Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів
Відповідно до Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності" та з метою приведення нормативно-правових актів у відповідність із вимогами законодавства НАКАЗУЮ:
1. Визнати такими, що втратили чинність:
наказ Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 29.04.2009 № 176 "Про затвердження Переліку національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, що імплантуються";
наказ Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 15.05.2009 № 188 "Про затвердження Переліку національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту медичних виробів";
наказ Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 03.06.2009 № 208 "Про затвердження Переліку національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro";
наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 24.06.2015 № 662 "Про затвердження переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності активних медичних виробів, які імплантують, вимогам Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують";
наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 24.06.2015 № 663 "Про затвердження переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів";
наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 24.06.2015 № 664 "Про затвердження переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro".
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра економічного розвитку і торгівлі України Бровченка Ю.П.
{Текст взято з сайту Мінекономрозвитку України http://www.me.gov.ua}
