МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 184 від 22.05.2002м. Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 192 ( v0192282-02 ) від 29.05.2002
N 205 ( v0205282-02 ) від 10.06.2002
N 222 ( v0222282-02 ) від 20.06.2002
N 367 ( v0367282-02 ) від 09.10.2002
N 131 ( v0131282-06 ) від 20.03.2006 }
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш.Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.05.2002 N 184
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ
ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | |п/п | лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |1. |Агапурин |таблетки, вкриті оболонкою, | АТ "Словакофарма" | Словацька | перереєстрація у | | |ретард |пролонгованої дії по 400 мг | | Республіка | зв'язку із | | | |N 20 | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------|?{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб АГАПУРИН(R)
РЕТАРД припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
N 131 ( v0131282-06 ) від 20.03.2006 }
|2. |Агапурин |таблетки, вкриті оболонкою, | АТ "Словакофарма" | Словацька | перереєстрація у || |ретард |пролонгованої дії по 400 мг | | Республіка | зв'язку із | | | |in bulk 13.5 кг | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |3. |Азитроміцин- |капсули по 0.25 г N 6, N 10 у|ЗАТ Науково-виробничий | Україна, м. | реєстрація на 5 | | |БХФЗ |контурних чарункових | центр "Борщагівський | Київ | років | | | |упаковках; N 6 у банках | хіміко-фармацевтичний | | | | | | | завод" | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |4. |АКВАДЕТРИМ |розчин для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | |ВІТАМІН D3 |застосування, водний по 10 мл| ГРУП АТ" | |виробника (внесення| | | |(15000 МО/мл) у флаконах | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |5. |АМПІЦИЛІНУ |кристалічний порошок | ЗАТ "Київський | Україна, м. | реєстрація на 5 | | |ТРИГІДРАТ |(субстанція) для виробництва | вітамінний завод" | Київ | років | | |("Tini |нестерильних лікарських форм | | | | | |Pharma |у подвійних поліетиленових | | | | | |Limited", |пакетах | | | | | |Індія) | | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |6. |АФЛУБІН |краплі для перорального | "Ріхард Біттнер ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл, 50 мл,| | | зв'язку із | | | |100 мл у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |7. |БІСЕПТОЛ |суспензія для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | | |застосування по 80 мл (200 мг| ГРУП АТ" | | виробника; зміна | | | |/40 мг в 5 мл) у флаконах | | | назви препарату | | | |N 1 | | | (внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |8. |ВІНКРИСТИН- |порошок ліофілізований для | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у | | |РІХТЕР |ін'єкцій по 1 мг у флаконах | | | зв'язку із | | | |N 10 з розчинником по 10 мл | | |закінченням терміну| | | |в ампулах N 10 | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | назви препарату | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |9. |Галстена |краплі для перорального | "Ріхард Біттнер ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл, 50 мл,| | | зв'язку із | | | |100 мл у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |10. |ГЕМОФЕР |розчин для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | | |застосування по 10 мл | ГРУП АТ" | |виробника (внесення| | | |(1.57 г) у флаконах N 1 | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |11. |Гентос |краплі для перорального | "Ріхард Біттнер ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл, 50 мл,| | | зв'язку із | | | |100 мл у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |12. |Глід |розчин гомеопатичний по |ТОВ "Фабрика рослинних | Україна, | реєстрація на 5 | | |композитум |100 мл, 200 мл у флаконах | лікарських засобів | Харківська | років | | | | | "ПРИРОДНІ ЛІКИ" | обл., | | | | | | | Харківський | | | | | | | р-н, смт. | | | | | | | Безлюдівка | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |13. |Горечавка |розчин гомеопатичний по 100 |ТОВ "Фабрика рослинних | Україна, | реєстрація на 5 | | |композитум |мл, 200 мл у флаконах | лікарських засобів | Харківська | років | | | | | "ПРИРОДНІ ЛІКИ" | обл., | | | | | | | Харківський | | | | | | | р-н, смт. | | | | | | | Безлюдівка | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |14. |Ентерол 250 |капсули по 250 мг N 10 |"Лабораторія БІОКОДЕКС"| Франція | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |15. |Ентерол 250 |порошок ліофілізований для |"Лабораторія БІОКОДЕКС"| Франція | перереєстрація у | | | |перорального застосування по | | | зв'язку із | | | |250 мг у пакетиках N 10 | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |16. |Ескувіт |краплі по 15 мл, 25 мл у | АТ "Галичфарм" | Україна, м. | реєстрація на 5 | | | |флаконах-крапельницях | | Львів | років | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |17. |ІБУФЕН |суспензія для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | | |застосування по 100 г | ГРУП АТ" | | виробника; зміна | | | |(100 мг/5 мл) у флаконах N 1 | | | назви препарату | | | | | | | (внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |18. |ЙОНОСТЕРИЛ |розчин для інфузій по 500 мл | "Фрезеніус Кабі | Німеччина | перереєстрація у | | | |у флаконах N 10 | Дойчланд ГмбХ" | | зв'язку із зміною | | | | | | | назви виробника | | | | | | | (внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |19. |КАЛІПСОЛ |розчин для ін'єкцій по 10 мл | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |(500 мг) у флаконах in bulk | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| | | |N 100 | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |20. |Камістад |гель для зовнішнього | "СТАДА Арцнайміттель | Німеччина | перереєстрація у | | | |застосування по 10 г у тубах | АГ" | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | назви препарату | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |21. |Кетостерил |таблетки, вкриті оболонкою, | "Фрезеніус Кабі | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 100 | Дойчланд ГмбХ" | | зв'язку із зміною | | | | | | | назви виробника | | | | | | | (внесення змін до | | | | | | | тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |22. |КЛІОН |таблетки по 250 мг in bulk | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |N 3000 (10 х 300) | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |23. |КОМБІВЕНТ |аерозоль дозований по 10 мл | "Берінгер Інгельхайм | Франція/ | перереєстрація у | | | |(200 доз) у флаконах N 1 | Франція", підрозділ | Німеччина | зв'язку із | | | | | "Берінгер Інгельхайм | |закінченням терміну| | | | | Інтернешнл Гмбх", | |дії реєстраційного | | | | | Німеччина | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |24. |КСАНАКС |таблетки по 0.25 мг, 0.5 мг | "Фармація Н.В./С.А.", | Бельгія/США | зміна назви | | | |N 30 | Бельгія, корпорації | |виробника (внесення| | | | |"Фармація Корпорейшен",| | змін до тексту | | | | | США | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |25. |МІДОКАЛМ |розчин для ін'єкцій по 1 мл | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |в ампулах in bulk N 130 | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| | | | | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |26. |МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті плівковою | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |оболонкою, по 150 мг in bulk | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| | | |N 900 (10 х 90) | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |27. |МІДОКАЛМ |таблетки, вкриті плівковою | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |оболонкою, по 50 мг in bulk | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| | | |N 1250 (10 х 125) | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |28. |Мікрогінон |драже (0.15 мг/0.03 мг) N 21 | "Шерінг АГ" | Німеччина | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |29. |Мовон |капсули по 20 мг N 100 | "Іпка Лабораторіз | Індія | перереєстрація у | | | | | Лімітед" | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |30. |Нітрогліцерин|таблетки під'язикові по | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |0.0005 г N 40 у банках із | |Черкаська обл.,| років | | | |скломаси, баночках полімерних| | м. Умань | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |31. |НІТРОКСОЛІН |порошок (субстанція) у | ЗАТ "Київський | Україна, м. | реєстрація на 5 | | |("Amoli |контейнерах для виробництва | вітамінний завод" | Київ | років | | |Organics |нестерильних лікарських форм | | | | | |Ltd.", Індія)| | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |32. |НОВОКАЇН |розчин для ін'єкцій 0.25 %, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. | перереєстрація у | | | |0.5 % по 200 мл, 400 мл у | | Київ | зв'язку із | | | |пляшках | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| | 33.|Піновіт |аерозоль назальний, дозований| ВАТ "Фармак" | Україна, м. | реєстрація на 5 | | | |по 10 мл у флаконах з | | Київ | років | | | |насосом-дозатором | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |34. |ПІРАНТЕЛ |суспензія для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | | |застосування (0.25 г/5 мл) по| ГРУП АТ" | |виробника (внесення| | | |15 мл у флаконах N 1 | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |35. |ПРЕДНІЗОЛОН |таблетки по 5 мг in bulk | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | |ТАБЛЕТКИ |N 60000 (100 х 600) | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |36. |Пумпан |краплі для перорального | "Ріхард Біттнер ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл, 50 мл,| | | зв'язку із | | | |100 мл у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |37. |Рекофаст плюс|таблетки N 10 | "Плетхіко | Індія | реєстрація на 5 | | | | |Фармасьютікалз Лімітед"| | років | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |38. |РЕЛАНІУМ |суспензія для перорального | "МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ | Польща | зміна назви | | | |застосування по 100 г (2 мг/ | ГРУП АТ" | |виробника (внесення| | | |5 мл) у флаконах N 1 | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |39. |Ременс |краплі для перорального | "Ріхард Біттнер ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у | | | |застосування по 20 мл, 50 мл,| | | зв'язку із | | | |100 мл у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |40. |Рутин |порошок дрібнокристалічний | АТ "Київський | Україна, м. | реєстрація на 5 | | |("Sichuan |(субстанція) у пакетах | вітамінний завод" | Київ | років | | |Xieli |поліетиленових для | | | | | |Pharmaceuti- |виробництва нестерильних | | | | | |cal CO., LTD"|лікарських форм | | | | | |Китай) | | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |41. |СЕДУКСЕН |таблетки по 5 мг in bulk | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |N 3600 (10 х 360) | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |42. |СЕДУКСЕН |розчин для ін'єкцій по 2 мл | Хімічний завод АТ | Угорщина | реєстрація | | | |(10 мг) в ампулах in bulk | "Гедеон Ріхтер" | |додаткової упаковки| | | |N 130 | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |43. |СИСНАЙД |таблетки по 100 мг N 10, | "Онтоп Фармасьютикалз | Індія | реєстрація на 5 | | | |N 100 (10 х 10) | Лімітед" | | років | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |44. |Супрадин |драже N 30 (10 х 3) | "Рош Продактс Лтд", |Великобританія/| реєстрація на 5 | | | | |Великобританія, дочірня| Швейцарія | років | | | | | компанія концерну | | | | | | | "Ф.Хоффманн-Ля Рош | | | | | | | Лтд", Швейцарія | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |45. |ТАКСОТЕР(R) |концентрат для приготування| "Авентіс Фарма С.А.", | Франція/ | перереєстрація у | | | |розчину для інфузій по 0,5 мл| Франція, на заводі |Великобританія | зв'язку із | | | |(20 мг) у флаконах N 1 з| "Авентіс Фарма Лтд.", | |закінченням терміну| | | |розчинником по 1,5 мл у | Великобританія | |дії реєстраційного | | | |флаконах N 1; по 2 мл (80 мг)| | |посвідчення; зміна | | | |у флаконах N 1 з розчинником | | | назви виробника | | | |по 6 мл у флаконах N 1 | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |46. |ТЕСТ ДЛЯ |тест-системи | "Медак ГмбХ" | Німеччина | реєстрація на 5 | | |ВИЗНАЧЕННЯ | | | | років | | |АКТИВНОСТІ | | | | | | |АСПАРАГІНАЗИ | | | | | | |МЕДАК (МААТ) | | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |47. |Фігурин |капсули N 60 (10 х 6) |"Аджанта Фарма Лімітед"| Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |48. |Фталазол |таблетки по 0.5 г N 10 у | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |контурних чарункових, | |Черкаська обл.,| зв'язку із | | | |безчарункових упаковках | |м. Монастирище |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |49. |Хлоропіраміну|таблетки по 0.025 г N 20 | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | реєстрація на 5 | | |гідрохлорид |(10 х 2) у контурних | | Харків | років | | | |чарункових упаковках | | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |50. |Цедекс |порошок для приготування | "СІФІ С.п.А", Італія |Італія/ | перереєстрація у | | | |30 мл (36 мг/мл) суспензії у | для "Шерінг-Плау |Швейцарія/США | зв'язку із | | | |флаконах N 1 | Сентрал Іст АГ", | |закінченням терміну| | | | | Швейцарія, які є | |дії реєстраційного | | | | | власними філіями | |посвідчення; зміна | | | | | "Шерінг-Плау | | назви виробника | | | | | Корпорейшн", США | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |51. |Цедекс |капсули по 400 мг N 5 | "СІФІ С.п.А", Італія |Італія/ | перереєстрація у | | | | | для "Шерінг-Плау |Швейцарія/США | зв'язку із | | | | | Сентрал Іст АГ", | |закінченням терміну| | | | | Швейцарія, які є | |дії реєстраційного | | | | | власними філіями | |посвідчення; зміна | | | | | "Шерінг-Плау | | назви виробника | | | | | Корпорейшн", США | | | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |52. |Цефтріаксон- |порошок для приготування | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. | перереєстрація у | | |КМП |розчину для ін'єкцій по | | Київ | зв'язку із | | | |0.5 г, 1.0 г у флаконах | | |закінченням терміну| | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |----+-------------+-----------------------------+-----------------------+---------------+-------------------| |53. |Ципрофарм |краплі очні/вушні 0.3 % по | ВАТ "Фармак" | Україна, м. | реєстрація на 5 | | | |10 мл у флаконах | | Київ | років | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 192
( v0192282-02 ) від 29.05.2002, N 205 ( v0205282-02 ) від
10.06.2002, N 222 ( v0222282-02 ) від 20.06.2002, N 367
( v0367282-02 ) від 09.10.2002 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.05.2002 N 184
ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | | | лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |---------------+---------------+----------------------+----------------------+-----------+---------------------| |наказ МОЗ N 163|Вірасепт |порошок для | "Ф. Хоффманн-Ля Рош | Швейцарія | уточнення написання | |від 08.05.02; | |перорального | Лтд" | | лікарської форми | | поз. N 9 | |застосування по 144 г | | | (внесення змін до | |( v0163282-02 )| |(50 мг/г) у флаконах | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---------------+---------------+----------------------+----------------------+-----------+---------------------| |наказ МОЗ N 163|БЕБІДЕНТ (R) |краплі по 10 мл | "СТАДА Арцнайміттель | Німеччина | уточнення дозування | |від 08.05.02; | |(0.03 г) у флаконах | АГ" | | препарату (внесення | | поз. N 5 | | | | | змін до тексту | |( v0163282-02 )| | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
