МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.07.2003 N 321
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 362 ( v0362282-03 ) від 01.08.2003
N 363 ( v0363282-03 ) від 01.08.2003
N 387 ( v0387282-03 ) від 21.08.2003
N 392 ( v0392282-03 ) від 26.08.2003 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого
заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | |з/п | лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 1 |АГІОЛАКС (R) |гранули по 100 г, 250 г у | "Мадаус АГ" | Німеччина | перереєстрація у | | | |контейнерах з картону | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 2 |АДЕНОМА-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 3 |АНТАКСОН |розчин для перорального | "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл (50 мг) у| | | зв'язку із | | | |флаконах N 10; по 20 мл | | | закінченням терміну | | | |(100 мг) у флаконах N 5 | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |уточнення лікарської | | | | | | | форми | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 4 |АНТАКСОН |капсули по 10 мг N 10; по 50 мг| "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у | | | |N 10 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 5 |АРТИКАЇНУ |порошок (субстанція) у | "УНІСАС А.Г." |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | |ГІДРОХЛОРИД |подвійних поліетиленових | | | | | |("Orgamol |пакетах для виробництва | | | | | |France SA", |нестерильних лікарських форм | | | | | |Франція) | | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 6 |АРТРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 7 |АСКОФЕН Л |таблетки N 6, N 10 у контурних | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |чарункових, безчарункових | |Полтавська обл., | зв'язку із | | | |упаковках | | м. Лубни | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 8 |АСПАРКАМ |таблетки N 50 (10х5) у | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |контурних чарункових упаковках | |Полтавська обл., | зв'язку із | | | | | | м. Лубни | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 9 |АУГМЕНТИН |порошок для приготування 70 мл | "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у | | | |(228.5 мг/5 мл) сиропу у | Фармасьютикалс" | | зв'язку із | | | |флаконах N 1 | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 10 |АУГМЕНТИН (BD) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у | | | |625 мг (500/125) N 14 | Фармасьютикалс" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 11 |БРОТИНУМ |краплі вушні 20% по 10 г у | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років| | | |флаконах-крапельницях N 1 | | Федерація, | | | | | | | м. Москва | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 12 |ВИЦЕФ |порошок для приготування | ТОВ "АБОЛмед" | Російська |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 1 г у | | Федерація, | | | | |флаконах N 1 | | м. Москва | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 13 |ВІДІСІК |гель очний 0.2% по 10 г у | "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років| | | |тюбиках | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 14 |ГІДАЗЕПАМ ІС |таблетки по 0.02 г N 10х2 у | ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років| | | |контурних чарункових упаковках;| українсько-бельгійське | | | | | |по 0.05 г N 10 у контурних | хімічне підприємство | | | | | |чарункових упаковках | "ІнтерХім" | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 15 |ДЕКСТРАН 70 |порошок (субстанція) у | АТ "ІМЦ Острава" |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років| | |("Biotika" |поліетиленових мішках | | | | | |a.s., |для виробництва стерильних | | | | | |Республіка |лікарських форм | | | | | |Словакія) | | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 16 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг N 30 (10х3) | "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років| |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 17 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг in bulk N | "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років| | | |1000 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 18 |ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок (субстанція) у банках | ТОВ "Науково-виробнича | Україна, | перереєстрація у | | |ГІДРОХЛОРИД |скляних для виробництва | фірма "Сінбіас Фарма" | м. Донецьк | зв'язку із | | | |стерильних лікарських форм | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | виду упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 19 |ЕССЕНЦІАЛЄ (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл в |"Ей. Наттерманн енд САйІ | Німеччина/ |зміна назви заявника | | |Н |ампулах N 5 |ГмбХ", Німеччина компанії| Франція-США/ | (внесення змін до | | | | | "Рон-Пуленк Рорер", | Франція |тексту реєстраційного| | | | | Франція-США концерну | | посвідчення) | | | | |"Авентіс Фарма", Франція | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 20 |ЗОМАКС (R) |капсули по 250 мг N 6 | "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у | | | | | Фармасьютикалз" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | препарату | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 21 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |200 мг N 10 | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 22 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |200 мг in bulk N 1000 | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 23 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |400 мг N 5 | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 24 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату| | | |400 мг in bulk N 1000 | | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 25 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років| | |БАЗАЛ |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | | | | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | | | | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | | | | |10 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 26 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років| | |КОМБ 25 |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | | | | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | | | | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | | | | |10 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 27 |ІНСУМАН (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років| | |РАПІД |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | | | | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | | | | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | | | | |10 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 28 |КЕНАЗОЛ |шампунь 2% по 100 мл у | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія |реєстрація на 5 років| | | |флаконах N 1 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 29 |КО-ДІОВАН (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Новартіс Фарма АГ" | Швейцарія |реєстрація на 5 років| | | |80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, | | | | | | |160 мг/25 мг N 14 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 30 |ЛОРАЗИДИМ |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| | | | | | |1000 мг у флаконах N 1 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 31 |ЛОРАКСОН |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| | | | | | |1000 мг у флаконах N 12 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 32 |МЕЗИМ (R) ФОРТЕ|таблетки, вкриті оболонкою, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ| Німеччина | перереєстрація у | | |20000 |кишковорозчинні по 20 000 ОД N | ГРУП)" | | зв'язку із | | | |20, N 50 | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 33 |МЕНОВАЗИН |розчин для зовнішнього | ЗАТ "ФАРМНАТУР" |Україна, м. Одеса| перереєстрація у | | | |застосування, спиртовий по 40 | | | зв'язку із | | | |мл у флаконах | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 34 |МОМОРДИКА |розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в| "Біологіше Хайльміттель | Німеччина |реєстрація на 5 років| | |КОМПОЗИТУМ |ампулах N 5 | Хеель ГмбХ" | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 35 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для інфузій 0.9% по 200 |ТОВ "Новофарм-Біосинтез" | Україна, | перереєстрація у | | | |мл, 400 мл у пляшках | |Житомирська обл.,| зв'язку із | | | | | |м. Новоград- | закінченням терміну | | | | | | Волинський | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 36 |НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті оболонкою, по | ЗАТ "Технолог" | Україна, |реєстрація на 5 років| | | |0.01 г, 0.02 г N 10 у контурних| | Черкаська обл., | | | | |чарункових упаковках; N 50 у | | м. Умань | | | | |банках скляних | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 37 |НО-ШПАЛГИН (R) |таблетки N 12 | "ХІНОЇН Завод | Угорщина |реєстрація на 5 років| | | | | Фармацевтичних та | | | | | | |Хімічних Продуктів А.Т." | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 38 |ОВЕСТИН (R) |крем вагінальний по 15 г | "Н.В. Органон" | Нідерланди | перереєстрація у | | | |(1 мг/г) у тубах | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 39 |ОМЕФЕЗ |капсули по 0.02 г N 30 | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років| | | | | | Федерація, | | | | | | | м. Москва | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 40 |ОПРАЗОЛ |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у | | | |20 мг N 10 | Фармасьютикалз" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | |препарату; уточнення | | | | | | | лікарської форми | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 41 | |порошок (субстанція) у мішках | "Ай-Ес-Пі Інтернешнл | Російська |реєстрація на 5 років| | |ПВП-ЙОД |поліетиленових для виробництва | Корп." | Федерація, | | | |("ISP |нестерильних лікарських форм | | м. Москва | | | |International | | | | | | |Corp.", США) | | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 42 |РАСЕПТОЛ - 120 |таблетки по 100 мг/20 мг N 10, | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | |N 10х40 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | |препарату; реєстрація| | | | | | | додаткової упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 43 |РАСЕПТОЛ - 480 |таблетки по 400 мг/80 мг N 10, | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | |N 10х10 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | |препарату; реєстрація| | | | | | | додаткової упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 44 |РАСЕПТОЛ - 960 |таблетки по 800 мг/160 мг N 10,| "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у | | | |N 10х10 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | |препарату; реєстрація| | | | | | | додаткової упаковки | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 45 |РЕТРОВІР (тм) |розчин для перорального | "ГлаксоВеллком | Великобританія/ |зміна назви виробника| | | |застосування по 200 мл | Оперейшнс", | Канада | (внесення змін до | | | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 | Великобританія; | |тексту реєстраційного| | | | | "ГлаксоСмітКляйн Інк.", | | посвідчення) | | | | | Канада | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 46 |РИБОКСИН-ФАРМАК|таблетки, вкриті оболонкою, по | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | |(R) |0.2 г N 10х3, N 10х6 у | | | | | | |контурних чарункових упаковках | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 47 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової| | |НАТРІЮ |у флаконах | | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 48 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової| | |НАТРІЮ |у флаконах | | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 49 |СУМАЗІД |капсули по 250 мг N 6 | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років| | | | | | Федерація, | | | | | | | м. Москва | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 50 |ТАКСОТЕР (R) |концентрат для приготування | "Авентіс Фарма С.А.", | Франція/ | уточнення написання | | | |розчину для інфузій по 20 | Франція на заводі | Великобританія | країни-виробника | | | |мг/0.5 мл у флаконах N 1 з |"Авентіс Фарма Дагенхем",| | англійською мовою | | | |розчинником по 1.5 мл у | Великобританія | | (внесення змін до | | | |флаконах N 1; по 80 мг/2 мл у | | |тексту реєстраційного| | | |флаконах N 1 з розчинником по 6| | | посвідчення) | | | |мл у флаконах N 1 | | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 51 |УРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 52 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Обласне комунальне | Україна, м. |зміна назви препарату| | | |флаконах; по 20 л у бутлях | підприємство "Фармація" | Дніпропетровськ | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 53 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Державне підприємство | Україна, | зміна назви | | | |флаконах | "Лохвицький спиртовий |Полтавська обл., | препарату; зміна | | | | | комбінат" | Лохвицький р-н, | виробника (внесення | | | | | | м. | змін до тексту | | | | | |Червонозаводське | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 54 |ФЕНАЗЕПАМ ІС |таблетки по 0.0005 г, 0.001 г | ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років| | | |N 10х5 у контурних чарункових | українсько-бельгійське | | | | | |упаковках; по 0.0025 г N 10х2 у| хімічне підприємство | | | | | |контурних чарункових упаковках | "ІнтерХім" | | | |----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| | 55 |ФЛЄБОДІА 600 мг|таблетки, вкриті оболонкою, по | "Лабораторія ІННОТЕК | Франція |реєстрація на 5 років| | | |600 мг N 15, N 30 |ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція| | | | | | | на заводі "Іннотера | | | | | | | Шузі", Франція | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 362
( v0362282-03 ) від 01.08.2003, N 363 ( v0363282-03 ) від
01.08.2003, N 387 ( v0387282-03 ) від 21.08.2003, N 392
( v0392282-03 ) від 26.08.2003 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
ВНЕСЕННЯ ЗМІНдо тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура | | | засобу | | | | | |---------------+-----------------+----------------------+------------------------+------------+-----------------------| | наказ МОЗ |КАНДИД |розчин для місцевого |"Гленмарк Фармасьютикалз| Індія | уточнення назви | | N 230 від | |застосування 1% по 15 | Лтд." | | препарату (внесення | | 29.05.03; | |мл у флаконах N 1 | | | змін до тексту | | поз. N 9 | | | | | реєстраційного | |( v0230282-03 )| | | | | посвідчення) | |---------------+-----------------+----------------------+------------------------+------------+-----------------------| | наказ МОЗ |ПОЛИНУ НАСТОЙКА |настойка по 25 мл у | ЗАТ Фармацевтична |Україна, | уточнення | | N 266 від | |флаконах | фабрика "Віола" |м. Запоріжжя| реєстраційного номера | | 19.06.03; | | | | | препарату | | поз. N 45 | | | | | (П.02.03/06070 від | |( v0266282-03 )| | | | | 26.02.03) | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
