування | | | | | | | | | |(пластир | | | | | | | | | |лідокаїновий 5%) | | | | | | | | | |N 5, N 10, N 30 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 25.|ВІМЛІВ |таблетки, вкриті | Солумікс | Індія |Ом Фармасьютикалс | Індія | реєстрація на 5 | UA/2851/01/01| | | |оболонкою, N 90 | Хербасьютикалс | | Лімітед | | років | | | | |(30 х 3) | Лімітед | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 26.|ВОБЕНЗИМ |драже N 40 |МУКОС Фарма ГмбХ і | Німеччина |МУКОС Фарма ГмбХ і| Німеччина | перереєстрація у | UA/2842/01/01| | | |(20 х 2), | Ко | | Ко | | зв'язку із | | | | |N 200 (20 х 10) у | | | | | закінченням | | | | |блістерах, N 800 | | | | | терміну дії | | | | |у банках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | в процедурі | | | | | | | | | | аналізу якості | | | | | | | | | |лікарського засобу| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 27.|ГАЛАВІТ |порошок для |ЗАТ Центр Сучасної | Російська |ЗАТ Центр Сучасної| Російська | перереєстрація у | UA/2826/01/01| | | |приготування |Медицини "Медикор" | Федерація |Медицини "Медикор"| Федерація | зв'язку із | | | | |розчину для | | | | | закінченням | | | | |ін'єкцій по 0,1 г у| | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 5 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 28.|ГЕВКАМЕН |мазь по 25 г у | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | П.05.03/06551| | | |банках; по 20 г у | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,| додаткової | | | | |контейнерах з | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | упаковки | | | | |контролем першого | | | | | | | | | |відкриття | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 29.|ГЕНОТРОПІН |порошок | Фармація і Апджон | США |Фармація і Апджон | Швеція | реєстрація | П.11.00/02518| | | |ліофілізований для | Інк. | | АВ, Швеція; | | додаткового | | | | |ін'єкцій по 16 МО | | | Пфайзер Хелс АБ, | | виробника; | | | | |(5,3 мг) в | | | Швеція | | реєстрація | | | | |багатодозових | | | | | додаткової | | | | |двокамерних | | | | |упаковки (дизайну)| | | | |картриджах N 1 | | | | | у зв'язку з | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | уточнення назва | | | | | | | | | |заявника/виробника| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 30.|ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА|мазь, 100 ОД/мг по | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | UA/2770/01/01| | | |30 г у тубах | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 31.|ГЕПАРСИЛ |капсули по 0,07 г | ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, | перереєстрація у | UA/2798/01/01| | | |N 6 х 5, N 12 х 10 | Стирол" |Донецька обл.,| Стирол" |Донецька обл.,| зв'язку із | | | | |у контурних | | м. Горлівка | | м. Горлівка | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 32.|ГІНІПРАЛ |розчин для | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | перереєстрація у | UA/2845/01/01| | | |внутрішньовенного | | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | |введення, | | | | | закінченням | | | | |10 мкг/2 мл по 2 мл| | | | | терміну дії | | | | |в ампулах N 5 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 33.|ГІНІПРАЛ |таблетки по 0,5 мг | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | перереєстрація у | UA/2845/02/01| | | |N 20 (10 х 2) | | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 34.|ГІНІПРАЛ |концентрат для | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | перереєстрація у | UA/2845/03/01| | | |приготування | | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | |розчину для | | | | | закінченням | | | | |інфузій, | | | | | терміну дії | | | | |25 мкг/5 мл | | | | | реєстраційного | | | | |по 5 мл (25 мкг) | | | | | посвідчення | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 35.|ГІСТАЛОНГ |таблетки по 5 мг, | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія |зміна специфікації| П.04.01/02964| | | |10 мг N 20 | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | |засобу; уточнення | | | | | | | | | | назви виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 36.|ГЛІБАМІД |таблетки по 5 мг | ЗАТ "Технолог" | Україна, | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2820/01/01| | | |N 30 у контейнерах | |Черкаська обл.| |Черкаська обл.| років | | | | |полімерних | | м. Умань | | м. Умань | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 37.|ГЛЮКТАМ |таблетки по 80 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина/ | реєстрація на 5 | UA/2868/01/01| | | |N 60 (20 х 3) | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т., | Франція | років | | | | | | | | Угорщина за | | | | | | | | | |ліцензією компанії| | | | | | | | | | "Les Laboratorie | | | | | | | | | |Servier", Франція | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 38.|ГРИПОЦИТРОН - |порошок для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація | UA/1470/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |приготування |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | додаткової | | | | |розчину для | | | "Здоров'я" | |упаковки; введення| | | | |перорального | | | | | додаткового | | | | |застосування по | | | | | виробника | | | | |2,2 г у пакетах | | | | | пакувального | | | | |або пакетах | | | | | матеріалу | | | | |спарених N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 39.|ГРОСЕПТОЛ |таблетки N 20 | Гродзиський | Польща | Гродзиський | Польща | перереєстрація у | UA/2806/01/01| | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | | | | |завод "Польфа" Сп. | |завод "Польфа" Сп.| | закінченням | | | | | | з о. о. | | з о. о. | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 40.|ДИКЛАК(R) ГЕЛЬ |гель 5% по 50 г у | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | перереєстрація у | UA/1202/02/01| | | |тубах | | |ГмбХ, підприємство| | зв'язку із | | | | | | | |компанії Гексал АГ| | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки (дизайн | | | | | | | | | | та маркування); | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 41.|ДИКЛОБЕРЛ(R) 100|супозиторії по | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | П.04.00/01625| | | |100 мг N 5 (5 х 1),| (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |N 10 (5 х 2) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 42.|ДИКЛОБЕРЛ(R) 50 |таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | П.04.00/01626| | | |оболонкою, | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |кишковорозчинні по | | | | | закінченням | | | | |50 мг N 50, N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 43.|ДИКЛОБЕРЛ(R) 50 |супозиторії по | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | П.04.00/01627| | | |50 мг N 5, N 10 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 44.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |капсули | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | П.04.00/01628| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП), | | зв'язку із | | | | |по 100 мг N 10, | | | Німеччина; | | закінченням | | | | |N 20, N 50 | | | "Рентшлер Фарма | | терміну дії | | | | | | | | ГмбХ & К.", | | реєстраційного | | | | | | | | Німеччина | | посвідчення; | | | | | | | | (виробництво in | | реєстрація | | | | | | | | bulk) | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 45.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2800/01/01| | | |ін'єкцій 1% по | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |10 мл, 20 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Bharat Serums & | | | | | | | | | |Vaccines Limited", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 46.|ДИФЕРЕЛІН |порошок для | Бофур Іпсен | Франція |ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК| Франція | перереєстрація у | UA/0695/01/02| | | |приготування | Інтернасьональ | | | | зв'язку із | | | | |суспензії для | | | | | закінченням | | | | |внутрішньом'язових | | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 3,75 мг| | | | | реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | посвідчення | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником в | | | | | | | | | |ампулах N 1, | | | | | | | | | |шприцом та двома | | | | | | | | | |голками | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 47.|ДІАНОРМЕТ(R) |таблетки по 500 мг | АТ Кутнівський | Польща | АТ Кутнівський | Польща | реєстрація | UA/2782/01/01| | |500 |N 30 (15 х 2) | фармацевтичний | | фармацевтичний | | додаткової | | | | | | завод "Польфа" | | завод "Польфа" | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 48.|ДІАНОРМЕТ(R) |таблетки по 500 мг | АТ Кутнівський | Польща | АТ Кутнівський | Польща | перереєстрація у | UA/2783/01/01| | |500 |in bulk по 10 кг у | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | | | |мішках | завод "Польфа" | | завод "Польфа" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 49.|ДУФАСТОН(R) |таблетки, вкриті | Солвей | Нідерланди | Солвей | Нідерланди | зміна назви | П.03.03/06210| | | |плівковою |Фармацеутікалз Б.В.| | Фармацеутікалз | | препарату; зміна | | | | |оболонкою, по 10 мг| | | Б.В. | | умов зберігання; | | | | |N 20 | | | | | незначні зміни в | | | | | | | | | | процесі | | | | | | | | | |виробництва діючої| | | | | | | | | | речовини; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | діючої речовини; | | | | | | | | | |зміна в процедурі | | | | | | | | | |тестування діючої | | | | | | | | | |речовини; незначні| | | | | | | | | |зміни в інструкції| | | | | | | | | | для медичного | | | | | | | | | | застосування та | | | | | | | | | | листку-вкладиші | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 50.|ЕМЕТРОН |розчин для | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2776/01/01| | | |ін'єкцій, 2 мг/1 мл| | | | | зв'язку із | | | | |по 4 мл (8 мг) в | | | | | закінченням | | | | |ампулах N 5 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 51.|ЕМЕТРОН |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2776/02/01| | | |оболонкою, по 8 мг | | | | | зв'язку із | | | | |N 10 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 52.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 10 мг |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2818/01/01| | | |N 10, N 10 х 2 у | | м. Харків | "Лекхім-Харків" | м. Харків | років | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 53.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 10 мг |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2819/01/01| | | |in bulk N 5000 у | | м. Харків | "Лекхім-Харків" | м. Харків | років | | | | |контейнерах | | | | | | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 54.|ЕНАП(R) 20 HL |таблетки N 20 | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | реєстрація на 5 | UA/2872/01/01| | | |(10 х 2), N 30 | место | | место | | років | | | | |(10 х 3), N 60 | | | | | | | | | |(10 х 6), N 100 | | | | | | | | | |(10 х 10) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 55.|ЕНЕЛБІН 100 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | UA/2771/01/01| | |РЕТАРД |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | |100 мг N 20, N 50 | | | | | закінченням | | | | |у блістерах; N 100 | | | | | терміну дії | | | | |у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 56.|ЕНЗИСТАЛ |таблетки, вкриті | Торрент | Індія | Торрент | Індія | реєстрація на 5 | UA/2874/01/01| | | |цукровою оболонкою,|Фармасьютікалс ЛтД | |Фармасьютікалс ЛтД| | років | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | |N 10 х 2, N 10 х 8 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 57.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | "Авентіс Фарма | Німеччина | "Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2758/01/01| | | |ін'єкцій, | Дойчланд ГмбХ" | | Дойчланд ГмбХФ | | років | | | | |100 Од./мл по 10 мл| | | | | | | | | |у флаконах N 1 або | | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 58.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | "Авентіс Фарма | Німеччина | "Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2759/01/01| | | |ін'єкцій, 100 | Дойчланд ГмбХ" | | Дойчланд ГмбХФ | | років | | | | |Од./мл по 3 мл у | | | | | | | | | |шприц-ручках | | | | | | | | | |ОптіСето N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 59.|ЗЕЛДОКС(R) |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер ПіДжіЕм, | Франція/ | реєстрація на 5 | UA/2595/02/01| | | |ліофілізований для | | |Франція; Бен Веню | США/ | років | | | | |приготування 1,2 мл| | |Лабораторіаз Інк.,| Ірландія | | | | | |(20 мг/мл) розчину | | | США; Пфайзер | | | | | | |для ін'єкцій у | | | Айленд | | | | | | |флаконах N 1 у | | | Фармасютікалз, | | | | | | |комплекті з | | | Ірландія | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |1,2 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 60.|ЗЕНТАВІТ |таблетки, вкриті | Росс Роббінз | Індія | Росс Роббінз | Індія | реєстрація на 5 | UA/2849/01/01| | | |оболонкою, N 30 | | | | | років | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 61.|ЗЕНТАВІТ |таблетки in bulk | Росс Роббінз | Індія | Росс Роббінз | Індія | реєстрація на 5 | UA/2850/01/01| | | |N 5000 | | | | | років | | | | |у контейнерах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 62.|ЗИПРЕКСА(R) |порошок для | Ліллі Фарма | Німеччина | Ліллі Фарма | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/0911/02/01| | | |приготування | Фертігунг унд | | Фертігунг унд | | років | | | | |розчину для |Дістрібьюшен ГмбХ і| |Дістрібьюшен ГмбХ | | | | | | |внутрішньом'язових | Ко. КГ | | і Ко. КГ | | | | | | |ін'єкцій по 10 мг у| | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 63.|ІЗОФРА |спрей назальний, | Лабораторії | Франція | Лабораторії | Франція | перереєстрація у | UA/2830/01/01| | | |12,5 мг/1 мл по | Бушара-Рекордаті | | Бушара-Рекордаті | | зв'язку із | | | | |15 мл у флаконах | | | | | закінченням | | | | |N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 64.|ІММУНАЛ(R) |краплі для | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | UA/2837/01/01| | | |перорального | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |50 мл у флаконах | | | | | терміну дії | | | | |N 1 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 65.|КАЛІПСОЛ |розчин для |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2794/01/01| | | |ін'єкцій, 50 мг/мл | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |по 10 мл (500 мг) у| | Києво- | | Києво- | | | | | |флаконах N 5 | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |(фасування із in | | район, | | район, | | | | | |bulk | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | | | | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 66.|КАМАГЕЛЬ |гель по 40 г у | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у | UA/2760/01/01| | | |тубах | место | | место | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 67.|КАНСИДАЗ |порошок | Мерк Шарп і Доум | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум | Нідерланди | реєстрація на 5 | UA/2841/01/01| | | |ліофілізований для | Ідеа Інк | | Б.В. | | років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для інфузій| | | | | | | | | |по 50 мг у флаконах| | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 68.|КАНСИДАЗ |порошок | Мерк Шарп і Доум | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум | Нідерланди | реєстрація на 5 | UA/2841/01/02| | | |ліофілізований для | Ідеа Інк | | Б.В. | | років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для інфузій| | | | | | | | | |по 70 мг у флаконах| | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 69.|КАФАНОЛ |сироп по 100 мл у | Лі Така | Індія | Лі Така | Індія | реєстрація на 5 | UA/2881/01/01| | | |флаконах N 1 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 70.|КАФАНОЛ |сироп in bulk по | Лі Така | Індія | Лі Така | Індія | реєстрація на 5 | UA/2882/01/01| | | |10 л у балонах N 1 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 71.|КИСЛОТА |порошок | Дочірнє | Україна, | Goodwill | США | реєстрація на 5 | UA/2810/01/01| | |РИБОНУКЛЕЇНОВА |(субстанція) у | підприємство | м. Київ | Associates Inc. | | років | | | | |полімерних мішках |"БіоСел" корпорації| | | | | | | | |для виробництва | "Баіесел | | | | | | | | |нестерильних | Лебореторіз | | | | | | | | |лікарських форм | Корпорейшн" | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 72.|КЛІОН |таблетки по 250 мг |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2795/01/01| | | |N 20 у блістерах | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |(фасування із in | | Києво- | | Києво- | | | | | |bulk | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |фірми-виробника АТ | | район, | | район, | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------|| 73.|КЛОПАКТ-75 |таблетки, вкриті | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 | UA/2827/01/01| | | |плівковою | Лімітед | | Лімітед | | років | | | | |оболонкою, по 75 мг| | | | | | | | | |N 30 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 74.|КОЛІДОН 25 |порошок або | ЗАТ "Технолог" | Україна, | BASF | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2821/01/01| | |(ПОВІДОН 25) |пластівці | | Черкаська |Aktiengesellschaft| | років | | | | |(допоміжна | | обл., | | | | | | | |речовина) у мішках | | м. Умань | | | | | | | |із цефлену для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 75.|КРЕАЗИМ 10000 |капсули тверді | ЗАТ "Технолог" | Україна, | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2822/01/01| | | |кишковорозчинні | |Черкаська обл.| |Черкаська обл.| років | | | | |N 10 х 2 | | м. Умань | | м. Умань | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 76.|КРЕАЗИМ 20000 |капсули тверді | ЗАТ "Технолог" | Україна, | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2822/01/02| | | |кишковорозчинні | |Черкаська обл.| |Черкаська обл.| років | | | | |N 10 х 2 | | м. Умань | | м. Умань | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 77.|КСАЛАКОМ |краплі очні по | Пфайзер Інк. | США | Фармація | Бельгія |уточнення упаковки| UA/2724/01/01| | | |2,5 мл у флаконах | | | Н.В./С.А., | | (було - у | | | | | | | | Бельгія; Пфайзер | | флаконах- | | | | | | | | Менюфекчуринг | | крапельницях) | | | | | | | | Бельгія Н.В., | | | | | | | | | | Бельгія | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 78.|КУЗІМОЛОЛ(R) |краплі очні 0,25% | Алкон Кузі, С.А. | Іспанія | Алкон Кузі, С.А. | Іспанія | перереєстрація у | UA/2767/01/01| | | |по 5 мл у | | | | | зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 79.|КУЗІМОЛОЛ(R) |краплі очні 0,5% | Алкон Кузі, С.А. | Іспанія | Алкон Кузі, С.А. | Іспанія | перереєстрація у | UA/2767/01/02| | | |по 5 мл у | | | | | зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 80.|ЛАКСИГАЛ |краплі для | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | перереєстрація у | UA/2765/01/01| | | |перорального | Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | зв'язку із | | | | |застосування, | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | |7,5 мг/1 мл по | | | | | терміну дії | | | | |10 мл або по 25 мл | | | | | реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | |дизайну упаковки; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 81.|ЛАТИКОРТ |крем 0,1% по 15 г | Фармзавод Єльфа | Польща | Фармзавод Єльфа | Польща | перереєстрація у | UA/2877/01/01| | | |у тубах | А.Т. | | А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 82.|ЛАТИКОРТ |мазь 0,1% по 15 г | Фармзавод Єльфа | Польща | Фармзавод Єльфа | Польща | перереєстрація у | UA/2877/02/01| | | |у тубах | А.Т. | | А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 83.|ЛЕВЕМІР |розчин для | А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново Нордіск | Данія | реєстрація на 5 | UA/2762/01/01| | |ПЕНФІЛ(R) |ін'єкцій, 100 ОД/мл| | | | | років | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 84.|ЛІСОБАКТ |таблетки для | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація на 5 | UA/2790/01/01| | | |смоктання N 10, | | Герцеговина | | Герцеговина | років | | | | |N 30 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 85.|ЛОСАРТАН КАЛІЮ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія |Cadila Healthcare | Індія | реєстрація на 5 | UA/2866/01/01| | | |(субстанція) у | | | Ltd | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 86.|МАГНЕФАР В |таблетки N 10 х 6 у| Біофарм Лтд | Польща | Біофарм Лтд | Польща | реєстрація на 5 | UA/2789/01/01| | | 6 |блістерах | | | | | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 87.|МАГНІЮ КАРБОНАТ |порошок (допоміжна | ТОВ | Україна, | Михайлівський | Російська | реєстрація на 5 | UA/2863/01/01| | |ОСНОВНИЙ |речовина) у | Комерційно- | м. Київ | завод хімічних | Федерація | років | | | | |поліетиленових | виробниче | | реактивів | | | | | | |мішках для | підприємство | | | | | | | | |виробництва | Хімпостач | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 88.|МАКРОПЕН(R) |таблетки, вкриті | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у | UA/1963/02/01| | | |плівковою | место | | место | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |400 мг N 16 (8 х 2)| | | | | терміну дії | | | | |у блістерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточннення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 89.|МЕТИНДОЛ РЕТАРД |таблетки по 75 мг | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | перереєстрація у | UA/2766/01/01| | | |N 25, N 50 | Жешув АТ | | Жешув АТ | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 90.|МЕТОПРОЛОЛУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2864/01/01| | |ТАРТРАТ |кристалічний | Науково-виробнича | Луганська |Науково-виробнича | Луганська | років | | | | |(субстанція) у | фірма "Мікрохім" | обл., | фірма "Мікрохім" | обл., | | | | | |банках для | | м. Рубіжне | | м. Рубіжне | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 91.|МЕТРОГІЛ |гель |Юнік Фармасьютикал | Індія |Юнік Фармасьютикал| Індія | перереєстрація у | UA/2871/01/01| | |ДЕНТА(R) |стоматологічний для| Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | | | |ясен по 20 г у | (відділення фірми | |(відділення фірми | | закінченням | | | | |тубах |Дж. Б.Кемікалз енд | |Дж. Б.Кемікалз енд| | терміну дії | | | | | |Фармасьютикалз Лтд)| | Фармасьютикалз | | реєстраційного | | | | | | | | Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткововї | | | | | | | | | | внутршіньої | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 92.|МЕТРОМІЗОЛ |таблетки вагінальні| Елегант Індія | Індія | Елегант Індія | Індія | реєстрація на 5 | UA/2812/01/01| | | |N 10 | | | | | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 93.|МЕТФОРМІН |таблетки по 0,5 г | АТ Кутнівський | Польща | АТ Кутнівський | Польща | перереєстрація у | UA/2784/01/01| | | |N 30 (15 х 2) | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | | | | | завод "Польфа" | | завод "Польфа" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 94.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2796/02/01| | | |плівковою | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |оболонкою, по 50 мг| | Києво- | | Києво- | | | | | |N 30 у блістерах | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |(фасування із in | | район, | | район, | | | | | |bulk | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | | | | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 95.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2796/02/02| | | |плівковою | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |оболонкою, по | | Києво- | | Києво- | | | | | |150 мг N 30 у | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |блістерах | | район, | | район, | | | | | |(фасування із | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | | | | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 96.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер | Російська |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер| Російська | реєстрація на 5 | UA/2816/01/01| | | |плівковою | РУС" | Федерація | РУС" | Федерація | років | | | | |оболонкою, по 50 мг| | | | | | | | | |N 30 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 97.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер | Російська |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер| Російська | реєстрація на 5 | UA/2816/01/02| | | |плівковою | РУС" | Федерація | РУС" | Федерація | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |150 мг N 30 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 98.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер | Російська |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер| Російська | реєстрація на 5 | UA/2817/01/01| | | |плівковою | РУС" | Федерація | РУС" | Федерація | років | | | | |оболонкою, по 50 мг| | | | | | | | | |in bulk N 1250 | | | | | | | | | |(10 х 125) у | | | | | | | | | |блістерах; по | | | | | | | | | |12-14 кг у пакетах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| | 99.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер | Російська |ЗАТ "Гедеон-Ріхтер| Російська | реєстрація на 5 | UA/2817/01/02| | | |плівковою | РУС" | Федерація | РУС" | Федерація | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |150 мг in bulk | | | | | | | | | |N 900 (10 х 90) у | | | | | | | | | |блістерах; по | | | | | | | | | |12-14 кг у пакетах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |100.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2883/01/01| | | |плівковою | | | | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по 50 мг| | | | | закінченням | | | | |in bulk N 1250 | | | | | терміну дії | | | | |(10 х 125); | | | | | реєстраційного | | | | |по 12-14 кг | | | | | посвідчення; | | | | |у подвійних | | | | | реєстрація | | | | |поліетиленових | | | | | додаткової | | | | |мішках | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |101.|МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2883/01/02| | | |плівковою | | | | | зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |по 150 мг in bulk | | | | | терміну дії | | | | |N 900 (10 х 90); | | | | | реєстраційного | | | | |по 12-14 кг | | | | | посвідчення; | | | | |у подвійних | | | | | реєстрація | | | | |поліетиленових | | | | | додаткової | | | | |мішках | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |102.|МОНОМАХ |бальзам по 100 мл | ТОВ "Українська | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2856/01/01| | | |або по 200 мл у | фармацевтична | м. Київ | підприємство | Житомирська | років | | | | |флаконах | компанія" | | "Агрофірма "Ян" | обл., | | | | | | | | | приватного | Ружинський | | | | | | | | |підприємства "Ян" | р-н, | | | | | | | | | | с. Немиренці | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |103.|МЮСТОФОРАН(R) |порошок для |Лабораторії Серв'є | Франція |Лабораторії Тіссен| Бельгія | реєстрація на 5 | UA/2832/01/01| | | |приготування | | | | | років | | | | |розчину для інфузій| | | | | | | | | |по 208 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по 4 мл| | | | | | | | | |в ампулах N 1 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |104.|НІФУРОКСАЗИД |таблетки, вкриті | Гродзиський | Польща | Гродзиський | Польща | перереєстрація у | UA/2807/01/01| | | |оболонкою, | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | | | |по 100 мг N 24 |завод "Польфа" Сп. | |завод "Польфа" Сп.| | закінченням | | | | | | з о. о. | | з о. о. | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |105.|НОМІГРЕН |таблетки, вкриті | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | перереєстрація у | UA/2791/01/01| | | |оболонкою, N 10 | | Герцеговина | | Герцеговина | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |106.|НОРМОДИПІН |таблетки по 5 мг | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2777/01/01| | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |107.|НОРМОДИПІН |таблетки по 10 мг | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2777/01/02| | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |108.|НУТРОКСІ РУТИН |порошок | ЗАТ "БЕАРС" | Україна, | Jan Dekker | Нідерланди | реєстрація на 5 | UA/2815/01/01| | | |(субстанція) в | | м. Київ | Nederland bv | | років | | | | |алюмінієвих мішках | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |109.|Нутропін Aq |розчин для | Бофур Іпсен | Франція |Іпсен Фарма Біотек| Франція | уточнення | UA/2729/01/01| | | |ін'єкцій, | Інтернасьональ | | | | написання назви | | | | |10 мг/2 мл по 2 мл | | | | |препарату (було - | | | | |у картриджах N 1 | | | | | НУТРОПІН Ag) | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |110.|ОКСИБРАЛ |розчин для | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Єгипет | реєстрація на 5 | UA/0479/02/01| | | |ін'єкцій, | Експорт Лтд | | С.А.Е. | | років | | | | |15 мг/2 мл по 2 мл | | | | | | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |111.|ОКСИКОРТ |мазь, 300 мг/100 мг| Фармзавод Єльфа | Польща | Фармзавод Єльфа | Польща | перереєстрація у | UA/2880/01/01| | | |по 10 г у тубах | А.Т. | | А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |112.|ОРГАМЕТРИЛ(R) |таблетки по 5 мг | Н.В. Органон | Нідерланди | Н.В. Органон | Нідерланди | перереєстрація у | UA/2844/01/01| | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посівдчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |113.|ОТИНУМ |краплі вушні, | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |уточнення одиниць | UA/1364/01/01| | | |0,2 г/г по 10 г | Жешув АТ | | Жешув АТ | | вимірювання | | | | |у флаконах N 1 | | | | |активної речовини | | | | | | | | | |та ємності флакону| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення скорочено з 15.11.2009 р.
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 780
( v0780282-09 ) від 28.10.2009 }
|114.|Офло ТАД 200 |таблетки, вкриті | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2852/01/01|| | |плівковою | | | | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |200 мг N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |115.|ОФРАМАКС |порошок | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | перереєстрація у | UA/2848/01/01| | | |ліофілізований для |Лабораторіз Лімітед| | Лабораторіз | | зв'язку із | | | | |приготування | | | Лімітед | | закінченням | | | | |розчину для | | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |116.|ПАРКОН |спрей назальний | ТОВ "Паркінфарм" | Російська |ТОВ "РУСИЧІ-ФАРМА"| Російська | реєстрація на 5 | UA/2876/01/01| | | |(комплект, що | | Федерація |за замовленням ТОВ| Федерація | років | | | | |містить розчин 1: | | | "Паркінфарм" | | | | | | |розчин перекису | | | | | | | | | |водню 0,01% у | | | | | | | | | |поліетиленовому | | | | | | | | | |тюбику-крапельниці | | | | | | | | | |або пластиковому | | | | | | | | | |флаконі з | | | | | | | | | |кришкою- | | | | | | | | | |крапельницею та | | | | | | | | | |розчин 2: | | | | | | | | | |розчин | | | | | | | | | |стабілізаторів по | | | | | | | | | |29 мл у флаконі з | | | | | | | | | |пробкою-помпою) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |117.|ПАРОКСЕТИНУ |порошок | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | Recordati Espana | Іспанія | уточнення | UA/2693/01/01| | |ГІДРОХЛОРИДУ |(субстанція) у | | м. Київ | S.L. | | країни-виробника | | | |НАПІВГІДРАТ |пакетах | | | | | (було - Італія) | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |118.|ПЕРСЕН(R) |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | UA/2838/01/01| | | |оболонкою, N 40 | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |(10 х 4) | | | | | закінченням | | | | |у блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |119.|ПЕРСЕН(R) ФОРТЕ |капсули N 20 | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | UA/2838/02/01| | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |120.|ПЕФЛОКСАЦИНУ |порошок | ТОВ "Вега" | Україна, | Ultratech India | Індія | реєстрація на 5 | UA/2855/01/01| | |МЕЗИЛАТ |(субстанція) у | | м. Харків | Ltd | | років | | | | |мішках полімерних | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |121.|ПОЛІДЕКАНІТ |гранули по 3 г |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | перереєстрація у | UA/2860/01/01| | | |(15 мг) у пакетах |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | зв'язку із | | | | |або пакетах | | | "Здоров'я" | | закінченням | | | | |спарених N 10, N 20| | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |122.|ПОЛІДЕКСА З |спрей назальний по | Лабораторії | Франція | Лабораторії | Франція | перереєстрація у | UA/2831/01/01| | |ФЕНІЛЕФРИНОМ |15 мл у флаконах | Бушара-Рекордаті | | Бушара-Рекордаті | | зв'язку із | | | | |N 1 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |123.|ПОЛІМІК(TM) |таблетки, вкриті | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація на 5 | UA/2829/01/01| | | |оболонкою, N 10 у | | | | | років | | | | |блістерах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |124.|ПОЛІМІК(TM) |таблетки, вкриті | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація на 5 | UA/2780/02/01| | | |оболонкою, in bulk | | | | | років | | | | |N 1000, N 10 х 100 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |125.|РЕАЛЬДИРОН |порошок |ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль |ЗАТ "Сікор Біотех"| Литва | реєстрація | UA/2854/01/01| | | |ліофілізований для | підприємства Лтд | | | | додаткової дози; | | | | |приготування | | | | | зміна назви або | | | | |розчину для | | | | |адреси виробника; | | | | |ін'єкцій по | | | | | зміна заявника | | | | |5 000 000 МО | | | | | | | | | |у флаконах N 5 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |126.|РЕВМАФІТ |капсули тверді по | Фітофарм Кленка | Польща | Фітофарм Кленка | Польща | реєстрація на 5 | UA/2869/01/01| | | |250 мг N 65 у | С.А. | | С.А. | | років | | | | |флаконах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |127.|РИБАВІРИН МЕДУНА|капсули по 200 мг | Медико ГмбХ | Німеччина | Медуна | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2840/01/01| | | |N 100 у флаконах | | |Арзнейміттел ГмбХ | | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |128.|РИГЕВІДОН |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2778/01/01| | | |оболонкою, N 21, | | | | | зв'язку із | | | | |N 21 х 3 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |129.|РИГЕВІДОН 21 + 7|комбі-упаковка | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2779/01/01| | | |N 28 х 1, N 28 х 3:| | | | | зв'язку із | | | | |(таблетки, вкриті | | | | | закінченням | | | | |оболонкою, N 21 + | | | | | терміну дії | | | | |+ таблетки, вкриті | | | | | реєстраційнооо | | | | |оболонкою, | | | | | посвідчення | | | | |по 76,05 мг N 7) | | | | | | | | | |у блістерах N 1, | | | | | | | | | |N 3 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |130.|РОАККУТАН |капсули по 10 мг | Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія |Ф. Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія/ | перереєстрація у | П.02.00/01479| | | |N 30 | Лтд | | Лтд, Швейцарія, | Німеччина | зв'язку із | | | | | | | | вироблено Р.П. | | закінченням | | | | | | | | Шерер ГмбХ & Ко. | | терміну дії | | | | | | | | КГ, Німеччина | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |131.|РОАККУТАН |капсули по 20 мг | Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія |Ф. Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія/ | перереєстрація у | UA/2865/01/01| | | |N 30 | Лтд | | Лтд, Швейцарія, | Німеччина | зв'язку із | | | | | | | | вироблено Р.П. | | закінченням | | | | | | | | Шерер ГмбХ & Ко. | | терміну дії | | | | | | | | КГ, Німеччина | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |132.|РОЗИГЛІТАЗОНУ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Glenmark | Індія | реєстрація на 5 | UA/2867/01/01| | |МАЛЕАТ |(субстанція) у | | | Pharmaceuticals | | років | | | | |подвійних | | | Ltd. | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |133.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій| Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | UA/2847/01/01| | |ЙОДИДУ - 131 |у флаконах N 1 | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | | |БЕЗ НОСІЯ | | Інституту ядерної | |Інституту ядерної | | | | | |(120-4000 МБк) | | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | | | | Наук Республіки | | Наук Республіки | | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |134.|РОЦЕФІН |порошок для | Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія |Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія | перереєстрація у | П.02.00/01480| | | |приготування | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | | | | |розчину для | | | | | закінченням | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |135.|САНАСОН(R) |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | UA/2839/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, N 20 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | | зміна назви або | | | | | | | | | | адреси заявника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |136.|САНОРИН |краплі | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | перереєстрація у | UA/2455/02/01| | | |назальні/очні 0,05%| Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | зв'язку із | | | | |по 10 мл у флаконах| с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | |N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |137.|САНОРИН |краплі назальні | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | перереєстрація у | UA/2455/03/01| | | |0,1% по 10 мл у | Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | зв'язку із | | | | |флаконах N 1 | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | | назви виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |138.|СЕДУКСЕН |таблетки по 5 мг | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2780/01/01| | | |in bulk N 10 х 360 | | | | | зв'язку із | | | | |у блістерах; | | | | | закінченням | | | | |по 12-14 кг | | | | | терміну дії | | | | |у подвійних | | | | | реєстраційного | | | | |поліетиленових | | | | | посвідчення; | | | | |мішках | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |139.|СЕДУКСЕН |розчин для | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | UA/2781/01/01| | | |ін'єкцій, 5 мг/мл | | | | | зв'язку із | | | | |по 2 мл (10 мг) | | | | | закінченням | | | | |in bulk в ампулах | | | | | терміну дії | | | | |N 130 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |140.|СЕДУКСЕН |таблетки по 5 мг |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2797/01/01| | | |N 20 у блістерах | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |(фасування із in | | Києво- | | Києво- | | | | | |bulk | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |фірми-виробника АТ | | район, | | район, | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |141.|СЕДУКСЕН |розчин для |ВАТ "Гедеон Ріхтер | Україна, |ВАТ "Гедеон Ріхтер| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2797/02/01| | | |ін'єкцій, 5 мг/мл | УА" |Київська обл.,| УА" |Київська обл.,| років | | | | |по 2 мл (10 мг) в | | Києво- | | Києво- | | | | | |ампулах N 5 | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |(фасування із in | | район, | | район, | | | | | |bulk | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | | |"Гедеон Ріхтер", | | | | | | | | | |Угорщина) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |142.|СЕПІФІЛМ 752 |гранули (допоміжна |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | Сеппік | Франція | реєстрація на 5 | UA/2823/01/01| | |БІЛИЙ |речовина) у пакетах| фірма "Дарниця" | м. Київ | | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |143.|СЕРТРАЛОФТ |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2861/01/01| | | |оболонкою, по 25 мг|компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |N 10 х 3, N 30 у | | | "Здоров'я" | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ROSS ROBBINZ", | | | | | | || | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |144.|СЕРТРАЛОФТ |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2861/01/02| | | |оболонкою, по 50 мг|компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |N 10 х 3, N 30 у | | | "Здоров'я" | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ROSS ROBBINZ", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |145.|СЕРТРАЛОФТ |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2861/01/03| | | |оболонкою, по |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |100 мг N 10 х 3, | | | "Здоров'я" | | | | | | |N 30 у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ROSS ROBBINZ", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |146.|СИЛІБОР |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація | П.10.01/03766| | | |оболонкою, по |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | додаткової | | | | |0,04 г N 10 х 3, | | | "Здоров'я" | | упаковки; зміна | | | | |N 10 х 8, N 25 х 1 | | | | | дизайну упаковки | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |147.|СИНТОМІЦИН |порошок | Державне | Україна, | Державне | Україна, | перереєстрація у | UA/2809/01/01| | | |(субстанція) у |підприємство Завод | м. Харків |підприємство Завод| м. Харків | зв'язку із | | | | |подвійних пакетах з|хімічних реактивів | |хімічних реактивів| | закінченням | | | | |плівки | НТК "Інститут | | НТК "Інститут | | терміну дії | | | | |поліетиленової для |монокристалів" НАН | |монокристалів" НАН| | реєстраційного | | | | |виробництва | України | | України | | посвідчення; | | | | |нестерильних та | | | | | уточнення | | | | |стерильних | | | | | упаковки; | | | | |лікарських форм | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | |заявника/виробника| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |148.|СІК КАЛАНХОЕ |сік по 10 мл або по| ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація | П.11.01/03988| | | |20 мл у флаконах |колектив Київського| м. Київ | колектив | м. Київ | додаткової | | | | |N 1, N 10 | підприємства по | | Київського | | упаковки | | | | | | виробництву | | підприємства по | | | | | | | | бактерійних | | виробництву | | | | | | | | препаратів | | бактерійних | | | | | | | | "Біофарма" | | препаратів | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |149.|СТОМАЛОКС |таблетки жувальні | АБА Груп, Інк. | США |СП АТЗТ "Арпімед" | Республіка | реєстрація на 5 | UA/2763/01/01| | | |N 10 х 2, N 10 х 4 | | | | Вірменія | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |150.|СТОМАЛОКС |таблетки жувальні | АБА Груп, Інк. | США |СП АТЗТ "Арпімед" | Республіка | реєстрація на 5 | UA/2764/01/01| | | |in bulk N 5000 | | | | Вірменія | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |151.|СТОМАТИДИН |розчин 0,1% по | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | перереєстрація у | UA/2792/01/01| | | |200 мл | | Герцеговина | | Герцеговина | зв'язку із | | | | |у флаконах N 1 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |152.|СТРЕЗАМ |капсули по 50 мг | Біокодекс | Франція | Біокодекс | Франція | реєстрація на 5 | UA/2787/01/01| | | |N 60 (12 х 5) | | | | | років | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |153.|ТАХОКОМБ |пластина, вкрита | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | перереєстрація у | UA/2846/01/01| | | |оболонкою, розміром| | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | |2.5 см х 3 см х | | | | | закінченням | | | | |х 0,5 см, або | | | | | терміну дії | | | | |9,5 см х 4,8 см х | | | | | реєстраційного | | | | |х 0,5 см N 1 | | | | | посвідчення; | | | | |або розміром | | | | | реєстрація | | | | |4,8 см х 4,8 см х | | | | | додаткової | | | | |х 0,5 см N 2 | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |154.|ТЕРБІНАФІНУ |порошок |Ес енд Ді Кемікалз |Великобританія| Hetero Labs | Індія | реєстрація на 5 | UA/2813/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | ЛТД | | Limited | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |155.|ТИБЕРАЛ |таблетки, вкриті | Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія |Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія | перереєстрація у | П.02.00/01481| | | |оболонкою, по | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | | | | |500 мг N 10 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |156.|ТИНІБА |таблетки, вкриті |Каділа Хелткер Лтд | Індія |Каділа Хелткер Лтд| Індія | реєстрація | UA/2197/01/01| | | |оболонкою, | | | | | додаткової | | | | |по 500 мг N 4, | | | | | упаковки | | | | |N 100 (4 х 25) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |157.|ТОПІЛЕПСИН |таблетки по 25 мг |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2862/01/01| | | |N 10 х 3, N 30 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |контурних | | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Ross Robbins", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |158.|ТОПІЛЕПСИН |таблетки по 50 мг |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2862/01/02| | | |N 10 х 3, N 30 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |контурних | | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Ross Robbins", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |159.|ТОПІЛЕПСИН |таблетки по 100 мг |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація на 5 | UA/2862/01/03| | | |N 10 х 3, N 30 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | років | | | | |контурних | | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Ross Robbins", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |160.|ТРАМАДОЛ |капсули по 50 мг | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і | перереєстрація у | UA/2870/01/01| | | |N 20 | | Чорногорія | | Чорногорія | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |161.|ТРАМАДОЛ |розчин для ін'єкцій| Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і | перереєстрація у | UA/2870/02/01| | | |5% по 2 мл (100 мг)| | Чорногорія | | Чорногорія | зв'язку із | | | | |в ампулах N 5 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |162.|ТРИМОЛ |таблетки N 10, | Аджанта Фарма | Індія | Аджанта Фарма | Індія | реєстрація | П.04.02/04521| | | |10 х 10 | Лімітед | | Лімітед | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміни в | | | | | | | | | | Інструкції для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | | | | | | | | | (перенесення до | | | | | | | | | | переліку | | | | | | | | | | препаратів, які | | | | | | | | | |відпускаються без | | | | | | | | | | рецепта (тільки | | | | | | | | | |для упаковки N 10)| | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |163.|ТРИОВІТ |капсули N 30 | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у | UA/2761/01/01| | | |(10 х 3) | место | | место | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |164.|УКРЕОТИД |розчин для ін'єкцій| ТОВ "Фарм Лінк" | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2857/01/01| | | |0,01% по 1 мл в | | м. Київ | колектив | м. Київ | років | | | | |ампулах N 5 | | | Київського | | | | | | | | | | підприємства по | | | | | | | | | | виробництву | | | | | | | | | | бактерійних | | | | | | | | | | препаратів | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |165.|УРСОФАЛЬК |капсули по 250 мг | Др. Фальк Фарма | Німеччина | Др. Фальк Фарма | Німеччина | реєстрація | П.02.01/02785| | | |N 10, N 50, N 100 | ГмбХ | | ГмбХ | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |166.|ФЕНІГІДИН |таблетки по 0,01 г |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, | реєстрація | П.03.03/06248| | | |N 10 х 5 |компанія "Здоров'я"| м. Харків | компанія | м. Харків | додаткової | | | | |у контурних | | | "Здоров'я" | |упаковки; зміни в | | | | |чарункових | | | | | р. "Маркування"; | | | | |упаковках; N 50 у | | | | | зміна виробника | | | | |банках або | | | | | діючої речовини | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |167.|ФІНАЛГЕЛЬ(R) |гель 0,5% по 35 г |Берінгер Інгельхайм| Німеччина | Ц.П.М. | Німеччина | перереєстраціяу | UA/2786/01/01| | | |або 50 г у тубах | Інтернешнл ГмбХ | |КонтрактФарма ГмбХ| | зв'язку із | | | | | | | | і Ко. КГ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |168.|ФЛОГЕНЗИМ |таблетки, вкриті |МУКОС Фарма ГмбХ і | Німеччина |МУКОС Фарма ГмбХ і| Німеччина | перереєстрація у | UA/2843/01/01| | | |оболонкою, N 40 | Ко | | Ко | | зв'язку із | | | | |(20 х 2), N 100 | | | | | закінченням | | | | |(20 х 5), N 200 | | | | | терміну дії | | | | |(20 х 10) у | | | | | реєстраційного | | | | |блістерах, N 800 у | | | | | посвідчення | | | | |банках | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |169.|ФЛУКОНАЗОЛ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Matrix | І'дія | зміна назви | UA/0180/01/01| | | |(субстанція) у | | | Laboratories | | виробника | | | | |подвійних | | | Limited | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |170.|ФЛУЦИНАР |гель 0,025% по | Фармзавод Єльфа | Польща | Фармзавод Єльфа | Польща | перереєстрація у | UA/2878/01/01| | | |15 г у тубах | А.Т. | | А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |171.|ФЛУЦИНАР N |мазь по 15 г у | Фармзавод Єльфа | Польща | Фармзавод Єльфа | Польща | перереєстрація у | UA/2879/01/01| | | |тубах | А.Т. | | А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |172.|ФОЛІЄВА КИСЛОТА |таблетки по 0,001 г| АТ "Київський | Україна, | АТ "Київський | Україна, | реєстрація | П.09.02/05289| | | |N 10, N 10 х 3 у | вітамінний завод" | м. Київ |вітамінний завод" | м. Київ | додаткової | | | | |контурних | | | | | упаковки; зміна | | | | |чарункових | | | | |дизайну упаковки; | | | | |упаковках | | | | | зміна умов | | | | | | | | | | зберігання | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |173.|ФОРАКОРТ |аерозоль для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація на 5 | UA/2875/01/01| | | |інгаляцій, | | | | | років | | | | |дозований по | | | | | | | | | |120 доз (6 мкг/ | | | | | | | | | |200 мкг/дозу) | | | | | | | | | |в контейнерах N 1 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |174.|ХЕЛІЦИД 10 |капсули по 10 мг | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | UA/2772/01/01| | | |N 14, N 28 | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |175.|ХЕЛІЦИД 20 |капсули по 20 мг | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | UA/2772/01/02| | | |N 14, N 28 | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |176.|ЦИМЕВЕН |ліофілізат для | Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія |Ф.Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія | перереєстрація у | П.02.00/01482| | | |приготування | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | | | | |розчину для інфузій| | | | | закінченням | | | | |по 500 мг у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської форми | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |177.|ЦИННАРИЗИН |таблетки по 25 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | UA/2774/01/01| | | |N 50, N 2000 | | | | | зв'язку із | | | | |(50 х 40) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення скорочено з 15.11.2009 р.
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 780
( v0780282-09 ) від 28.10.2009 }
|178.|Ципро ТАД 250 |таблетки, вкриті | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2853/01/01|| | |плівковою | | | | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |250 мг N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення скорочено з 15.11.2009 р.
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 780
( v0780282-09 ) від 28.10.2009 }
|179.|Ципро ТАД 500 |таблетки, вкриті | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | ТАД Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація на 5 | UA/2853/01/02|| | |плівковою | | | | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг N 10 | | | | | | | |----+----------------+-------------------+-------------------+--------------+------------------+--------------+------------------+--------------| |180.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на 5 | UA/2801/01/01| | | |оболонкою, по 0,5 г| | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |N 10 у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
В.о. директора Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
