На головну Тест 1 день

Моніторинг

Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Додати справу Перейти в розділ
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Оновлення в Господарських договорах
Судові рішення
1
Дублювати
Редагувати
Видалити
Перейти в розділ

Ви не авторизовані

Увійдіть в систему, або зареєструйтеся для отримання тестового доступу, щоб скористуватися усіма можливостями системи

Тест 1 день
Розділи системи

134 967 425

Судові рішення

29 296

Прецеденти ВС

5 023

Прецеденти ЄСПЛ

546 028

Нормативні акти

32 392 714

Судові засідання

56 695 593

Стан справ

Тарифи системи
Унікальні можливості

Моніторинг

Відслідковуйте нові рішення та засідання по справі

Календар засідань

Слідкуйте за перебігом подій та синхронізуйте зі своїм календарем

Обране

Створюйте папки, зберігайте документи чи окремі цитати

Добірки прецедентів

Правові позиції, на які варто звернути увагу

Зв'яжіться з нами
Про нас
Комерційний відділ
067-739-51-14 [email protected]
Підтримка користувачів
067-545-26-26 [email protected]
Загальні контакти
044-300-20-36 [email protected]
Соціальні мережі
Facebook Telegram Instagram
Наказ № 298 від 07.07.2003 Про державну реєстрацію лікарських засобів
  • 26/08/2003
    Чинна
Нормативні акти Наказ Наказ № 298 від 07.07.2003 Про державну реєстрацію лікарських засобів

Наказ № 298 від 07.07.2003 Про державну реєстрацію лікарських засобів

Джерело: Офіційний портал ВРУ
Тип: Наказ
Номер: 298
Дата: 07.07.2003
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Редакція: 26.08.2003
Чинна
Пов'язані рішення
logo
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
07.07.2003 N 298

Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства

охорони здоров'я

N 336 ( v0336282-03 ) від 23.07.2003

N 392 ( v0392282-03 ) від 26.08.2003 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого
заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв

Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

07.07.2003 N 298

ПЕРЕЛІК

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться

до Державного реєстру лікарських засобів України

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | |п/п| лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |1. |АГРІ |таблетки гомеопатичні: |ТОВ "НВФ "Матеріа Медика | Російська |реєстрація на 5 років| | | |комбі-упаковка N 20 + N 20 | Холдинг" | Федерація, | | | | | | | м. Москва | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |2. |АЛТЕЇ ТРАВИ |порошок (субстанція) у пакетах | ТОВ "Фармацевтична | Україна, |реєстрація на 5 років| | |ЕКСТРАКТ |поліетиленових для виробництва | компанія "Здоров'я" | м. Харків | | | | |нестерильних лікарських форм | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |3. |АМОКСИЦИЛІН |гранули для приготування | "Хемофарм" | Сербія і | перереєстрація у | | | |суспензії по 100 мл | | Чорногорія | зв'язку із | | | |(250 мг/5 мл) у флаконах N 1 | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |4. |АМОКСИЦИЛІН |капсули по 250 мг, 500 мг N 16 | "Хемофарм" | Сербія і | перереєстрація у | | | | | | Чорногорія | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |5. |АНТИГРИПІН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | |пеналах полімерних | Гомеопатична Спілка" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |6. |АРТРОН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, | "Юніфарм, Інк" | США |реєстрація на 5 років| | |КОМПЛЕКС |N 30, N 60 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |7. |АРТРОН(R) ФЛЕКС|таблетки, вкриті оболонкою, | "Юніфарм, Інк" | США |реєстрація на 5 років| | | |по 750 мг N 30, N 60 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |8. |АРТРОН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, | "Юніфарм, Інк" | США |реєстрація на 5 років| | |ХОНДРЕКС |по 750 мг N 30, N 60 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |9. |АСЕНТРА(R) |таблетки, вкриті плівковою |"КРКА, д.д., Ново место" | Словенія |реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, по 50 мг, 100 мг | | | | | | |N 28 (7х4) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |10.|АТРИКАН 250 |капсули кишковорозчинні по 250 | "Лабораторія ІННОТЕК | Франція | зміна виробника | | | |мг N 8 |ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція| | (внесення змін до | | | | | на заводі "Іннотера | |тексту реєстраційного| | | | | Шузі", Франція | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |11.|ВІТРУМ(R) |капсули по 400 МО N 12, N 24, N| "Юніфарм Інк." | США | перереєстрація у | | |ВІТАМІН Е |60 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |12.|ГЕРБІОН(R) |гель по 40 г у тубах | "КРКА д.д. Ново место" | Словенія |зміна назви препарату| | |ЕСКУЛУС | | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |13.|ГЕРБІОН(R) |капсули N 40 | "КРКА д.д. Ново место" | Словенія |зміна назви препарату| | |УРТІКА | | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |14.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 25 мл, 200 мл у | ВАТ | Україна, | перереєстрація у | | | |флаконах; по 17 кг у бутлях | "Хіміко-фармацевтичний | м. Харків | зв'язку із | | | | | завод "Червона зірка" | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |15.|ГРААЛЬ |еліксир по 200 мл у флаконах | ТОВ "Грааль" |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |16.|ДАЛЕРОН КОЛД 3 |таблетки, вкриті плівковою |"КРКА, д.д., Ново место" | Словенія |реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, N 12, N 24 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |17.|ДАНОЛ |капсули по 100 мг, 200 мг N 60 | "Санофі-Синтелабо Лтд" | Великобританія | перереєстрація у | | | |(10х6), N 100 (10х10) | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | назви виробника; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |18.|ДЕКСАМЕТАЗОН |таблетки по 0.5 мг N 10 | "КРКА, д.д. Ново место" | Словенія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | фірми-виробника | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |19.|ДИКЛОФЕНАК |розчин для ін'єкцій по 3 мл | "Хемофарм" | Сербія і | перереєстрація у | | | |(75 мг) в ампулах N 5 | | Чорногорія | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |20.|ДИКЛОФЕНАК ПЛЮС|таблетки N 10, N 10х10 | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | назви препарату | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |21.|ЕВКАЛІПТА |настойка по 25 мл у флаконах | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |НАСТОЙКА | | фабрика" | м. Сімферополь | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |22.|ЕСТРОКАД |супозиторії вагінальні | "Др. Каде Фармацейтиш | Німеччина |реєстрація на 5 років| | | |по 0.5 мг N 1, N 10 | Фабрик ГмбХ" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |23.|ЕХІНАЦЕЯ ФАРКОС|настойка по 50 мл, 100 мл, |АТЗТ Фармацевтична фірма |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | | |200 мл у флаконах; по 500 мл у | "ФарКоС" | | | | | |пляшках скляних; по 5 л у | | | | | | |пляшках з поліетилентерефталату| | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |24.|ІБУПРОФЕН |таблетки по 200 мг N 10, N 300 | "Елегант Індія" | Індія |реєстрація на 5 років| |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |25.|КЕСТІН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Нікомед Данія А/С, | Іспанія/Данія | перереєстрація у | | | |10 мг N 10, N 30 | (Данія) вироблено: | | зв'язку із | | | | |Індастріас Фармасьютікас | | закінченням терміну | | | | |Алмірал Продесфарма С.Л."| | дії реєстраційного | | | | | (Іспанія) | | посвідчення; зміна | | | | | | | назви виробника | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |26.|КОНЕГРА |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |50 мг N 2, N 4; по 100 мг N 1, | | | (внесення змін до | | | |N 4 | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |27.|КОНЕГРА |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |50 мг, 100 мг in bulk N 1000 | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |28.|КОРНЕРЕГЕЛЬ |гель очний по 5 г (50 мг/г) у | "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років| | | |тюбиках | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |29.|КРОПУ ПЛОДИ |плоди по 50 г у пачках |Київське обласне державне|Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | | | | комунальне підприємство | | | | | | | "Фармацевтична фабрика" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |30.|ЛІКОВІР |гранули гомеопатичні по 10 г у |ТОВ "Гомеопатична аптека"| Україна, |реєстрація на 5 років| | | |пеналах полімерних | | м. Харків | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |31.|ЛІНІМЕНТ |лінімент по 25 г, 40 г, 100 г у| Фармацевтична фабрика - | Україна, |реєстрація додаткової| | |БАЛЬЗАМІЧНИЙ |банках | підприємство обласної | м. Миколаїв | упаковки (внесення | | |(ЗА А.В. | | комунальної власності | | змін до тексту | | |ВИШНЕВСЬКИМ) | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |32.|МАНІЛ |таблетки по 5 мг N 10, N 10х40 | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |33.|МЕЛІСИ ТРАВА |трава (субстанція) у мішках, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5 років| | | |тюках для виробництва | | м. Житомир | | | | |нестерильних лікарських форм | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |34.|НІТРОКСОЛІН |таблетки, вкриті оболонкою, по | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | перереєстрація у | | | |0.05 г N 10 у контурних | | Черкаська обл., | зв'язку із | | | |чарункових упаковках | | м. Умань | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |35.|ОНКАСПАР |розчин для ін'єкцій по 5 мл | "Медак ГмбХ" | Німеччина | внесення змін до | | | |(3750 МО) у флаконах N 1 | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення | | | | | | |(уточнення кількості | | | | | | | діючої речовини) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |36.|ПАНЗИНОРМ(R) |таблетки, вкриті плівковою |"КРКА, д.д., Ново место" | Словенія |реєстрація на 5 років| | |ФОРТЕ-Н |оболонкою, N 10, N 30, N 100 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |37.|ПІЛОКАРПІНУ |краплі очні 1% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової| | |ГІДРОХЛОРИД |у флаконах | | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |38.|ПІПЕРАЗИНУ |таблетки по 0.2 г N 10 у | ТОВ "Агрофарм" |Україна, м. Київ | видача дубліката | | |АДИПІНАТ |контурних безчарункових | | | реєстраційного | | | |упаковках | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |39.|ПОЛІЖИНАКС |капсули для вагінальних | "Лабораторія ІННОТЕК | Франція | зміна виробника | | |ВІРГО |інстиляцій N 6 |ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція| | (внесення змін до | | | | | на заводі "Іннотера | |тексту реєстраційного| | | | | Шузі", Франція | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |40.|ПРЕСАРТАН - 25 |таблетки, вкриті плівковою | "Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, по 25 мг N 30 (10х3)| Лімітед" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |41.|ПРЕСАРТАН - 50 |таблетки, вкриті плівковою | "Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, по 50 мг N 30 (10х3)| Лімітед" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |42.|ПРОСТАПЛАНТ |капсули N 20, N 60 |"Др. Вільмар Швабе ГмбХ і| Німеччина | зміна назви | | |ФОРТЕ | | Ко" | | лікарського засобу | | | | | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |43.|ПУРАСАЛ С/ПФ 60|розчин (субстанція) у | АТ "ІМЦ Острава" |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років| | |("Purac Biochem|контейнерах пластикових для | | | | | |BV", |виробництва стерильних | | | | | |Нідерланди) |лікарських форм | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |44.|РАНІТИДИН |таблетки, вкриті плівковою |"Сталіон Лабораторіз Пвт.| Індія |реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, по 150 мг in bulk | Лтд." | | | | | |N 1000 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |45.|РИФАМПІЦИН ПЛЮС|таблетки N 10, N 10х10 | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | назви препарату | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |46.|РИЦИНОВА ОЛІЯ |олія по 50 г, 100 г у флаконах | ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м. Лубни| перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |47.|СИНАКТЕН(R) |суспензія для ін'єкцій по 1 мл | "Нікомед Австрія ГмбХ", |Австрія/Швейцарія| зміна виробника | | |ДЕПО |(1 мг) в ампулах N 1 | Австрія для "Новартіс | | (внесення змін до | | | | | Фарма АГФ, Швейцарія | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |48.|ТАУФОН |краплі очні 4% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової| | | |у флаконах | | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |49.|ТЕНОЧЕК |таблетки N 28, N 30, N 100 | "Іпка Лабораторіз | Індія |реєстрація на 5 років| | | | | Лімітед" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |50.|ТЕРФІН |крем 1% по 15 г у тубах |"Маті Фармасьютікалз Пвт.| Індія |реєстрація на 5 років| | | | | Лтд" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |51.|ТИКЛИД(R) |таблетки, вкриті оболонкою, | "Санофі Вінтроп | Франція | перереєстрація у | | | |по 250 мг N 20 | Індастріа" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | |виробника; уточнення | | | | | | | назви лікарського | | | | | | | засобу | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |52.|ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ|краплі очні 0.5% по 5 мл, 10 | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової| | | |мл у флаконах поліетиленових | | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |53.|ТРАМАДОЛ |капсули по 50 мг N 10, N 10х10 | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |54.|ТРИХОПОЛ(R) |таблетки вагінальні по 500 мг | Фармацевтичний завод | Польща |реєстрація на 5 років| | | |N 10 | "Польфарма" СА | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |55.|ФЛОКСАЛ |краплі очні 0.3% по 5 мл у | "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років| | | |флаконах з крапельницею | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |56.|ФЛОКСАЛ |мазь очна 0.3% по 3 г у | "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років| | | |тюбиках | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |57.|ФЛОРА |еліксир для перорального | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | внесення змін до | | | |застосування по 100 мл у | компанія "Здоров'я" | м. Харків |тексту реєстраційного| | | |флаконах; по 200 мл, 330 мл, | | | посвідчення | | | |500 мл у пляшках | | |(уточнення лікарської| | | | | | | форми) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |58.|ХУМУЛІН(R) МЗ |суспензія для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція | перереєстрація у | | |(30/70) |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |59.|ХУМУЛІН(R) МЗ |суспензія для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція |реєстрація додаткової| | |(30/70) |(100 МО/мл) in bulk у | | | упаковки | | | |картриджах без етикеток N 240х3| | | | | | |у лотках у полістиреновому | | | | | | |контейнері | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |60.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція | перереєстрація у | | | |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |61.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція |реєстрація додаткової| | | |(100 МО/мл) in bulk у | | | упаковки | | | |картриджах без етикеток N 240х3| | | | | | |у лотках у полістиреновому | | | | | | |контейнері | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |62.|ХУМУЛІН(R) |розчин для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція | перереєстрація у | | |РЕГУЛЯР |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |63.|ХУМУЛІН(R) |розчин для ін'єкцій по 3 мл | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція |реєстрація додаткової| | |РЕГУЛЯР |(100 МО/мл) in bulk у | | | упаковки | | | |картриджах без етикеток N 240х3| | | | | | |у лотках у полістиреновому | | | | | | |контейнері | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |64.|ЦЕФАЛЕКСИН |гранули для приготування | "Хемофарм" | Сербія і | перереєстрація у | | | |суспензії по 100 мл | | Чорногорія | зв'язку із | | | |(250 мг/5 мл) у флаконах N 1 | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 336 ( v0336282-03 ) від 23.07.2003, N 392
( v0392282-03 ) від 26.08.2003 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов

Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

07.07.2003 N 298

ВНЕСЕННЯ ЗМІН

до тексту реєстраційного посвідчення

---------------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник| Країна |Реєстраційна процедура| | | лікарського | | | | | | | засобу | | | | | |---------------+-------------+----------------+---------------------+------------+----------------------| |наказ МОЗ |ЛЬОНУ НАСІННЯ|насіння по 200 г| ЗАТ Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | |N 266 | |у пачках | фабрика "Віола" |м. Запоріжжя|зв'язку із закінченням| |від | | | | | терміну дії | |( v0266282-03 )| | | | | реєстраційного | |19.06.03; | | | | |посвідчення (уточнення| |поз. N 36 | | | | | реєстраційної | | | | | | | процедури) | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов

Джерело:Офіційний портал ВРУ
Комерційний відділ
067-739-51-14 [email protected]
Підтримка користувачів
067-545-26-26 [email protected]
Загальні контакти
044-300-20-36 [email protected]
Соціальні мережі
Facebook Telegram Instagram
Нормативні акти
Закони Кодекси Конституція Листи Накази Положення Порядки Постанови Рішення Розпорядження Роз’яснення Укази
Судова практика
Адміністративний процес Аліменти Архітектура Банкрутство Будівництво Визнання батьківства Визнання правочину недійсним Визначення місця проживання дитини Витрати Відчуження земельної ділянки Власність Головна сторінка Господарський процес Довіреність Договір Дозволи на будівництво Докази-доказування Забезпечення Законодавство Запобіжні заходи Заробітна плата Затримання особи Захист ЗЕД Землекористування Злочини Зобов'язання Інтелектуальна власність Кримінальна відповідальність Кримінальний процес Ліцензування Майно Матеріальна відповідальність Моніторинг Набуття та визнання Обвинувачення Опіка та піклування Оренда землі Оскарження Пенсія. Соціальні виплати Повідомлення про підозру Позов Покарання Поновлення на роботі Права Правочин Представництво Презумпція невинуватості Прецеденти ВС Провадження Продаж земель Процесуальні строки Рішення Самочинне будівництво Санкції Сервітут Склад суду Слідчі розшукові дії Соціальні права. Пільги Спадкування Спеціальна конфіскація Спори Стандартизація Суд Судова практика Судові засідання Судочинство Угода Усиновлення Усунення перешкод Ухвала Цивільна дієздатність Цивільний процес Цінні папери Шкода та збитки
MasterCard Visa
Публічна оферта ФОП Мирида В. А. Публічна оферта ФОП Берназюк О.О. Публічна оферта ТОВ ІПС Конфіденційність Статті
Ⓒ ZAKONONLINE, 2026
Ця функція стане доступною в повній версії продукту

Безкоштовний доступ на 1 день

Тестувати

Повний доступ до системи

Придбати

В мене вже є акаунт

Контакти технічної підтримки: 067-545-26-26

[email protected]

Ця функція стане доступною в повній версії продукту

Безкоштовний доступ на 1 день

Тестувати

Повний доступ до системи

Придбати

В мене вже є акаунт

Контакти технічної підтримки: 067-545-26-26

[email protected]

{CONTENT}

Спробуйте перезавантажити сторінку або перейдіть на головну.


Перезавантажити Перейти на головну