МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 145 від 19.04.2002м. Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 163 ( v0163282-02 ) від 08.05.2002
N 182 ( v0182282-02 ) від 21.05.2002 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш.Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ
ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
-------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | |п/п|лікарсько-| | виробник | | процедура | | |го засобу | | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |1. |АМПІОКС- |капсули 0.25 г | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | |БХФЗ |N 10 х 2, N 20 |Науково-виробничий| Київ |(внесення змін| | | |у контурних | центр | | до тексту | | | |чарункових упаковках; | "Борщагівський | |реєстраційного| | | |N 10, N 20 у банках |хіміко-фармацевти-| | посвідчення) | | | | | чний завод" | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |2. |атенолол |порошок (субстанція) у|"Фармахем СА М&М" | Швейцарія |реєстрація на | | |("KOPRAN |мішках подвійних | | | 5 років | | |LIMITED", |поліетиленових для | | | | | |ІНДІЯ) |виробництва | | | | | | |нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |3. |біноклар |таблетки, вкриті | "Новартіс | Бангладеш/ |реєстрація на | | | |оболонкою, по 250 мг, |(Бангладеш) Лтд", | Австрія | 5 років | | | |500 мг N 10, N 14, | Бангладеш, для | | | | | |N 100 | "Біохемі ГмбХ", | | | | | | | Австрія | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |4. |бісакодил |порошок кристалічний |"Фармахем СА М&М" | Швейцарія |реєстрація на | | |("PROFARMA|(субстанція) у пакетах| | | 5 років | | |KO |подвійних | | | | | |S.R.I.", |поліетиленових для | | | | | |ІТАЛІЯ) |виробництва | | | | | | |нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |5. |бромокрип-|порошок кристалічний | АТ "Київський |Україна, м. |реєстрація на | | |тину |(субстанція) для |вітамінний завод" | Київ | 5 років | | |мезилат |виробництва | | | | | |("GALENA |нестерильних | | | | | |COMPANY", |лікарських форм у | | | | | |ЧЕСЬКА |банках | | | | | |РЕСПУБЛІ- | | | | | | |КА) | | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |6. |вітамін D3|порошок кристалічний | АТ "Київський |Україна, м. |реєстрація на | | |кристаліч-|(субстанція) у банках |вітамінний завод" | Київ |5 років; зміна| | |ний |для виробництва | | | назви | | |("ROCHE |нестерильних | | | виробника | | |VITAMINS |лікарських форм | | | | | |EUROPE | | | | | | |LTD", | | | | | | |ШВЕЙЦАРІЯ,| | | | | | |КОНЦЕРНУ | | | | | | |"F.HOFFMAN| | | | | | |N-LA ROCHE| | | | | | |LTD", | | | | | | |ШВЕЙЦАРІЯ)| | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |7. |ГЕПАРИН |розчин для ін'єкцій по| Варшавський | Польща |перереєстрація| | | |5 мл (25000 МО) у | фармацевтичний | | у зв'язку із | | | |флаконах N 10 | завод "Польфа" | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |8. |ГЕРПЕВІР- |мазь 2.5 % по 5 г, | ВАТ |Україна, м. | реєстрація | | |КМП |15 г у тубах |"Київмедпрепарат" | Київ | додаткової | | | | | | | упаковки | | | | | | |(внесення змін| | | | | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |9. |ГЕРПЕВІР- |таблетки по 0.2 г N 10| ВАТ |Україна, м. |перереєстрація| | |КМП |у контурних чарункових|"Київмедпрепарат" | Київ | у зв'язку із | | | |упаковках | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |10.|ДАЛАЦИН - |розчин для ін'єкцій | "Фармація |Бельгія/США | зміна назви | | |ФОСФАТ |(150 мг/мл) по 2 мл, | Н.В./С.А.", | | виробника | | | |4 мл в ампулах N 1 | Бельгія, | |(внесення змін| | | | | корпорації | | до тексту | | | | | "Фармація | |реєстраційного| | | | |Корпорейшен", США | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |11.|ДЕПАКІН |таблетки ділимі | "Санофі Вінтроп | Франція | зміна назви | | |ХРОНО |пролонгованої дії, | Індастріа" | | препарату | | |300 мг |вкриті оболонкою, по | | |(внесення змін| | | |300 мг N 100 | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |12.|ДЕПАКІН |таблетки ділимі | "Санофі Вінтроп | Франція | зміна назви | | |ХРОНО |пролонгованої дії, | Індастріа" | | препарату | | |500 мг |вкриті оболонкою, по | | |(внесення змін| | | |500 мг N 30 | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |13.|диклофенак|розчин для ін'єкцій по|"Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на | | |натрію |3 мл (25 мг/мл) в | Лімітед" | | 5 років | | | |ампулах N 5 | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |14.|диклофенак|таблетки, вкриті |"Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на | | |натрію |оболонкою, | Лімітед" | | 5 років | | | |кишковорозчинні по | | | | | | |50 мг N 100 | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |15.|диклофенак|таблетки пролонгованої|"Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на | | |натрію |дії, вкриті плівковою | Лімітед" | | 5 років | | |ретард |оболонкою, по 100 мг | | | | | | |N 20 | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |16.|ДОКСИЦИК- |капсули по 0.1 г N 10,| ТОВ "Магік" |Україна, м. | реєстрація | | |ЛІНУ |N 20, N 50, N 100 у | | Харків | додаткової | | |ГІДРОХЛО- |контейнерах | | | упаковки | | |РИД |пластмасових; N 10, | | |(внесення змін| | | |N 10 х 10 у контурних | | | до тексту | | | |чарункових упаковках | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |17.|дуба кора |кора по 100 г у пачках| ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація| | | | | | Житомир | у зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |18.|ЕКСТРАТЕРМ|таблетки N 10 у | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | | | |контурних | | Донецька | додаткової | | | |безчарункових | | обл., м. | упаковки | | | |упаковках; N 12, | | Артемівськ |(внесення змін| | | |N 12 х 2 у контурних | | | до тексту | | | |чарункових упаковках; | | |реєстраційного| | | |N 15 у флаконах; N 20 | | | посвідчення) | | | |у контейнерах | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |19.|енкорат |таблетки, вкриті |"Сан Фармасьютикал| Індія |перереєстрація| | | |оболонкою, | Індастріз Лтд." | | у зв'язку із | | | |кишковорозчинні по | | | закінченням | | | |200 мг N 100 | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |20.|ериніт |таблетки по 0.01 г | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | | |N 10 х 4, N 50 |Науково-виробничий| Київ |(внесення змін| | | |у контурних | центр | | до тексту | | | |чарункових упаковках; | "Борщагівський | |реєстраційного| | | |N 10 у контурних |хіміко-фармацевти-| | посвідчення) | | | |безчарункових | чний завод" | | | | | |упаковках; | | | | | | |N 50 у банках | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |21.|еритромі- |таблетки, вкриті | Тархомінський | Польща |перереєстрація| | |цин |оболонкою, | фармацевтичний | | у зв'язку із | | | |кишковорозчинні по |завод "Польфа" АТ | | закінченням | | | |200 мг N 16 | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |22.|естазолам |таблетки по 2 мг N 20 | Тархомінський | Польща |реєстрація на | | | | | фармацевтичний | | 5 років | | | | |завод "Польфа" АТ | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |23.|етозид |капсули по 50 мг N 4 | "Ципла Лтд." | Індія |реєстрація на | | | | | | | 5 років | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |24.|етозид |розчин для ін'єкцій по| "Ципла Лтд." | Індія |реєстрація на | | | |5 мл (100 мг) у | | | 5 років | | | |флаконах | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |25.|ЗОПІКЛОН |порошок (субстанція) у| ВАТ |Україна, м. | зміна назви | | |("CHEMO |подвійних |"Київмедпрепарат" | Київ |країни-вироб- | | |IBERICA |поліетиленових пакетах| | |ника (внесення| | |S.A.", | | | |змін до тексту| | |ІТАЛІЯ) | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |26.|кальцію |порошок кристалічний | ВАТ "Фармак" |Україна, м. |реєстрація на | | |цитрат |(субстанція) у пакетах| | Київ | 5 років | | | |подвійних з плівки | | | | | | |поліетиленової для | | | | | | |виробництва | | | | | | |нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |27.|КЕТАЛЬГІН |таблетки по 0.01 г | ЗАТ |Україна, м. | зміна назви | | | |N 10, N 25 у контурних| "Лекхім-Харків" | Харків | виробника; | | | |чарункових, | | | уточнення | | | |безчарункових | | | упаковки | | | |упаковках, N 20 у | | |(внесення змін| | | |контейнерах | | | до тексту | | | |пластмасових | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |28.|КУКУРУДЗИ |стовпчики з | ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація| | |СТОВПЧИКИ |приймочками по 50 г у | | Житомир | у зв'язку із | | |З |пачках | | | закінченням | | |ПРИЙМОЧКА-| | | | терміну дії | | |МИ | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |29.|лазикс |таблетки по 40 мг N 50| "Авентіс Фарма | Індія |перереєстрація| | | | | Лімітед" | | у зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |30.|левоміце- |капсули по 0.25 г | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | |тин-БХФЗ |N 10 х 2, N 20 |Науково-виробничий| Київ |(внесення змін| | | |у контурних | центр | | до тексту | | | |чарункових упаковках; | "Борщагівський | |реєстраційного| | | |N 10, N 20 у банках |хіміко-фармацевтич| | посвідчення) | | | | | ний завод" | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |31.|лорафен |драже по 1 мг, 2.5 мг | Тархомінський | Польща |реєстрація на | | | |N 25 | фармацевтичний | | 5 років | | | | |завод "Польфа" АТ | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |32.|мегіон |порошок для | "Хікма |Португалія/ |реєстрація на | | | |приготування розчину | Фармасеутика | Австрія |5 років; зміна| | | |для ін'єкцій по 500 | (Португалія) | | назви | | | |500 мг, 1000 мг у |Лда.", Португалія,| | препарату | | | |флаконах N 1, N 5, | для "Біохемі | | | | | |N 10, N 25, N 100 | ГмбХ", Австрія | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |33.|МЕНТОЛ |кристалічна маса | ТОВ "Украгрофін" |Україна, м. | уточнення | | |(ВАТ |(субстанція) у банках | | Київ | упаковки | | |"ПРИЛУЦЬ- |металевих, мішках | | |(внесення змін| | |КИЙ |поліетиленових для | | | до тексту | | |ЕФІРООЛІЙ-|виробництва | | |реєстраційного| | |НИЙ |нестерильних | | | посвідчення) | | |КОМБІНАТ",|лікарських форм | | | | | |УКРАЇНА, | | | | | | |ЧЕРНІГІВ- | | | | | | |СЬКА ОБЛ.,| | | | | | |М. | | | | | | |ПРИЛУКИ) | | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |34.|метацик- |капсули по 0.3 г | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | |ліну |N 10 х 2 у контурних |Науково-виробничий| Київ |(внесення змін| | |гідрохло- |чарункових упаковках | центр | | до тексту | | |рид | | "Борщагівський | |реєстраційного| | | | |хіміко-фармацевти-| | посвідчення) | | | | | чний завод" | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |35.|мучниці |листя по 2 г у | ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. |перереєстрація| | |листя |фільтр-пакетах N 10, | | Житомир | у зв'язку із | | | |N 20; по 11 г у | | | закінченням | | | |пакетах; по 50 г у | | | терміну дії | | | |пачках | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |36.|НАФТИЗИН |розчин 0.05 %, 0.1 % | ВАТ "Фармак" |Україна, м. | зміна назви | | | |по 10 мл у флаконах | | Київ | препарату | | | |поліетиленових | | |(внесення змін| | | | | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |37.|нітросорбі|таблетки по 0.01 г | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | |бід |N 20 х 2 у контурних |Науково-виробничий| Київ |(внесення змін| | | |чарункових упаковках; | центр | | до тексту | | | |N 25 у банках, | "Борщагівський | |реєстраційного| | | |пробірках |хіміко-фармацевти-| | посвідчення) | | | | | чний завод" | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |38.|ОБЛЕПІОЛ- |супозиторії по 0.35 г | ЗАТ |Україна, м. | зміна назви | | |ЛХ |N 10 (5 х 2) у | "Лекхім-Харків" | Харків | виробника | | | |контурних чарункових | | |(внесення змін| | | |упаковках | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |39.|оксикорт |аерозоль по 55 мл (300| Тархомінський | Польща |перереєстрація| | | |(300 мг/100 мг) у | фармацевтичний | | у зв'язку із | | | |флаконах N 1 |завод "Польфа" АТ | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |40.|папаверину|розчин для ін'єкцій | Дочірнє |Україна, м. |перереєстрація| | |гідрохло- |2 % по 2 мл в ампулах | підприємство | Харків | у зв'язку із | | |рид |N 10 | "Дослідний завод | | закінченням | | | | | Державного | | терміну дії | | | | | наукового центру | |реєстраційного| | | | | лікарських | | посвідчення; | | | | |засобів" Державної| | зміна назви | | | | | акціонерної | | виробника | | | | | компанії | | | | | | | "Укрмедпром" | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |41.|повідин-ЛХ|супозиторії вагінальні| ЗАТ |Україна, м. | зміна назви | | | |по 0.3 г N 5 у | "Лекхім-Харків" | Харків | виробника | | | |контурних чарункових | | |(внесення змін| | | |упаковках | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |42.|РЕГЕЙН |розчин для зовнішнього| "Фармація |Бельгія/США | зміна назви | | | |застосування 2 % по | Н.В./С.А.", | | виробника | | | |60 мл у флаконах N 1 | Бельгія, | |(внесення змін| | | | | корпорації | | до тексту | | | | | "Фармація | |реєстраційного| | | | |Корпорейшен", США | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |43.|свічки |свічки N 5 х 2 у | ЗАТ |Україна, м. |зміна упаковки| | |"бетіол" |контурних чарункових | "Лекхім-Харків" | Харків |(внесення змін| | | |упаковках | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |44.|СИЛЛАРД П |порошок по 12 г у | Калуський | Україна, | реєстрація | | | |пляшках N 1; in bulk |дослідно-експериме|Івано-Франкі| додаткової | | | |N 36 | нтальний завод |вська обл., | упаковки | | | | | Міжгалузевого | м. Калуш |(внесення змін| | | | |науково-технічного| | до тексту | | | | | комплексу "Хімія | |реєстраційного| | | | | поверхні" НАН | | посвідчення) | | | | | України | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |45.|СОНОВАН |таблетки, вкриті |"Фармасайнс Інк." | Канада |реєстрація на | | | |плівковою оболонкою, | | | 5 років | | | |по 7.5 мг N 10 | | | | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |46.|таривід |таблетки, вкриті | "Авентіс Фарма | Індія |перереєстрація| | | |оболонкою, по 200 мг | Лімітед" | | у зв'язку із | | | |N 10 | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |47.|ТРОБІЦИН |порошок для ін'єкцій | "Фармація |Бельгія/США | зміна назви | | | |по 2 г у флаконах N 1 | Н.В./С.А.", | | виробника | | | |у комплекті з | Бельгія, | |(внесення змін| | | |розчинником по 3.2 мл | корпорації | | до тексту | | | |в ампулах N 1 | "Фармація | |реєстраційного| | | | |Корпорейшен", США | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |48.|ФАРМАЗОЛІН|розчин 0.05 %, 0.1 % | ВАТ "Фармак" |Україна, м. | зміна назви | | | |по 10 мл у флаконах | | Київ | препарату | | | | | | |(внесення змін| | | | | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |49.|ХАЛЬЦІОН |таблетки по 0.25 мг | "Фармація |Бельгія/США | зміна назви | | | |N 30 | Н.В./С.А.", | | виробника | | | | | Бельгія, | |(внесення змін| | | | | корпорації | | до тексту | | | | | "Фармація | |реєстраційного| | | | |Корпорейшен", США | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |50.|"хінофуцин|супозиторії вагінальні| ЗАТ |Україна, м. | зміна назви | | |-ЛХ" |по 0.015 г N 5 у | "Лекхім-Харків" | Харків | препарату | | | |контурних чарункових | | |(внесення змін| | | |упаковках | | | до тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+----------+----------------------+------------------+------------+--------------| |51.|цитозар |порошок ліофілізований| "Фармація |Бельгія/США | зміна назви | | | |для ін'єкцій по 100 мг| Н.В./С.А.", | | виробника | | | |у флаконах N 1 у | Бельгія, | |(внесення змін| | | |комплекті з | корпорації | | до тексту | | | |розчинником по 5 мл в | "Фармація | |реєстраційного| | | |ампулах N 1; по 500 мг|Корпорейшен", США | | посвідчення) | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | |комплекті з | | | | | | |розчинником по 10 мл у| | | | | | |флаконах N 1; по | | | | | | |1000 мг у флаконах N 1| | | | --------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я N 163 ( v0163282-02 ) від 08.05.2002, N 182
( v0182282-02 ) від 21.05.2002 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.04.2002 N 145
ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
-------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство-виро| Країна | Реєстраційна | | |лікарського | | бник | | процедура | | | засобу | | | | | |---------------+------------+-----------------+-----------------+---------+---------------| |наказ МОЗ |КАНЕСТЕН |крем 1 % по 20 г | "Байєр АГ" |Німеччина| уточнення | |N 252 | |у тубах | | | написання | |( v0252282-00 )| | | | | лікарської | |від 12.10.00; | | | | |форми (внесення| |поз. N 10 | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | --------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
