МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 298 від 23.12.99м.Київ
vd991203 vn298
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗN 38 ( v0038282-00 ) від 24.02.2000
N 82 ( v0082282-00 ) від 20.04.2000
N 118 ( va118282-00 ) від 24.05.2000 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 ( 569-98-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними
змінами та доповненнями згідно до постанов від 22.02.99 N 241
( 241-99-п ) та від 11.09.99 N 1666 ( 1666-99-п ) "Про внесення
змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського
засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарського засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
(Додаток 1) 2. Державному науково-експертного центру лікарських засобів
організувати видачу заявникам реєстраційних посвідчень на
зареєстровані лікарські засоби (директор - Середа П.І.).
Міністр Р.В.Богатирьова
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України __________ N ___________
Перелік зареєстрованих лікарськихзасобів, які вносяться до державного
реєстру лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва лікарського засобу | Форма випуска | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура | |п/п| | | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |1 |АДІУРЕТИН(R) КРАПЛІ В НІС |краплі в ніс 0.01 % по|"Феррінг-Лечива а.т." |Чеська |перереєстрація у зв'язку | | | |5 мл у флаконах N 1 | |республіка|зі зміною назви | | | | | | |лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |2 |АЗОПТ(TM) |очні краплі у формі 1%|"Алкон Лабораторіз |США/ |реєстрація на 5 років | | | |офтальмологічної |Інк", США концерну |Швейцарія | | | | |суспензії по 5 мл у |"Алкон Фармасьютикал | | | | | |флаконах з дозатором |Лтд", Швейцарія | | | | | |N 1 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |3 |АМБРОКСОЛ-КМП |таблетки по 0.030 г |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |N 10 у контурних | |м. Київ | | | | |чарункових упаковках | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |4 |АМІНОРОЗТОК НЕО 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку | | | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви | | | |скляних флаконах | | |лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |5 |АМІНОРОЗТОК НЕО SX 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку | | | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви | | | |скляних флаконах | | |лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |6 |АНАЦИД(R) ФОРТЕ СУСПЕНЗІЯ |суспензія по 5 мл у |А.Т. "Галена" |Чеська |перереєстрація у зв'язку | | | |пакетах; по 240 мл у | |республіка|зі зміною назви | | | |флаконах | | |лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |7 |АРИМІДЕКС |таблетки, вкриті |"Зенека Інк", США |США/ |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, по 1 мг |для "Зенека Лімітед", |Велико- | | | | |N 28 |Великобританія |британія | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |8 |АРТРОДАР |капсули по 50 мг N 10 |ТРБ Фарма С.А. |Аргентина |реєстрація на 5 років | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |9 |АТУСИН |таблетки N 6, N 12 у |ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |контурних чарункових | |м.Горлівка| | | | |упаковках | |Донецької | | | | | | |обл. | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |10 |АЦЕЛІЗИН |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну | | | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного | | | |по 2.0 г у флаконах | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |11 |АЦИК |крем 5 % по 2 г, |"Гексал АГ" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |5 г у тубах | | |зі зміною назви | | | | | | |лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |12 |БЕКОТИД |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку | | | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну | | | |(50 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та зміною | | | | | | |назви лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |13 |БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |таблетки, по 5 мг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |N 30, N 50, N 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |14 |БІСЕПТОЛ |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну | | | |застосування по 80 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного | | | |(200 мг/40 мг в 5 мл) | | |посвідчення та передачею | | | |у флаконах N 1 | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |15 |ВАЛЬТРЕКС |таблетки по 500 мг |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років | | | |N 10 |Оперейшнс" |британія | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |16 |ВЕНТОЛІН |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку | | | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну | | | |(100 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та зміною | | | | | | |назви лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |17 |ВЕРОШПІРОН |капсули по 50 мг |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років | | | |N 30, по 100 мг N 30 |"Гедеон Ріхтер" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |18 |ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ |розчин 0.5 % для |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |ін'єкцій по 2 мл в |фірма "Дарниця" |м. Київ | | | | |ампулах N 10 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |19 |ВІТАМІН С |таблетки, вкриті | АТ Кутнівський | Польща | реєстрація на 5 | | |0,1 г |оболонкою, по 0,1 г | фармацевтичний | | років | | | |N 25 | завод "Польфа" | | | | | | | | | | |( Позиція 19 в редакції Наказу МОЗ N 118 ( va118282-00 ) від | | 24.05.2000 ) | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |20 |ГЕМОФЕР |розчин для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну | | | |застосування по 10 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного | | | |у флаконах N 1 | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |21 |ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ |розчин для ін'єкцій |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |по 1 мл, 2 мл в | |м. Львів | | | | |ампулах N 10 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |22 |ГІВАЛЕКС |розчин по 125 мл у |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років | | | |флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |23 |ГІНКОР ФОРТ |капсули N 30 |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | | |Інтернешнл" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |24 |ГІНО-ТРОЗИД |овулі по 300 мг N 1 |"Пфайзер С.А." |Франція |реєстрація на 5 років | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |25 |ДЕКСОНА |таблетки по 0.5 мг |"Каділа Хелткер Лтд" |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |N 100 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |26 |ДЕПАКІН(R) ХРОНО 300 |ділимі таблетки |"Санофі Вінтроп |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | |пролонгованої дії, |Індастріа" | |з передачею виробником | | | |вкриті оболонкою, по | | |права на виробництво | | | |300 мг N 100 | | |лікарського засобу | | | | | | |іншому виробнику та | | | | | | |зміною назви лікарського | | | | | | |засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |27 |ДЕСФЕРАЛ |ліофілізований порошок|"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку | | | |для приготування | | |із закінченням терміну | | | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного | | | |по 500 мг у флаконах | | |посвідчення та передачею | | | |N 10 | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |28 |ДИКЛОФЕНАК |таблетки, вкриті |ТОВ "У Фарма" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |кишковорозчиненою | |м. Київ | | | | |оболонкою, по | | | | | | |0.025 г, 0.050 г | | | | | | |N 10 у контурних | | | | | | |чарункових упаковках | | | | | | |(із форми "in bulk" | | | | | | |виробництва фірми | | | | | | |"Словакофарма", | | | | | | |Словацька республіка) | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |29 |ДИФЕРЕЛІН |порошок для |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування |Інтернешнл" | |зі зміною назви | | | |ін'єкційного розчину | | |лікарського засобу | | | |по 3.75 мг у | | | | | | |комплекті з | | | | | | |розчинником та | | | | | | |шприцем N 1 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |30 |ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" |розчин по 10 мг/5 мл; |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку | | | |50 мг/25 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |31 |ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ |пастилки N 20 |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5 років | | |ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | |Лабораторіз" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |32 |ДОЛАРЕН |таблетки N 100 |"Наброс Фарма Пвт Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |33 |ЕКСТРАКТ ПЛАЦЕНТИ |розчин для ін'єкцій |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |по 1 мл в ампулах |підприємство по |м. Київ | | | | |N 10 |виробництву бактерійних| | | | | | |препаратів "Біофарма" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |34 |ЕМЕТРОН |таблетки, вкриті |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років | | | |плівковою оболонкою, |"Гедеон Ріхтер" | | | | | |по 4 мг, 8 мг N 10 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |35 |ЕНАМ |таблетки по 2.5 мг, |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |5 мг, 10 мг N 20 |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |36 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку | | | |по 1 мл (2000 Од/мл, | | |із закінченням терміну | | | |4000 Од/мл, 10000 | | |дії реєстраційного | | | |Од/мл) у флаконах N 6 | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |37 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років | | | |по 1 мл (2000 Од/0.5 | | | | | | |мл, 4000 Од/0.4 мл, | | | | | | |10000 Од/1.0 мл) у | | | | | | |одноразових шприцях | | | | | | |N 6 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |38 |ЕССАВЕН(R) ГЕЛЬ |гель по 40 г у тубах |"Ей Наттерманн енд САйІ|Німеччина/|перереєстрація у зв'язку | | | | |ГмбХ", Німеччина |Франція |із закінченням терміну | | | | |концерну "Рон-Пуленк | |дії реєстраційного | | | | |Рорер", Франція-США | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |39 |ЗОМІГ |таблетки по 2.5 мг |"ІПР Фармацевтікалс |Пуерто- |реєстрація на 5 років | | | |N 3, N 6 |Інк", Пуерто-Ріко для |Ріко/ | | | | | |"Зенека Лімітед", |Велико- | | | | | |Великобританія |британія | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |40 |ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |крем по 15 г, 30 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |41 |ІБУФЕН |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну | | | |застосування |акціонерне товариство | |дії реєстраційного | | | |(100 мг/5 мл) по | | |посвідчення, зміною | | | |100 г у флаконах N 1 | | |назви лікарського засобу | | | | | | |та передачею виробником | | | | | | |права на виробництво | | | | | | |лікарського засобу | | | | | | |іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |42 |ІЗО-МІК |аерозоль по 15 мл, |НВФ "Мікрохім" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |20 мл, 25 мл у | |м. Рубіжне| | | | |балонах | |Луганської| | | | | | |обл. | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |43 |ІНДОМЕТАЦИН-ДАРНИЦЯ |гель 3 % по 15 г, |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |20 г, 30 г у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |44 |ЙОКС |спрей по 30 мл у |"Галена А.С." |Чеська |реєстрація на 5 років | | | |флаконах N 1 | |Республіка| | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |45 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |капсули по 15 мг N 20 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку | | | | |ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |46 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 3 мг/1 мл в |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку | | | |ампулах N 10; по 30 |ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | |мг/3 мл,100 мг/10 мл | | |дії реєстраційного | | | |в ампулах N 5 | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |47 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 100 мг/10 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку | | | |мл, 200 мг/20 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |48 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 50 мг/5 мл |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |реєстрація на 5 років | | | |в ампулах N 5 |ГмбХ" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |49 |КАНДИД |піхвові таблетки N 6 |"Гленмарк |Індія |реєстрація на 5 років | | | | |Фармасевтікалс Лтд" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |50 |КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ |крем 5 %, 10 % по |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |15 г, 30 г, 50 г у |фірма "Дарниця" |м. Київ | | | | |тубах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |51 |КЕЄР |мазь по 30 г у |"Гуфік Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 років | | | |пластикових тубах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |52 |КЕТОНАЛ(R) |таблетки ретард по |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку | | | |150 мг N 20 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |53 |КЕТОНАЛ(R) |крем 5 % по 30 г у |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку | | | |тубах | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |54 |КЕТОНАЛ(R) |супозиторії по 100 мг |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку | | | |N 12 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |55 |КЕТОРОЛ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, по 0.01 г |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | |N 20 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |56 |КЕТОРОЛ |розчин для ін'єкцій |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |по 1 мл (30 мг) в |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | |ампулах N 10 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |57 |КЛОТРИМАЗОЛ |розчин 1 % для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |зовнішнього |підприємство | |із закінченням терміну | | | |застосування по |акціонерне товариство | |дії реєстраційного | | | |15 мл у флаконах N 1 | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |58 |КОМБІВІР |таблетки, вкриті |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, N 60 у |Оперейшнс" |британія | | | | |блістерах, N 60 у | | | | | | |флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |59 |КУКА СИРОП ВІД КАШЛЮ |сироп по 100 мл у |"Мултані Фармасьютикалз|Індія |реєстрація на 5 років | | | |флаконах N 1 |Лтд" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |60 |ЛІВ-52(R) |таблетки N 100 |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |61 |ЛЮДІОМІЛ |таблетки, вкриті |"Новартіс Фармацевтика |Іспанія |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, по 25 мг |С.А." | |із закінченням терміну | | | |N 30 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |62 |ЛЮДІОМІЛ |розчин для ін'єкцій |"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років | | | |по 5 мл (25 мг) в | | | | | | |ампулах N 10 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |63 |МАЗЬ ПРЕДНІЗОЛО-НОВА 0.5 %|мазь 0.5 % по 10 г, |ВАТ "ХФЗ "Червона |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |15 г у алюмінієвих |зірка" |м. Харків | | | | |тубах; по 15 г у | | | | | | |скляних банках | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |64 |МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛІ-НОВА ОЧНА |мазь очна (10 000 |КВХФО |Російська |перереєстрація у зв'язку | | | |мкг/1 г) по 3 г, 10 г |"Татхімфармпрепарати" |Федерація |із закінченням терміну | | | |у тубах | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |65 |МАКРОПЕН |гранули для |"КРКА д.д. Ново место" |Словенія |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування оральної | | |із закінченням терміну | | | |суспензії по 115 мл | | |дії реєстраційного | | | |(175 мг/5 мл) у | | |посвідчення | | | |флаконах N 1 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |66 |МАНІНІЛ(R) 5 |таблетки по 5 мг N 120|"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | | |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |67 |МАСТУ(R) S |мазь по 20 г у тубах |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | | |АГ" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |68 |МАСТУ(R) S ФОРТЕ |супозиторії N 10 |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | | |АГ" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |69 |МЕЗИМ(R) ФОРТЕ 3500 |таблетки, вкриті |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, N 20, N 40,|(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | | | | |N 80, N 100 (старий | | | | | | |сертификат N 2049 на | | | | | | |N 20, N 100 | | | | | | |из'ять !!!) | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |70 |МЕТИНДОЛ |драже по 25 мг N 30 |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | | |Жешув АТ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |71 |МЕТИНДОЛ |таблетки по 75 мг |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |N 25, N 50 |Жешув АТ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |72 |МУВ |мазь по 25 г у тубах |"Парас Фармасеутікал |Індія |реєстрація на 5 років | | | | |Лтд" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |73 |НАНІПРУС |ліофілізований порошок|"Софарма" АТ |Болгарія |перереєстрація у зв'язку | | | |для приготування | | |із закінченням терміну | | | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного | | | |по 30 мг в ампулах N 1| | |посвідчення та передачею | | | |в комплекті з | | |виробником права на | | | |розчинником по 5 мл в | | |виробництво лікарського | | | |ампулах N 1 | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |74 |НАРКОТАН |розчин для інгаляцій |АТ "Лечива" |Чеська |перереєстрація у зв'язку | | | |по 250 мл у флаконах | |республіка|із закінченням терміну | | | |N 1 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |75 |НАСОБЕК ХЕЙФЕВЕР |аерозольна суспензія |"Нортон Хелскеа Лтд" |Велико- |реєстрація на 5 років | | | |по 180 доз у флаконах | |британія | | | | |N 1 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |76 |НЕУРОЛ 0.25 |таблетки по 0.25 мг |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років | | | |N 30 | |республіка| | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |77 |НЕУРОЛ 1.0 |таблетки по 1.0 мг |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років | | | |N 30 | |республіка| | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |78 |НІТРО-МІК |аерозоль по 15 мл, |НВФ "Мікрохім" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |20 мл, 25 мл у балонах| |м. Рубіжне| | | | | | |Луганської| | | | | | |обл. | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |79 |НІФЕБЕНЕ(R) |капсули ретард по |"Меркле ГмбХ" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |20 мг N 20, N 50 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |80 | НОЗЕПАМ |таблетки по 0,01 г |ВХФП "Біостимулятор" | Україна, |реєстрація на 5 років | | | |N 10 х 5 у контурних | | м.Одеса | | | | |чарункових упаковках,| | | | | | | N 50 у флаконах | | | | |( Позиція 80 в редакції Наказу МОЗ N 82 ( v0082282-00 ) від | | 20.04.2000 ) | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |81 |НОЛВАДЕКС |таблетки, вкриті |"Зенека Лімітед" |Велико- |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, по 10 мг | |британія |із закінченням терміну | | | |N 30 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |82 |НОРГАЛАКС |гель для ректального |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років | | | |застосування по 10 г | | | | | | |у тубах-канюлях N 6 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |83 |НОРКОЛУТ |таблетки по 5 мг N 20 |Хімічний завод АТ |Угорщина |перереєстрація у зв'язку | | | | |"Гедеон Ріхтер" | |із змінами, які вносятся | | | | | | |до реєстраційних | | | | | | |документів під час дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |84 |НОРМАКОЛ |гранули в оболонці |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років | | | |по 10 г N 30 у пакетах| | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |85 |ОМЕЗ |капсули по 20 мг N 30 |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | | |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |86 |ОМНІПАК |розчин для ін'єкцій |"Нікомед Ірландія Лтд" |Ірландія |перереєстрація у зв'язку | | | |по 10 мл (180 мг йоду/| | |із закінченням терміну | | | |1 мл), 10 мл, 20 мл, | | |дії реєстраційного | | | |50 мл (240 мг йоду/ | | |посвідчення та передачею | | | |1 мл), 20 мл, 50 мл, | | |виробником права на | | | |100 мл (300 мг йоду/ | | |виробництво лікарського | | | |1 мл), 20 мл, 50 мл | | |засобу іншому виробнику | | | |(350 мг йоду/1 мл) | | | | | | |у флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |87 |ПАКСЕЛАДИН |сироп по 125 мл у |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | |флаконах |Інтернешнл" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |88 |ПАКСЕЛАДИН |капсули N 15 |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | | |Інтернешнл" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |89 |ПІРАЗИНАМІД |таблетки по 500 мг |"Іпка Лабораторіз Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років | | | |N 100, N 500 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |90 |ПІРАЛЬВЕКС |розчин по 10 мл у |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років | | | |флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |91 |ПІРАНТЕЛ |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну | | | |застосування (0.25 г/ |акціонерне товариство | |дії реєстраційного | | | |5 мл) по 15 мл у | | |посвідчення та передачею | | | |флаконах N 1 | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |92 |ПРЕСТАРІУМ(R) |таблетки по 4 мг N 30 |"Лабораторія Серв'є" |Франція |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |93 |ПРОСТАМОЛо УНО |Капсули N 15, N 30, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |Реєстрація на 5 років | | | |N 60 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | | | | | | | | | | ( Пункт 93 в редакції Наказу МОЗ N 38 ( v0038282-00 ) від | | 24.02.2000 ) | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |94 |РАНІТИДИН-РАТІОФАРМ(R) |таблетки, вкриті |"Ратіофарм ГмбХ" |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, по 150 мг, |Ульм "Меркле ГмбХ" | | | | | |300 мг N 20, N 50, | | | | | | |N 100 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |95 |РИНЗА |таблетки N 100 |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5 років | | | | |Лабораторіз" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |96 |РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5 % |розчин 5 % для |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років | | |ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ |ін'єкцій по 200 мл, | |м. Львів | | | | |400 мл у флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |97 |РУДОТЕЛЬ(R) |таблетки по 10 мг |"Оранієнбургер |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |N 50 |Фармаверк ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |98 |СЕДАКОР |рідина по 5 мл у |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |флаконах-крапельницях | |м. Київ | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |99 |СЕРОКВЕЛ |таблетки, вкриті |"Зенека Лімітед" |Велико- |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, по 25 мг | |британія | | | | |N 60; по 100 мг N 60; | | | | | | |по 200 мг N 60; N 8 | | | | | | |(по 100 мг N 2; по | | | | | | |25 мг N 6) | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |100|СКЛОВИДНЕ ТІЛО |розчин для ін'єкцій |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |по 2 мл в ампулах N 10|підприємство по |м. Київ | | | | | |виробництву бактерійних| | | | | | |препаратів "Біофарма" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |101|СОЛКОСЕРИЛ |мазь по 20 г у тубах |"Солко Базель П.З." |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |102|СОЛКОСЕРИЛ |желе по 20 г у тубах |"Солко Базель П.З." |Польща |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |103|СПАЗМОЛГОН |таблетки N 20 |"Фармація АД" |Болгарія |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |104|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % |рідина по 50 мл, |Завод "Екстра" концерну|Україна, |реєстрація на 5 років | | | |100 мл у флаконах; |"Біолік" |м. Ладижин| | | | |по 200 мл у пляшках; | | | | | | |по 10 л, 20 л у бутлях| | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |105|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % |рідина по 50 мл, |Завод "Екстра" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |100 мл у флаконах; по |концерну "Біолік" |м. Ладижин| | | | |200 мл у пляшках; по | | | | | | |10 л, 20 л у бутлях | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |106|СТАДАЛАКС(R) |драже по 5 мг N 50, |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |N 100 |АГ" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |107|СТОПАНГІН |аерозоль по 30 мл у |"Галена А.Т." |Чеська |реєстрація на 5 років | | | |флаконах N 1 з | |республіка| | | | |розпилювачем | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |108|ТАБЛЕТКИ "КЕТАЛЬГІН" |таблетки по 10 мг |ДП ДНЦЛЗ |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |N 20 у пеналах | |м. Харків | | | | |поліпропіленових, N 10| | | | | | |у контурних чарункових| | | | | | |упаковках | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |109|ТАБЛЕТКИ НІСТАТИНУ |таблетки, вкриті |АТ "Галичфарм" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, по 250 000 | |м. Львів | | | | |ОД, 500 000 ОД N 20 у | | | | | | |банках | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |110|ТЕМПАЛГІН |таблетки, вкриті |"Фармація АД" |Болгарія |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, N 10 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |111|ТЕНТЕКС ФОРТЕ |таблетки, вкриті |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, N 100 | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |112|ТРАМАДОЛ 100 - |супозиторії ректальні |"Словакофарма" |Словацька |реєстрація на 5 років | | |СЛОВАКОФАРМА |по 100 мг N 10 | |республіка| | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |113|ТРАМАДОЛ-СЛОВАКОФАРМА |розчин для ін'єкцій по|"Словакофарма" |Словацька |реєстрація на 5 років | | | |1 мл (50 мг) в ампулах| |республіка| | | | |N 5, N 10, N 100; по | | | | | | |2 мл (100 мг) в | | | | | | |ампулах N 5, N 10, | | | | | | |N 100 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |114|ТРИЙОДТИРО-НІН БХ N |таблетки по 50 мкг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |N 50 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |115|ТРИЙОДТИРО-НІН БХ N |таблетки по 50 мкг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |N 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |116|ФІНАЛГОН |мазь по 20 г у тубах |"Берінгер Інгельхайм |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | | |Фарма КГ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення та передачею | | | | | | |виробником права на | | | | | | |виробництво лікарського | | | | | | |засобу іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |117|ФЛУІМУЦИЛ |гранули по 100 мг |"Замбон Груп С.п.А. |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку | | | |у пакетах N 30; по 200|Інфарцам" | |з передачею виробником | | | |мг у пакетах N 20, | | |права на виробництво | | | |N 30 | | |лікарського засобу | | | | | | |іншому виробнику | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |118|ФЛЮКОЛДЕКС |таблетки N 4, N 12, |"Наброс Фарма Пвт Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років | | | |N 200 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |119|ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0.04 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |N 10 у контурних |фірма "Дарниця" |м. Київ | | | | |чарункових упаковках | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |120|ХЕЛІЦИД КАПСУЛИ |капсули желатинові |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років | | | |по 20 мг N 14, N 28 у | |республіка| | | | |флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |121|ХІМКОЛІН(R) |крем по 30 г у тубах |"Хімалая Драг Ко" |Індія |реєстрація на 5 років | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |122|ХІМОТРИПСИН |порошок для |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років | | |КРИСТАЛІЧНИЙ 0.01 г |приготування |підприємство по |м. Київ | | | | |ін'єкційного розчину |виробництву бактерійних| | | | | |по 0.01 г в ампулах |препаратів "Біофарма" | | | | | |N 10 | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |123|ЦЕЛЕСТОН(R) |розчин для ін'єкцій |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія/ |перереєстрація у зв'язку | | | |по 1 мл (4 мг) в |Н.В.", Бельгія для |Швейцарія/|із закінченням терміну | | | |ампулах N 1 |"Шерінг-Плау Сентрал |США |дії реєстраційного | | | | |Іст АГ", Швейцарія, які| |посвідчення | | | | |є власними філіями | | | | | | |"Шерінг-Плау | | | | | | |Корпорейшн", США | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |124|ЦЕЛЕСТОН(R) |таблетки по 0.5 мг |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія/ |перереєстрація у зв'язку | | | |N 30 |Н.В.", Бельгія для |Швейцарія/|із закінченням терміну | | | | |"Шерінг-Плау Сентрал |США |дії реєстраційного | | | | |Іст АГ", Швейцарія, які| |посвідчення | | | | |є власними філіями | | | | | | |"Шерінг-Плау | | | | | | |Корпорейшн", США | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |125|ЦЕФАЗОЛІН-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну | | | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного | | | |по 0.5 г та 1.0 г | | |посвідчення та зміною | | | |у флаконах | | |назви лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |126|ЦЕФОТАКСИМ-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну | | | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного | | | |по 0.25 г, 0.5 г, | | |посвідчення та зміною | | | |1.0 г у флаконах | | |назви лікарського засобу | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |127|ЦЕФТРІАКСОН-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку | | | |приготування | |м. Київ |зі зміною назви | | | |ін'єкційного розчину | | |лікарського засобу | | | |по 0.5 г, 1.0 г у | | | | | | |флаконах | | | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |128|ЦИПРОЛЕТ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |оболонкою, по 250 мг, |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | |500 мг N 10 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |129|ЦИПРОЛЕТ |розчин для інфузій |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | |по 100 мл (200 мг) у |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну | | | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |130|ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ |концентрат для інфузій|"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку | | | |по 10 мг/20 мл; 25 мг/|ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | |50 мл; 50 мг/100 мл у | | |дії реєстраційного | | | |флаконах N 1 | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |131|ЦИСТОН |таблетки N 100 |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |132|ЦИТРАМОН ФОРТЕ |таблетки N 6 в |ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |контурних чарункових | |м.Горлівка| | | | |упаковках | |Донецької | | | | | | |обл. | | |---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------| |133|ЦІАНОКОБАЛАМІН |розчин 0.02 %, 0.05 % |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |для ін'єкцій по 1 мл, | |м. Львів | | | | |в ампулах N 10 | | | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор державного науково-експертного
центру лікарських засобів МОЗ України П.І.Середа
