МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 350 від 30.08.2001
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗN 357 ( v0357282-01 ) від 06.09.2001
N 392 ( v0392282-01 ) від 01.10.2001
N 416 ( v0416227-01 ) від 22.10.2001 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до
державного реєстру лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |N | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник |Країна |Реєстраційна | |п/ |лікарського | | | |процедура | |п | засобу | | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |1. |гама- |порошок кристалічний |"Вайшалі | | | | |аміномасляна |(субстанція) |Фармасьютікалз" |Індія |реєстрація на 5 | | |кислота |у пакетах подвійних з плівки | | |років | | |("Vaishali |поліетиленової для | | | | | |Pharmaceuticals|виробництва нестерильних | | | | | |Китай) |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |2. |амінофілін |порошок або гранули |"Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) |Фармасьютікалз" | |років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |3. |аміодарону |порошок кристалічний |"Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |гідрохлорид |(субстанція) |Фармасьютікалз" | |років | | |("Vaishali |у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Pharmaceuticals|поліетиленової для | | | | | |Китай) |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |4. |амопен |капсули по 250 мг, 500 мг in | "Балканфарма-Разград |Болгарія |реєстрація на 5 | | | |bulk | АТ" | | років | | | |N 5000 | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |5. |ампісулцилін |порошок для ін'єкцій по 1.5 г| "Балканфарма-Разград |Болгарія |перереєстрація у | | | |у флаконах N 10; по 0.75 г у | АТ" | | зв'язку із | | | |флаконах N 10 | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |6. |ампіцилін |капсули по 250 мг, 500 мг in | "Балканфарма-Разград |Болгарія | реєстрація на 5 | | | |bulk | АТ" | | років | | | |N 5000 | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |7. |ацетен 25 |таблетки по 25 мг N 30 (10х3)| "Вокхард Лімітед" |Індія |перереєстрація у | | | | | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |препарату; | | | | | | |зміна пакування | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |8. |біофер |таблетки жувальні N 30 | "Браун і Берк |Індія | реєстрація на 5 | | | | |Фармасьютикал Лтд" | | років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |9. |бісакодил |порошок кристалічний | "Вайшалі |Індія | реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |10. |брал |розчин для ін'єкцій по 5 мл в| "Мікро Лабс. Лімітед" |Індія | реєстрація на 5 | | | |ампулах | | | років | | | |N 5 | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |11. |валін |порошок кристалічний | "Вайшалі |Індія | реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |12. |вібраміцин |капсули по 100 мг N 10 | "Пфайзер Корпорейшн" |Бельгія |перереєстрація у | | |зв'язку із | | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |13. | візин | краплі очні 0.05 % по 15 мл | "Пфайзер Інк." |Канада |перереєстрація у | | | | у флаконах N 1 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |14. | вінкристин- | порошок ліофілізований для | ТОВ "Ленс-Фарм" |Російська |реєстрація на 5 | | | ленс | ін'єкцій по 0.0005 г, 0.001г| |Федерація, | років | | | | у флаконах N 1 | |м. Москва | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |15. | віпробєл | мазь по 15 г, 25 г, 30 г у | ВАТ "Бєлмедпрепарати"|Республіка |перереєстрація у | | | | банках, тубах | |Білорусь |зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |препарату; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової упаковки| |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |16. |Вольтарен |емульгель 1 % по |"Новартіс Фарма ГмбХ", | Швейцарія |внесення змін до | | |емульгель |20 г, 50 г у тубах |Німеччина, концерну | |тексту реєстрацій- | | | | |"Новартіс Фарма АГ" | |ного посвідчення | | | | | | |(уточнення доз | | | | | | |лікарського засобу)| | | | | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |17. |гліцин |порошок кристалічний | "Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | |років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |18. |глюкоза |розчин для інфузій 5 % по | ВАТ "Дніпрофарм" |Україна, |перереєстрація у | | | |200 мл, | |м. Дніпро- |зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | |петровськ |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |19. |дибізид - м |таблетки N 60 | "Мікро Лабс. Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 | | | | | | |років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |20. |ДИМЕТИЛ- |рідина або кристали | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |СУЛЬФОКСИД |(субстанція) | Фармасьютікалз" | |років | | |("Vaishali |у бутлях для виробництва | | | | | |Pharmaceuti- |нестерильних лікарських форм | | | | | |cals", Китай) | | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |21. |діанорм-М |таблетки N 60 | "Мікро Лабс. Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 | | | | | | |років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |22. |діанорм ретард |таблетки з модифікованим | "Мікро Лабс. Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 | | | |вивільненням по | | |років | | | |80 мг N 30 | | | | | | | | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |23. |доксициклін |капсули по 100 мг in bulk | "Балканфарма-Разград |Болгарія |реєстрація на 5 | | | |N 5000 | АТ" | |років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |24. |екстракт |екстракт рідкий (субстанція) | Дочірнє підприємство |Україна, |перереєстрація у | | |шипшини рідкий |по 1600 л в ємкостях з | "Біостимулятор" |м. Одеса |зв'язку із | | | |нержавіючої сталі для | Державної акціонерної | |закінченням терміну| | | |виробництва нестерильних | компанії "Укрмедпром" | |дії реєстраційного | | | |лікарських форм | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |25. |етамзилат |порошок кристалічний | "Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | |років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |26. |етопозид-ленс |розчин для ін'єкцій 2 % по | ТОВ "Ленс-Фарм" |Російська |реєстрація на 5 | | | |5 мл у флаконах N 1 | |Федерація, | років | | | | | |м. Москва | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |27. |ізолейцин |порошок кристалічний або | "Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |пластівці (субстанція) у | Фармасьютікалз" | |років | | |Pharmaceuticals|пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |28. |йохімбекс- |капсули N 10х2 у контурних | ЗАТ Науково- |Україна, |внесення змін до | | |гармонія |чарункових упаковках; N 30 у | виробничий центр |м. Київ |тексту | | | |банках | "Борщагівський хіміко-| |реєстраційного | | | | | фармацевтичний завод" | |посвідчення у | | | | | | |зв'язку зі зміною | | | | | | |пакування | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |29. |кавінтон форте |таблетки по 10 мг N 30, N 90 | Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 | | | | | "Гедеон Ріхтер" | |років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |30. |кальцію лактат |порошок кристалічний або | "Вайшалі |Індія |реєстрація на 5 | | |тригідрат |гранульований порошок | Фармасьютікалз" | |років | | |("Vaishali |(субстанція) | | | | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |31. |кислота |розчин для інфузій 5 % по | ВАТ "Дніпрофарм" |Україна, |перереєстрація у | | |амінокапро- |100 мл у пляшках | |м. Дгіпро- |зв'язку із | | |нова | | |петровськ |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |32. |клемастину |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |фумарат |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |("Vaishali |у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Pharmaceuticals|поліетиленової для | | | | | |Китай) |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |33. |ксантинолу |таблетки по 0.15 г N 10х6 у | АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація у | | |нікотинат |контурних чарункових | | м. Львів | зв'язку із | | | |упаковках | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |зміна пакування | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |34. |лейковорин- |порошок ліофілізований для | ТОВ "Ленс-Фарм" |Російська |реєстрація на 5 | | |ленс |ін'єкцій | |Федерація, | років | | | |по 0.01 г, 0.025 г у флаконах| |м. Москва | | | | |N 5 у комплекті з розчинником| | | | | | |по 2 мл в ампулах N 5 | | | | | | | | | | | | | | | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |35. |маніт |розчин для інфузій 15 % по | ВАТ "Дніпрофарм" | Україна, |перереєстрація у | | | |200 мл, 400 мл у пляшках | | м. | зв'язку із | | | | | |Дніпропет- |закінченням терміну| | | | | | ровськ | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |36. |манітол |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |37. |метіонін |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |38. |мумійо |таблетки по 0.2 г N 30 у | Приватне підприємство | Україна, |реєстрація на 5 | | |тянь-шань |контурних чарункових | "Осіріс" | м. | років | | | |упаковках | |Дніпропет- | | | | | | | ровськ | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |39. |натрію |розчин для ін'єкцій 1 % по | ВАТ "Дніпрофарм" | Україна, |перереєстрація у | | |аденозин- |1 мл в ампулах N 10 | | м. | зв'язку із | | |трифосфат | | |Дніпропет- |закінченням терміну| | | | | | ровськ |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |40. |ністатин |таблетки по 500 000 ОД in | "Балканфарма-Разград | Болгарія |реєстрація на 5 | | | |bulk N 5000 | АТ" | | років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |41. |ортодиклофен |таблетки, вкриті | ЗАТ "Технолог" | Україна, |реєстрація на 5 | | | |кишковорозчинною оболонкою, | |Черкаська | років | | | |по 0.025 г N 10 у контурних | | обл., | | | | |чарункових упаковках; N 30 у | | м. Умань | | | | |банках | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |42. |офтан |краплі очні 0.1 % по 5 мл у | "Сантен АТ" |Фінляндія |перереєстрація у | | |дексаметазон |флаконах | | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |43. |офтан тимолол |краплі очні 0.25 %, 0.5 % по | "Сантен АТ" |Фінляндія |перереєстрація у | | | |5 мл | | |зв'язку із | | | |у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |44. |пентоксифілін |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |45. |пірацетам |розчин для ін'єкцій 20 % по | ВАТ "Дніпрофарм" | Україна, |перереєстрація у | | | |5 мл в ампулах N 10 | | м. | зв'язку із | | | | | |Дніпропет- |закінченням терміну| | | | | | ровськ |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |46. |резерпін |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Індія) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |47. |ремантадину |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |гідрохлорид |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |("Vaishali |у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Pharmaceuticals|поліетиленової для | | | | | |Китай) |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |48. |рофіка |таблетки по 12.5 мг N 30, по | "Мікро Лабс. Лімітед" | Індія |реєстрація на 5 | | | |25 мг N 30 | | | років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |49. |таксол |розчин для внутрішньовенних | "Брістол-Майєрс | Італія |перереєстрація у | | | |інфузій по 5 мл | Сквібб" | | зв'язку із | | | |(30 мг), 16.7 мл (100 мг) у | | |закінченням терміну| | | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | реєстрація | | | | | | |додаткової упаковки| |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |50. |темпангінол |таблетки, вкриті оболонкою, N| "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація | | | |N 10; in bulk N 1000 | АТ" | |додаткової упаковки| | | | | | | зміна назви | | | | | | | препарату; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | | | | | | |(внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |51. |тетрациклін |капсули по 250 мг in bulk | "Балканфарма-Разград | Болгарія |реєстрація на 5 | | | |N 5000 | АТ" | | років | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |52. |тизин |краплі в ніс 0.05 %, 0.1 % по| "Пфайзер ГмбХ" |Німеччина |перереєстрація у | | | |10 мл у флаконах N 1 | | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |53. |тубоцин |капсули по 150 мг, 300 мг in | "Балканфарма-Разград | Болгарія |перереєстрація у | | | |bulk N 1000 | АТ" | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |ії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |54. |фексофаст |таблетки вкриті оболонкою, по|"Мікро Лабс Лімітед" | Індія |внесення змін до | | | |120 мг, 180 мг N 30 | | |тексту реєстрацій- | | | | | | |ного посвідчення | | | | | | |(уточнення форми | | | | | | |випуску | | | | | | |лікарського засобу)| |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |55. |фелоран |гель 1 % по 60 г у тубах | "Балканфарма-Троян" | Болгарія | зміна назви | | | | | АТ | | виробника | | | | | | |(внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |56. |фенілаланін |порошок кристалічний або | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |("Vaishali |пластівці (субстанція) у | Фармасьютікалз" | | років | | |Pharmaceuticals|пакетах подвійних з плівки | | | | | |Китай) |поліетиленової для | | | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |57. |фромілід |гранули для приготування | "КРКА д.д. Ново | Словенія |реєстрація на 5 | | | |60 мл | место" | | років | | | |(125 мг/5 мл) суспензії для | | | | | | |внутрішнього застосування у | | | | | | |флаконах | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |58. |хлоргексидину |порошок кристалічний | "Вайшалі | Індія |реєстрація на 5 | | |гідрохлорид |(субстанція) | Фармасьютікалз" | | років | | |("Vaishali |у пакетах подвійних з плівки | | | | | |Pharmaceuticals|поліетиленової для | | | | | |Китай) |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |----+---------------+-----------------------------+-----------------------+-------------+-------------------| |59. |цисплатин-ленс |розчин для ін'єкцій 0.05 % по| ТОВ "Ленс-Фарм" |Російська |реєстрація на 5 | | | |20 мл, 100 мл у флаконах N 1 | |Федерація, | років | | | | | |м. Москва | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 357
( v0357282-01 ) від 06.09.2001, N 392 ( v0392282-01 ) від
01.10.2001, N 416 ( v0416227-01 ) від 22.10.2001 )
Директор Державного фармакологічного
Центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
30.08.01. N 350
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |NN п/п |Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна | | |лікарського | | | |процедура | | |засобу | | | | | |-----------------+-------------+-----------------------+----------------------+--------------+--------------------| |Наказ МОЗ N 325 |ЛИСТЯ СЕНИ |листя по 2.0 г у | ЗАТ "Ліктрави" |Україна, |внесення змін до | |( v0325282-01 ) | |фільтр-пакетах N 10, | |м. Житомир |тексту | |від 07.08.01; | |N 20; по 50 г у пачках | | |реєстраційного | |поз. N 21 | |з внутрішнім пакетом, | | |посвідчення | | | |до 50 кг в тюках, до | | |(уточнення фасовки | | | |200 кг у кіпах | | |лікарського засобу) | |-----------------+-------------+-----------------------+----------------------+--------------+--------------------| |Наказ МОЗ N 305 |ГЕНТАМІЦИН |мазь очна 0.3 % по 5 г |"Балканфарма-Разград |Болгарія |внесення змін до | |( v0305282-01 ) | |у тубах | АТ" | |тексту | |від 25.07.01; | | | | |реєстраційного | |поз. N 13 | | | | |посвідчення | | | | | | |(уточнення назви | | | | | | |препарату -вилучення| | | | | | |із назви) | |-----------------+-------------+-----------------------+----------------------+--------------+--------------------| |Наказ МОЗ N 305 |ГЕНТАМІЦИН |крем 0.1 % по 15 г у |"Балканфарма-Разград |Болгарія |внесення змін до | |( v0305282-01 ) | |тубах | АТ" | |тексту | |від 25.07.01; | | | | |реєстраційного | |поз. N 14 | | | | |посвідчення | | | | | | |(уточнення назви | | | | | | |препарату -вилучення| | | | | | |із назви) | |-----------------+-------------+-----------------------+----------------------+--------------+--------------------| |Наказ МОЗ N 325 |ЗІННАТ (ТМ) |таблетки, вкриті | "ГлаксоВеллком |Італія |внесення змін до | |від 07.08.01; | |оболонкою, | С.п.А." | |тексту | |( v0325282-01 ) | |по 125 мг, 250 мг N 10 | | |реєстраційного | |поз. N 11 | | | | |посвідчення | | | | | | |(уточнення фасовки) | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
