МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
15.09.2003 N 427
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з НаказамиМіністерства охорони здоров'я
N 436 ( v0436282-03 ) від 22.09.2003
N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005
N 355 ( v0355282-07 ) від 26.06.2007 }
{ Щодо змін до інструкцій для медичного застосуванняна лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 ( v0596282-07 ) від 27.09.2007 }
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 291 ( v0291282-08 ) від 02.06.2008
N 376 ( v0376282-08 ) від 16.07.2008 }
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | |з/п| лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |1 |АКСЕТИН |порошок для приготування | "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 250 мг | | | | | | |у флаконах N 10, N 100 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |2 |АКСЕТИН |порошок для приготування | "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 750 мг | | | | | | |у флаконах N 10, N 100 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |3 |АКСЕТИН |порошок для приготування | "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років| | | |розчину для ін'єкцій по 1.5 г у| | | | | | |флаконах N 10, N 100 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |4 |АМБРОКСОЛ |сироп (3 мг/мл) по 50 мл, | ЗАТ Науково-виробничий |Україна, м. Київ | перереєстрація у | | | |100 мл у флаконах, по 100 мл у | центр "Борщагівський | | зв'язку із | | | |банках | хіміко-фармацевтичний | | закінченням терміну | | | | | завод" | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |5 |АМБРОКСОЛ |таблетки по 30 мг N 10 у | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років| | | |блістерах (фасування із форми | | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",| | | | | | |Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |6 |АНТРАЛЬ (R) |порошок (субстанція) у пакетах | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ | зміна назви | | | |подвійних поліетиленових для | | |субстанції (внесення | | | |виробництва нестерильних | | | змін до тексту | | | |лікарських форм | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376
( v0376282-08 ) від 16.07.2008 }
{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
|7 |АПОНІЛ |таблетки по 100 мг N 20 (10х2) | "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років||---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |8 |АСКОРУТИН |таблетки N 10 у контурних | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | перереєстрація у | | | |безчарункових упаковках; | | Черкаська обл., | зв'язку із | | | |N 50 у банках | | м. Умань | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |9 |АСТМОПЕНТ (R) |аерозоль по 20 мл (400 доз) у | "ГлаксоСмітКляйн | Польща |зміна назви виробника| | | |флаконах N 1 | Фармасьютикалз С.А." | | (внесення змін до | | | | | | |тексту реєстраційного| | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |10 |АТЕНОЛОЛ |таблетки, вкриті плівковою | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років| | | |оболонкою, по 50 мг N 10 у | | | | | | |блістерах (фасування із форми | | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",| | | | | | |Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |11 |АТЕНОЛОЛ-ТЕВА |таблетки по 100 мг in bulk | "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль |реєстрація на 5 років| | | |N 125 000 | Індастріз Лтд." | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |12 |ВАЛЕРІАНА |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Медика" АТ | Болгарія | перереєстрація у | | | |30 мг N 30, N 100 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |13 |ВАНКОМІЦИН-ТЕВА|порошок ліофілізований для | "ТЕВА Фармасьютікел |Ізраїль/Угорщина |реєстрація на 5 років| | | |приготування розчину для |Індастріз Лтд.", Ізраїль | | | | | |ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у | на заводі "ХУМАН", | | | | | |флаконах N 1 | Угорщина | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|{ Дію реєстраційного посвідченя на лікарській засіб ВЕПОКС 2000
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 355
( v0355282-07 ) від 26.06.2007 }
|14 |ВЕПОКС 2000 |розчин для ін'єкцій по 0.5 мл | "Вокхардт Лімітед" | Індія |реєстрація на 5 років|| | |(2000 МО) у | | | | | | |попередньозаповнених шприцах з | | | | | | |голкою | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|{ Дію реєстраційного посвідченя на лікарській засіб ВЕПОКС 4000
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 355
( v0355282-07 ) від 26.06.2007 }
|15 |ВЕПОКС 4000 |розчин для ін'єкцій по 1.0 мл | "Вокхардт Лімітед" | Індія |реєстрація на 5 років|| | |(4000 МО) у | | | | | | |попередньозаповнених шприцах з | | | | | | |голкою | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |16 |ГІНКОГІНК |розчин для перорального | "Бофур Іпсен Фарма" на | Франція |реєстрація на 5 років| | | |застосування (40 мг/мл) по | "БОФУР ІПСЕН Індустрі" | | | | | |30 мл, 90 мл у флаконах N 1 | Франція | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |17 |ГЛЮТАЛІТ |капсули по 0.3 г N 10х2 у | ЗАТ Науково-виробничий |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | | |контурних чарункових упаковках | центр "Борщагівський | | | | | | | хіміко-фармацевтичний | | | | | | | завод" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |18 |ДИКЛОФЕНАК |р-н для ін'єкцій по 3 мл | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років| | |НАТРІЮ |(25 мг/мл) в амп. N 10 | | | | | | |(фасування із форми in bulk | | | | | | |фірми-виробника "Юмедика | | | | | | |Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |19 |ДИКЛОФЕНАК |таблетки, вкриті оболонкою, | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років| | |НАТРІЮ |кишковорозчинні по 50 мг N 10 у| | | | | | |блістерах (фасування із форми | | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Юмедика Лабораторіз Пвт. | | | | | | |Лтд.", Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |20 |ДОБУТАМІН |розчин для інфузій по 50 мл | "Солвей Фармацеутікалз | Німеччина |реєстрація додаткової| | |СОЛВЕЙ |(250 мг) в ампулах N 1, N 5 | ГмбХ" | | упаковки (внесення | | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |21 |ЕНАЛ-10 |таблетки по 10 мг N 20 | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |22 |ЕНАЛ-10 |таблетки по 10 мг in bulk | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | |N 2500 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |23 |ЕНАЛ-2.5 |таблетки по 2.5 мг N 20 | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |24 |ЕНАЛ-2.5 |таблетки по 2.5 мг in bulk | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | |N 2500 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |25 |ЕНАЛ-5 |таблетки по 5 мг N 20 | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |26 |ЕНАЛ-5 |таблетки по 5 мг in bulk N 2500| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |27 |ЕУКАРБОН |таблетки N 10, N 30, N 50, | "Ф. Тренка" | Австрія | перереєстрація у | | | |N 100, N 1000 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |28 |ЕХІНАСАЛЬ |сироп по 125 г у флаконах |Вроцлавське підприємство | Польща |реєстрація на 5 років| | | | | лікарських трав | | | | | | | "Гербаполь" АТ | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |29 |ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА|трава по 1.5 г у фільтр-пакетах| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | | |ТРАВА |N 10, N 20; по 75 г, 100 г у | | м. Житомир | зв'язку із | | | |пачках | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |30 |КАРБІДОПА І |таблетки 25 мг/250 мг in bulk | "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль |реєстрація на 5 років| | |ЛЕВОДОПА-ТЕВА |N 76000 | Індастріз Лтд" | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |31 |КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки вагінальні (песарії) | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | |по 100 мг N 6 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |уточнення лікарської | | | | | | | форми | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |32 |КЛОТРИМАЗОЛ |мазь 1% по 20 г у тубах N 1 | "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |33 |ЛЕЙКЕРАН (тм) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ГлаксоВеллком | Великобританія/ | реєстрація | | | |2 мг N 25 | Оперейшнс", | Німеччина |додаткового виробника| | | | |Великобританія; "Хойманн | | (внесення змін до | | | | | Фарма ГмбХ", Німеччина | |тексту реєстраційного| | | | |для "ГлаксоВеллком ГмбХ і| | посвідчення) | | | | | Ко", Німеччина | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |34 |МЕТОТРЕКСАТ- |розчин для ін'єкцій по 10 мл | "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль/ |реєстрація на 5 років| | |ТЕВА |(100 мг/мл) у флаконах N 1 |Індастріз Лтд.", Ізраїль,| Нідерланди | | | | | | завод "Фармахемі Б.В.", | | | | | | | Нідерланди | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |35 |МІФОРТИК |таблетки, вкриті оболонкою, | "Новартіс Фарма АГ" | Швейцарія |реєстрація на 5 років| | | |кишковорозчинні, по 180 мг, | | | | | | |360 мг N 120 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |36 |МОТИНОЛ |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Фармасайнс Інк." | Канада |реєстрація на 5 років| | | |10 мг N 30 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
|37 |НАТУРСИГАН |таблетки, вкриті плівковою | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|| | |оболонкою, N 4 у блістерах | | | | | | |(фасування із форми in bulk | | | | | | |фірми-виробника "Сталіон | | | | | | |Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|( Термін закінчення дії реєстраційного посвідчення посвідчення
продовжено до 15.09.2008 згідно з Наказом Міністерства охорони
здоров'я N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005 )
|38 |НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для інфузій по 200 мл, | ТОВ "Ніко" |Україна, Донецька| реєстрація до || | |400 мл у пляшках | |обл., м. Макіївка| 30.05.04 | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |39 |НЕУРОБЕКС (R) |драже N 30 |"Балканфарма-Дупниця АТ" | Болгарія | перереєстрація у | | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |40 |НІМЕСУЛІД |порошок кристалічний |ЗАТ "Фармацевтична фірма |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | |("Unimark |(субстанція) для виробництва | "Дарниця" | | | | |Remedies |нестерильних лікарських форм у | | | | | |Limited", |пакетах подвійних | | | | | |Індія) |поліетиленових | | | |( Щодо уточнення назви фірми-виробника препарату НІМЕСУЛІД
("Unimark Remedies Limited", Індія) див. Наказ Міністерства
охорони здоров'я N 436 ( v0436282-03 ) від 22.09.2003 )
|---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
|41 |НІМЕСУЛІД |таблетки по 100 мг N 10 у | ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|| | |блістерах (фасування із форми | | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",| | | | | | |Індія) | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |42 |ОТРУТА БДЖОЛИНА|порошок (субстанція) у банках, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5 років| | |(ВКФ у формі |флаконах для виробництва | "Хіміко-фармацевтичний | м. Харків | | | |ТОВ "ІНФОН", |нестерильних лікарських форм | завод "Червона зірка" | | | | |Україна, | | | | | | |м. Луганськ) | | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |43 |ПАКЛІТАКСЕЛ |концентрат для приготування | "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. | Австрія |реєстрація на 5 років| | |"ЕБЕВЕ" |розчину для інфузій 100 мг/16.6| Нфг. КГ" | | | | | |мл, 150 мг/25 мл, 300 мг/50 мл | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |44 |ПОЛ-ПАЛА |трава по 50 г у пачках | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | | | | | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | препарату | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |45 |Р-ЦИН |капсули 150 мг N 100, N 1000; | "Люпін Лтд" | Індія | перереєстрація у | | | |300 мг N 100, N 1000 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням терміну | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |46 |Р-ЦИН |капсули 150 мг in bulk N 1000 | "Люпін Лтд" | Індія |реєстрація додаткової| | | | | | | упаковки | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |47 |САНОРИН |спрей назальний 0.05% по 10 мл | "АЙВЕКС-СР а.с." |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років| | |ОКСИ |у флаконах N 1 | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |48 |СЕПТОГАЛ |таблетки для смоктання N 20 | АТ "Ядран" Галенській | Хорватія |реєстрація на 5 років| | | | | Лабораторій | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |49 |СОМАТУЛІН 30 мг|порошок ліофілізований | "Бофур Іпсен | Франція |реєстрація на 5 років| | | |пролонгованої дії для |Інтернасьональ" на "Іпсен| | | | | |приготування суспензії для | Фарма Біотек" | | | | | |ін'єкцій по 30 мг у флаконах | | | | | | |N 1 у комплекті з розчинником | | | | | | |по 2 мл в ампулах N 1, однора- | | | | | | |зовим шприцом та двома голками | | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |50 |ФАМВІР |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Новартіс Фармасьютіка |Іспанія/Швейцарія|реєстрація на 5 років| | | |125 мг N 10, по 250 мг N 21 | С.А.", Іспанія для | | | | | | | "Новартіс Фарма АГ", | | | | | | | Швейцарія | | | |---+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------| |51 |ЦИННАРИЗИН- |таблетки по 0.025 г N 10х3, | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років| | |ФАРМАК |N 10х5 у контурних чарункових | | | | | | |упаковках | | | | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 436 ( v0436282-03 ) від 22.09.2003 )
В.о. директора Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, д.м.н. Т.А.Бухтіарова
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.09.2003 N 427
ВНЕСЕННЯ ЗМІНдо тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску |Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура | | | засобу | | | | | |---------------+-----------------+------------------------+----------------------+------------+-----------------------| |наказ МОЗ N 405|ЕНАЛАПРИЛ-КМП |таблетки, вкриті |ВАТ "Київмедпрепарат" |Україна, | уточнення упаковки | |( v0405282-03 )| |оболонкою, по 0.01 г, | | м. Київ | (внесення змін до | |від 02.09.03; | |0.02 г N 10 у контурних | | | тексту реєстраційного | | поз. N 7 | |чарункових упаковках | | | посвідчення) | |---------------+-----------------+------------------------+----------------------+------------+-----------------------| |наказ МОЗ N 392|ЦЕРЕЗИМ 200 ОД |порошок для приготування| "Джензайм Юроп Б.В.",|Нідерланди/ | уточнення назв фірм | |( v0392282-03 )| |розчину для інфузій по | Нідерланди на | Велика | (внесення змін до | |від 26.08.03; | |200 ОД у флаконах N 1 | "Джензайм Лтд" | Британія | тексту реєстраційного | | поз. N 56 | | | Велика Британія | | посвідчення) | |---------------+-----------------+------------------------+----------------------+------------+-----------------------| |наказ МОЗ N 392|ЦЕРЕЗИМ 400 ОД |порошок для приготування| "Джензайм Юроп Б.В.",|Нідерланди/ | уточнення назв фірм | |( v0392282-03 )| |розчину для інфузій по | Нідерланди на | Велика | (внесення змін до | |від 26.08.03; | |400 ОД у флаконах N 1, | "Джензайм Лтд" | Британія | тексту реєстраційного | | поз. N 57 | |N 5 | Велика Британія | | посвідчення) | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
В.о. директора Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, д.м.н. Т.А.Бухтіарова
