МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.05.2004 N 247
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | |п/п| лікарського | | | | | | процедура | | | засобу | | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 1 |АЛМА- |суспензія для |Балканфарма - |Болгарія |Балканфарма - |Болгарія |реєстрація на 5 | | |ГЕЛЬ (R) А |перорального |Троян АТ | |Троян АТ | |років | | | |застосування по | | | | | | | | |170 мл у флаконах| | | | | | | | |скляних або | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 2 |АЛОЕ ТАБЛЕТКИ|таблетки, вкриті |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви | | | |оболонкою, по |хіміко- |м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника | | | |0,05 г N 10х2 у |фармацевтичне | |хіміко- | | | | | |контурних |підприємство | |фармацевтичне | | | | | |чарункових |"Біостимулятор" у| |підприємство | | | | | |упаковках |формі товариства | |"Біостимулятор" | | | | | | |з обмеженою | |у формі | | | | | | |відповідальністю | |товариства з | | | | | | | | |обмеженою | | | | | | | | |відповідальністю| | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 3 |АМПІЦИЛІНУ |порошок |ВАТ |Україна, |Chemifarma S.A. |Іспанія |реєстрація на 5 | | |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) у |"Київмедпрепарат"|м. Київ | | |років | | | |пакетах потрійних| | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 4 |БОЛІНЄТ |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | | |оболонкою, по |Сквібб | |Сквібб | |виробника | | | |200 мг N 10, N 20| | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 5 |ВІТАГРЕН |бальзам для |ТОВ "Панацея" |Україна, |ТОВ "Панацея" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |перорального | |м. Запоріж-| |м. Запоріжжя |років | | | |застосування по | |жя | | | | | | |200 мл, 250 мл | | | | | | | | |або 500 мл у | | | | | | | | |флаконах | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 6 |ГАСТРОФЕКТ |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | | |по 2 г N 10, N 20|Сквібб | |Сквібб | |виробника | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 7 |ГЕПАЦЕФ |порошок для |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація на 5 | | | |приготування |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмед- |м. Київ |років | | | |розчину для | | |препарат" | | | | | |ін'єкцій по 1,0 г| | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 8 |ГЛЮКОЗО- |порошок дозований|ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |уточнення упаковки | | |ТОЛЕРАНТНИЙ |по 75,75 г у | |м. Київ | |м. Київ |(було - пакети N 3) | | |ТЕСТ |пакетах N 1 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| | 9 |ДОНА |порошок для |АТ Роттафарм |Італія |Роттафарм Лтд., |Ірландія/ |реєстрація на 5 | | | |приготування | | |Ірландія; АТ |Італія/ |років | | | |розчину для | | |Сігмар Італія, |Італія | | | | |перорального | | |Італія; АТ | | | | | |застосування у | | |Роттафарм, | | | | | |пакетиках N 20 | | |Італія | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |10 |ДОНОРМІЛ |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | | |оболонкою, по |Сквібб | |Сквібб | |виробника | | | |15 мг N 30 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |11 |ДОНОРМІЛ |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | | |по 15 мг N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |12 |ЕВІНОПОН |розчин для |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у | | | |ін'єкцій по 3 мл |лабораторія "БРОС| |лабораторія | |зв'язку із | | | |(75 мг) в ампулах|ЛТД" | |"БРОС ЛТД" | |закінченням терміну | | | |N 5 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |13 |ЕТОНІЙ (R) |гель 1% по 15 г, |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація | | | |40 г або 80 г у | |м. Київ | |м. Київ |додаткової упаковки | | | |тубах | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |14 |ЕФЕРАЛГАН З |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | |ВІТАМІНОМ С |N 10, N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |15 |ЗАВЕДОС |порошок |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у | | | |ліофілізований | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із | | | |для приготування | | |компанія групи | |закінченням терміну | | | |розчину для | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного | | | |ін'єкцій по 5 мг | | |Фармація Італія | |посвідчення; | | | |у флаконах N 1 | | |С.п.А., Італія | |реєстрація | | | | | | | | |додаткового | | | | | | | | |виробника; уточнення| | | | | | | | |назви препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |16 |ІНСТАРІЛ |сироп по 100 мл у|Аглоумед Лтд |Індія |Аглоумед Лтд |Індія |перереєстрація у | | |ЕКСПЕКТОРАНТ |флаконах | | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |17 |КЕНАЛОГ |таблетки по 4 мг |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |перереєстрація у | | | |N 50 |Ново место | |Ново место | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | |препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |18 |КИСЛОТА |розчин для |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви | | |НІКОТИНОВА |ін'єкцій 1% по |хіміко- |м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника | | | |1 мл в ампулах |фармацевтичне | |хіміко- | | | | | |N 10, N 5х2 |підприємство | |фармацевтичне | | | | | | |"Біостимулятор" у| |підприємство | | | | | | |формі товариства | |"Біостимулятор" | | | | | | |з обмеженою | |у формі | | | | | | |відповідальністю | |товариства з | | | | | | | | |обмеженою | | | | | | | | |відповідальністю| | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |19 |КРОМОФАРМ |краплі очні 2% |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |по 5 мл або 10 мл| |м. Київ | |м. Київ |років | | | |у флаконах | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |20 |КРОМОФАРМ |спрей назальний |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |2% по 10 мл у | |м. Київ | |м. Київ |років | | | |флаконах скляних;| | | | | | | | |по 10 мл, 15 мл у| | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | |поліетиленових з | | | | | | | | |насосом-дозатором| | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |21 |КСАЛАТАН |краплі очні |Пфайзер Інк. |США |Фармація |Бельгія/США/ |перереєстрація у | | | |0,005% по 2,5 мл | | |Н.В./С.А., |Бельгія |зв'язку із | | | |у флаконах N 1 | | |Бельгія - | |закінченням терміну | | | | | | |компанія групи | |дії реєстраційного | | | | | | |Пфайзер, США; | |посвідчення; | | | | | | |Фармація | |реєстрація | | | | | | |Н.В./С.А., | |додаткового | | | | | | |Бельгія | |виробника; уточнення| | | | | | | | |назви препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |22 |ЛІДОКАЇНУ |розчин для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | | |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 2% по | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |2 мл, 10 мл в | | | | |закінченням терміну | | | |ампулах N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |23 |АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні|ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |СОЛЮТАБ - |по 250 мг, 500 |Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату | | | тм |мг, 1000 мг N 20 | | | | | | | |АВАНТ ЗІ |(фасування із in | | | | | | | |СМАКОМ |bulk фірми "Седа | | | | | | | |АПЕЛЬСИНА/ |Фарма Лімітед", | | | | | | | |ВАНІЛІ/ |Великобританія) | | | | | | | |ПОЛУНИЦІ/ | | | | | | | | |АНАНАСА | | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |24 |ЛІДОКАЇНУ |розчин для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | | |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 10% по | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну | | | |N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |25 |МАЗЬ |мазь 0,1% по 15 г|ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація | | |ГЕНТАМІЦИНОВА|або 40 г у | |м. Київ | |м. Київ |додаткової упаковки | | |0,1% |тубах | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |26 |МОДИТЕН ДЕПО |розчин для для |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |перереєстрація у | | | |ін'єкцій, по 1 мл|Ново место | |Ново место | |зв'язку із | | | |(25 мг) в ампулах| | | | |закінченням терміну | | | |N 5 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | |препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |27 |МОНОПРИЛ |таблетки по 10 мг|Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у | | | |N 28 |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |28 |МОНОПРИЛ |таблетки по 20 мг|Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у | | | |N 28 |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |29 |МУКОСОЛ |сироп, 250 мг/5 г|ЗАТ "Технолог" |Україна, |ЗАТ "Технолог" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |по 50 мл або 100 | |Черкаська | |Черкаська |років | | | |мл у флаконах | |обл., | |обл., | | | | |(фасування із in | |м. Умань | |м. Умань | | | | |bulk фірми "Сі Ті| | | | | | | | |Ес Кемікал | | | | | | | | |Індастріз Лтд") | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |30 |НАТРІЮ ХЛОРИД|розчин для |ЗАТ "Трудовий |Україна, |ЗАТ "Трудовий |Україна, |зміна назви або | | | |ін'єкцій |колектив |м. Київ |колектив |м. Київ |адреси виробника | | | |ізотонічний 0,9% |Київського | |Київського | | | | | |по 1 мл, 2 мл, |підприємства по | |підприємства по | | | | | |5 мл в ампулах |виробництву | |виробництву | | | | | |N 10 |бактерійних | |бактерійних | | | | | | |препаратів | |препаратів | | | | | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|( Термін закінчення дії реєстраційного посвідчення посвідчення
продовжено до 17.05.2009 згідно з Наказом Міністерства охорони
здоров'я N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005 )
|31 |НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація до || | |інфузій по 200 |"Новофарм- |Житомирська|"Новофарм- |Житомирська |30.05.04 у зв'язку | | | |або 400 мл у |Біосинтез" |обл., |Біосинтез" |обл., |із закінченням | | | |пляшках | |м. Ново- | |м. Новоград- |терміну дії | | | | | |град- | |Волинський |реєстраційного | | | | | |Волинський | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |32 |НОВАЛГІН |таблетки N 12, |ВАТ "Концерн |Україна, |ВАТ "Концерн |Україна, |перереєстрація у | | | |N 120 (12х10) у |Стирол" |Донецька |Стирол" |Донецька |зв'язку із | | | |контурних | |обл., | |обл., |закінченням терміну | | | |чарункових | |м. Горлівка| |м. Горлівка |дії реєстраційного | | | |упаковках; N 30 у| | | | |посвідчення; | | | |контейнерах | | | | |реєстрація | | | |полімерних | | | | |додаткової упаковки | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |33 |БЛЕОНКО |порошок |Кінмайнд |Індія |Неон |Індія |реєстрація на 5 | | | |ліофілізований |Фармацевтікалс | |Антибайотикс | |років | | | |для приготування |Пвт.Лтд. | |Прайвит Лімітед | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 15 МО| | | | | | | | |у флаконах N 1; | | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 160 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |34 |ПАКЛІТАКСЕЛ- |розчин для |Дженом Біотек |Індія |Дженом Біотек |Індія |зміна виробника | | |ДЖЕН |ін'єкцій по 5 мл |ПВТ. ЛТД. | |ПВТ. ЛТД. | | | | | |(30 мг) або 35 мл| | | | | | | | |(210 мг) у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |35 |ПЕРТУСИН |сироп по 50 г у |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у | | | |флаконах | |Донецька | |Донецька |зв'язку із | | | | | |обл., | |обл., |закінченням терміну | | | | | |м. Арте- | |м. Артемівськ|дії реєстраційного | | | | | |мівськ | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |36 |РЕТИНОЛУ |розчин в олії |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація | | |АЦЕТАТ |3,44% in bulk по | |Черкаська | |Черкаська |додаткової упаковки | | | |10 л у бутлях з | |обл., | |обл., | | | | |скломаси | |м. Умань | |м. Умань | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |37 |САЛЬВІН |розчин для |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви | | | |зовнішнього |хіміко-фармацевти|м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника | | | |застосування, |чне підприємство | |хіміко- | | | | | |спиртовий 1% по |"Біостимулятор" у| |фармацевтичне | | | | | |10 мл у флаконах |формі товариства | |підприємство | | | | | | |з обмеженою | |"Біостимулятор" | | | | | | |відповідальністю | |у формі | | | | | | | | |товариства з | | | | | | | | |обмеженою | | | | | | | | |відповідальністю| | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |38 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у | | | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із | | | |5 мг N 30 | | |компанія групи | |закінченням терміну | | | | | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного | | | | | | |Фармація Італія | |посвідчення; | | | | | | |С.п.А., Італія | |реєстрація | | | | | | | | |додаткового | | | | | | | | |виробника; уточнення| | | | | | | | |назви препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |39 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |років | | | |30 мг N 30 | | |компанія групи | | | | | | | | |Пфайзер, США; | | | | | | | | |Фармація Італія | | | | | | | | |С.п.А., Італія | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |40 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у | | | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із | | | |10 мг N 50 | | |компанія групи | |закінченням терміну | | | | | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного | | | | | | |Фармація Італія | |посвідчення; | | | | | | |С.п.А., Італія | |реєстрація | | | | | | | | |додаткового | | | | | | | | |виробника; уточнення| | | | | | | | |назви препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |41 |СЕРМІОН |порошок |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у | | | |ліофілізований | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із | | | |для приготування | | |компанія групи | |закінченням терміну | | | |розчину для | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного | | | |ін'єкцій по 4 мг | | |Фармація Італія | |посвідчення; | | | |у флаконах N 4 у | | |С.п.А., Італія | |реєстрація | | | |комплекті з | | | | |додаткового | | | |розчинником по 4 | | | | |виробника; уточнення| | | |мл в ампулах N 4 | | | | |назви препарату | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |42 |ТИРОГЕН |порошок для |Джензайм Юроп |Нідерланди |Джензайм Лтд |Велика |реєстрація на 5 | | |0,9 мг |приготування |Б.В. | | |Британія |років | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | |0,9 мг у флаконах| | | | | | | | |N 2 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |43 |УПСАРИН УПСА |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | |З ВІТАМІНОМ С|N 10, N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |44 |ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ|гель 0,1% по 30 г|Новартіс |Швейцарія |Новартіс |Швейцарія |перереєстрація у | | | |у тубах |Консьюмер Хелс СА| |Консьюмер Хелс | |зв'язку із | | | | | | |СА | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви заявника | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |45 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | |ДІТЕЙ |приготування |Сквібб | |Сквібб | |виробника | | | |розчину для | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | |застосування у | | | | | | | | |пакетиках N 8 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |46 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | |ДОРОСЛИХ |приготування |Сквібб | |Сквібб | |виробника | | | |розчину для | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | |застосування у | | | | | | | | |пакетиках N 8 | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |47 |ФІБРИНОЛІЗИН |порошок |ЗАТ "Трудовий |Україна, |ЗАТ "Трудовий |Україна, |зміна назви або | | | |ліофілізований |колектив |м. Київ |колектив |м. Київ |адреси виробника | | | |для ін'єкцій по |Київського | |Київського | | | | | |300 ОД в ампулах |підприємства по | |підприємства по | | | | | |N 10, по 20000 ОД|виробництву | |виробництву | | | | | |в пляшках |бактерійних | |бактерійних | | | | | | |препаратів | |препаратів | | | | | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |48 |ФУРОСЕМІД |розчин для |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |перереєстрація у | | | |ін'єкцій 1% по | |м. Львів | |м. Львів |зв'язку із | | | |2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну | | | |N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |49 |ХОЛЕНЗИМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Виробниче |Україна, |ЗАТ "Виробниче |Україна, |зміна пакування; | | | |оболонкою, N 10х5|об'єднання |м. Луганськ|об'єднання |м. Луганськ |зміна первинної | | | |у блістерних |"ЛУГАФАРМ" | |"ЛУГАФАРМ" | |упаковки; уточнення | | | |упаковках; N 50 | | | | |лікарської форми | | | |у контейнерах | | | | | | | | |полімерних | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |50 |ЦЕФУРОКСИМУ |порошок |Орхід Кемікалз |Індія |Орхід Кемікалз |Індія |реєстрація на 5 | | |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) в |енд | |енд | |років | | |(СТЕРИЛЬНА) |алюмінієвих |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | |контейнерах для |Лімітед | |Лімітед | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------| |51 |ЦИТРОВЕНОТ |таблетки, вкриті |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у | | | |оболонкою, |лабораторія | |лабораторія | |зв'язку із | | | |по 750 мг N 10 |"БРОС ЛТД" | |"БРОС ЛТД" | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік
АМН України О.В.Стефанов
